- ￥857
- 翌圣生物（Yeasen）
- 52719ES08
- 上海
- 2026年01月20日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Butein
- CAS号：
487-52-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
5mg
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格 |
| Butein(紫铆因;紫铆查尔酮) |
52719ES08 |
5 mg |
857 |
| Butein(紫铆因;紫铆查尔酮) |
52719ES25 |
25 mg |
2857 |
产品描述
Butein，一种从漆树中分离的植物多酚，c-Met和EGFR酪氨酸激酶双重抑制剂，可以抑制酪氨酸激酶，NF-κB，STAT3和EGFR活化，可诱导B16黑色素瘤细胞和人早幼粒白血病细胞凋亡，抑制糖尿病并发症，并能抑制诸如蛋白激酶和谷胱甘肽还原酶等酶类。
产品性质
| 英文别名（English Synonym） |
(E)-1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propen-1-one;2',3,4,4'-Tetrahydroxychalcone |
| 中文名称 (Chinese Name) |
紫铆因;紫铆查尔酮；(E)-1-(2,4-二羟基苯基)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-丙烯-1-酮；2',3,4,4'-四羟基查耳酮 |
| 靶点（Target） |
EGFR |
| CAS号（CAS NO.） |
487-52-5 |
| 分子式（Formula） |
C15H12O5 |
| 分子量（Molecular Weight） |
272.25 |
| 外观（Appearance） |
粉末 |
| 纯度（Purity） |
≥95% |
| 溶解性（Solubility） |
易溶于DMSOI |
| 结构式（Structure） |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Butein(紫铆因;紫铆查尔酮)（10 μM, 20 μM, 40 μM）作用于HeLa细胞24 h、48 h、72 h，结果显示Butein以剂量和时间依赖性方式抑制细胞生长。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Butein(紫铆因;紫铆查尔酮)（2 mg/kg；腹腔注射）处理皮下肿瘤移植裸鼠（雌鼠，6-7周龄），每2天注射，持续3周，结果显示Butein增强顺铂的体内抗肿瘤作用。[1]
参考文献
[1]. Zhang L, et al. Butein sensitizes HeLa cells to cisplatin through the AKT and ERK/p38 MAPK pathways by targeting FoxO3a.Int J Mol Med. 2015 Oct;36(4):957-66.
[2]. Rajendran P, et al. Suppression of signal transducer and activator of transcription 3 activation by butein inhibits growth of human hepatocellular carcinoma in vivo. Clin Cancer Res. 2011 Mar 15;17(6):1425-39.
HB211223
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- 内容
- 询问日期
文献和实验[1]. Zhang L, et al. Butein sensitizes HeLa cells to cisplatin through the AKT and ERK/p38 MAPK pathways by targeting FoxO3a.Int J Mol Med. 2015 Oct;36(4):957-66.
[2]. Rajendran P, et al. Suppression of signal transducer and activator of transcription 3 activation by butein inhibits growth of human hepatocellular carcinoma in vivo. Clin Cancer Res. 2011 Mar 15;17(6):1425-39.
