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- 2025年07月15日
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Raybiotech
- 服务名称：
人抗体芯片检测服务
Detects 30 Human cytokines relevant to cancer biology:
Alpha-fetoprotein, Beta-2 Microglobulin, bFGF, CA125, CA19-9, CEA, CRP (C-Reactive Protein), DKK-1, ErbB2, Ferritin, FSH, Galectin-3, GDF-15, HGF, ICAM-1 (CD54), IL-8 (CXCL8), MIF, MMP-2, NSE, Osteoprotegerin (TNFRSF11B), Osteopontin (SPP1), PAI-1, PSA-free, RANTES (CCL5), SCF, TGF beta 1, Thrombospondin 1, TIMP-1, uPA, VEGF-A
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文献和实验。 本研究的主要作者、麻省理工学院的 Teemu Miettinen 表示：「我们的假设是，细胞可能会扔掉有毒成分或是功能异常的物质。它可以让新生细胞出生时具有更多的功能性内容。」 研究人员推测，他们的发现可能有助于解释为什么不分裂的神经元更有可能积累有毒蛋白质，如 Tau 或淀粉样蛋白，这些与阿尔茨海默病的发展有关。这一发现也可能与癌症有关：癌细胞可以利用胞吐作用排出一些化疗药物，帮助它们对药物产生耐药性。理论上，在细胞分裂前阻止胞吐作用的发生有助于使癌细胞更容易受到这类
Nature Genetics：王艇团队从转座子中发现泛癌症新抗原
，除了被呈递为抗原来激活免疫反应外，转座子与膜蛋白的嵌合蛋白可以标记在癌细胞外表面，从而作为免疫或靶向疗法针对的对象。作者利用了质谱、商业可购以及定制抗体来评估膜结合 TS-TEPs 的存在。 图 2：肿瘤特异性 TE-基因嵌合转录本 L1P2_STK31 示意图（左）TE 作为基因的替代启动子的转录组学证据（右）L1P2_STK31 翻译后的蛋白序列预测 该泛癌症研究发现了数百个多种癌症共享的、来自转座子（TEs）的肿瘤特异性转录本。它们有可能翻译出与 HLA 分子结合的肿瘤特异性抗原，也可能翻译
Science：老药新用，研究发现癌症药物马赛替尼可有效对抗
接种率的上升，虽然新冠肺炎的大流行有所缓解，但是对于治疗新冠肺炎患者的药物的缺乏仍是一个悬而未决的问题。因此，研究人员致力于通过高通量药物筛选寻找治疗新冠肺炎的潜在药物。他们从 1900 种临床已使用的小分子药物库中进行筛选，在其中搜寻能够降低流感冠状病毒 OC43 感染细胞能力的小分子药物（流感病毒 OC43 与新冠病毒同属一个家族）。其中，他们发现了 108 个小分子药物具有降低 OC43 感染能力的作用。图片来源：Science接着，他们将关注点放在排名前 35 的候选小分子药物中，检测
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