- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-R091
- 2025年07月14日
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- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
大鼠成骨细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
大鼠成骨细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
大鼠成骨细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
大鼠成骨细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZC3989 睾丸间质细胞生长因子 LCGS
HZ-pc-h095 睾丸支持细胞 Sertoli cells
HZC3770 狗间充质干细胞--脂肪 DMSC-ad
HZC3040 狗肾恶性组织细胞增生症细胞 DH82
HZC3315 狗肾上皮细胞 MDCK[NBL-2]
HZC3367 狗肾上皮细胞 MDCK-EGFP-puro（慢病毒构建稳定株)
HZC3037 狗肾细胞 MDCK(NBL-2)
HZC3038 狗肾细胞 Super Tube
HZC4190 谷氨酸检测试剂盒 GLU
HZC4168 谷氨酸脱氢酶检测试剂盒 GDH
HZC4200 谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽比率检测试剂盒 GSH/GSSG
HZC4174 "谷胱甘肽S转移酶分析试剂盒
" GST
HZC4165 谷胱甘肽过氧化物酶分析试剂盒 GPx
HZC4212 谷胱甘肽过氧化物酶分析试剂盒 GPx
HZ-pc-h113 骨骼肌细胞 Skeletal muscle cells
HZ-pc-r087 骨骼肌细胞 Skeletal muscle cells
HZC3794 骨骼肌细胞培养基 SkMCM
HZC3528 骨骼肌细胞系统
HZ-pc-r075 骨髓基质细胞 Bone marrow stromal cells
HZ-pc-r085 骨细胞 Bone cells
HZC3567 骨细胞系统
HZ-pc-h114 关节软骨细胞 Articular chondrocytes
HZ-pc-r095 关节软骨细胞 Articular chondrocytes
HZ-pc-h049 冠状动脉内皮细胞 Coronary artery endothelialcells
HZ-pc-r022 冠状动脉内皮细胞 Coronary artery endothelialcells
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文献和实验一、SD大鼠的麻醉 1、SD大鼠腹腔麻醉 把异氟烷和脂肪乳混合做成乳化异氟烷，腹腔注射，3分钟麻醉，30分钟清醒。 乳化异氟烷制备：用30%的脂肪乳为载体，在室温下（20℃）应用玻璃瓶法，配制成8%的乳化异氟烷。即将1.2ml的液态异氟烷和21.3ml的30%脂肪乳加入至一个气密性良好的25～30ml玻璃容器内，在振荡器上以2000r/min的速度剧烈震荡30s，静置30s，然后再以2000r/min速度剧烈震荡50min，达到平衡后放置于4℃冰箱保存备用。 乳化异氟烷，大鼠
参与骨组织形成的细胞，由间充质细胞分化而来，骨膜形成后由骨膜的一些细胞分化而成。成骨细胞短柱状，有突起，核圆形，细胞质强嗜碱性。在将要形成骨组织的地方，排列成单层，彼此由突起相连。成骨细胞的主要功能是生成骨组织的纤维和有机基质。在生成有机的细胞间质以后，本身被埋于其中，变为成骨细胞。这时尚无骨盐，称类骨质。随后，有大量骨盐沉积在有机的细胞间质中，即成为骨组织。
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
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