- ￥2980
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国,武汉
- PC-077r
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
-
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
-
- 品系：
SD/Wistar/F344大鼠
- 组织来源：
大鼠
- 相关疾病：
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- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
长梭状，不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
大鼠
- 运输方式：
活细胞/冻存
- 年限：
-
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10⁵cells
一.细胞描述
成骨细胞是骨发生和骨形成的重要细胞，具有合成、分泌组成骨基质的胶原和糖蛋白的作用，并通过钙化基质形成骨组织。另外，成骨细胞在维持机体内环境的稳定，生理机制调节和骨代谢性疾病中亦发挥重要作用。
二.细胞特性
(1)组织来源于幼年实验动物的颅骨组织。
(2)细胞鉴定：碱性磷酸酶（ALP）化学染色。
(3)经鉴定细胞纯度高于90%；
(4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5)细胞生长方式：长梭状，不规则细胞，贴壁培养。
三.细胞运输和保存
视气温状况、运输距离，客户与公司协商后选择下述一种运输方式：
(1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
(2)1ML冻存细胞悬液装于1.8ML的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
四.培养建议
大鼠成骨细胞的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：原代成骨细胞培养基（Cat.#:PM-019）
五.产品用途
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
网址：www.51cells.cn
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文献和实验一、SD大鼠的麻醉 1、SD大鼠腹腔麻醉 把异氟烷和脂肪乳混合做成乳化异氟烷，腹腔注射，3分钟麻醉，30分钟清醒。 乳化异氟烷制备：用30%的脂肪乳为载体，在室温下（20℃）应用玻璃瓶法，配制成8%的乳化异氟烷。即将1.2ml的液态异氟烷和21.3ml的30%脂肪乳加入至一个气密性良好的25～30ml玻璃容器内，在振荡器上以2000r/min的速度剧烈震荡30s，静置30s，然后再以2000r/min速度剧烈震荡50min，达到平衡后放置于4℃冰箱保存备用。 乳化异氟烷，大鼠
参与骨组织形成的细胞，由间充质细胞分化而来，骨膜形成后由骨膜的一些细胞分化而成。成骨细胞短柱状，有突起，核圆形，细胞质强嗜碱性。在将要形成骨组织的地方，排列成单层，彼此由突起相连。成骨细胞的主要功能是生成骨组织的纤维和有机基质。在生成有机的细胞间质以后，本身被埋于其中，变为成骨细胞。这时尚无骨盐，称类骨质。随后，有大量骨盐沉积在有机的细胞间质中，即成为骨组织。
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
