- ￥2200
- ABCbio
- ABC60040
- 东莞
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1个/袋，100/箱
- 英文名：
Screen mesh cells
- 供应商：
工厂直营
- 规格：
40 μm 细胞筛网，独立包装（紫色）
| 产品名称 |
货号 |
包装规格 |
单位 |
整件数量 |
| 40 μm 细胞筛网，独立包装（紫色） |
ABC60040 |
1个/袋，100/箱 |
箱 |
100 |
| 70 μm 细胞筛网，独立包装（白色） |
ABC60070 |
1个/袋，100/箱 |
箱 |
100 |
| 100μm细胞筛网，独立包装（黄色） |
ABC60100 |
1个/袋，100/箱 |
箱 |
100 |
特点：
ABC细胞过滤器经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植，尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是流式细胞分选实验最佳选择。ABC细胞过滤器使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。
1.坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。
2.平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。
3.顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。
4.模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。
5.经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。
应用：
1.从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液
2.制备样品用于原代细胞培养和免疫
3.过滤灭活血清中的胶蛋白
4.制备冷冻原种
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文献和实验基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
5 ml 组织解离液的离心管中，轻轻震荡混匀后，放置于 37℃ 培养箱中解离 5-10min，解离期间轻轻震荡或吹打混匀。然后将组织转移至含有 5ml 组织解离液II的离心管中，放置于 37℃ 培养箱中继续解离 5min。 5、解离后的组织用 D-PBS 清洗 2 次后，将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 6、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 400g 离心 5min，收集细胞沉淀。 7、若细胞沉淀有明显的红色，则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中，冰上孵育 10min
基的离心管中，轻轻震荡混匀后，放置于 37℃ 培养箱中解离 1 h。每隔15min 轻轻震荡或吹打混匀一次。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 450g 离心 5min。 8、若细胞沉淀有明显的红色，则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中，冰上孵育 10min 使红细胞裂解。 9、向细胞悬液中加入 5ml DMEM/F12 冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入
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