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- 上海翌圣
- 2025年11月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Prasugrel
- CAS号：
150322-43-3
- 保质期：
3年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-25~-15℃保存
- 规格：
100 mg/500 mg
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥595.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥1875.0 |
Prasugrel (PCR 4099, Effient, Efient, Prasita, CS-747, LY640315, CS747, LY 640315, PCR4099)，又称普拉格雷，是一种噻吩吡啶类的ADP receptor (P2Y12)拮抗剂，抑制ADP诱导的血小板聚集。
产品性质
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CAS 号（CAS NO.）
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150322-43-3
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英文别名（English Synonym）
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Prasugrel, PCR 4099, Effient, Efient, Prasita, CS-747, LY640315, CS747, LY 640315, PCR4099
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中文名称（Chinese Name）
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普拉格雷
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靶点（Target）
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P2Y12 receptor
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研究领域（Research Field）
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P2Y Receptor
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通路（Pathway）
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GPCR/G Protein--P2Y Receptor
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分子式（Formula）
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C20H20FNO3S
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分子量（Molecular Weight）
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373.44
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外观（Appearance）
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粉末
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纯度（Purity）
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≥98%
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溶解性（Solubility）
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溶于DMSO：≥30 mg/mL（必要时需超声、加热助溶），适当降低浓度易于溶解，几乎不溶于水
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结构式（Structure）
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动物实验（体内实验）
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Prasugrel在WT小鼠体内表现出血小板抑制作用，比clopidogrel有效8.2倍。[1]在患有大脑和外周动脉闭塞疾病的大鼠模型中，Prasugrel (3,10 mg/kg)剂量依赖性显著减少辐射24h后血栓介导的脑梗塞。在栓塞性脑梗死大鼠模型中，Prasugrel (0.3-3 mg/kg)剂量依赖性减少血管损伤24h后脑梗塞的发病率，总面积和总数量。在月桂酸诱导的外周血管闭塞性疾病的大鼠体内，月桂酸注射前一天，Prasugrel (0.03-3 mg/kg/day)连续给药11天剂量依赖性抑制疾病的发展。[2]
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参考文献
1.Hashimoto M, et al. The influence of P2Y12 receptor deficiency on the platelet inhibitory activities of prasugrel in a mouse model: evidence for specific inhibition of P2Y12 receptors by prasugrel. Biochem Pharmacol. 2007 Oct 1;74(7):1003-9.
2.Wu K, et al. Effects of prasugrel, a novel P2Y(12) inhibitor, in rat models of cerebral and peripheral artery occlusive diseases. Eur J Pharmacol. 2009 Jun 10;612(1-3):29-34.
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文献和实验相关实验
Prasugrel: A Novel Platelet ADP P2Y12 Receptor Antagonist
Novel adenosine diphosphate (ADP) P2Y12 antagonists such as prasugrel, ticagrelor, cangrelor, and elinogrel are in various phases of clinical development. These ADP P2Y12 antagonists have advantages over clopidogrel ranging from faster onset
普拉格雷Prasugrel
￥595 - 1875
