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博尔森生物
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Clone
| DiscoverX 提供具有化学发光和荧光读数的检测试剂,以满足您的药物发现计划的不同需求。DiscoverX 的化学发光检测基于专有的酶片段互补 (EFC) 技术,而荧光检测基于激活的荧光染料。这些检测试剂针对各种应用进行了优化,例如检测基于细胞的蛋白质-蛋白质相互作用、化合物-蛋白质结合、易位和第二信使测定。 DiscoverX 的检测试剂专为 DiscoverX 细胞系设计,包括 cAMP Hunter™、InCELL Hunter™ 或 PathHunter® 细胞系、InCELL 检测和 ProLabel®/ProLink™ (PL/PK) 表达或全细胞内的克隆载体。 |
产品亮点
- 灵敏的检测和可重现的结果提供您可以信赖的可靠检测
- 简单的一步添加方案,非常适合多种基础研究和药物发现应用
- 可从 96 孔扩展到 2293 孔格式,与高通量筛选或小型化兼容
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文献和实验的细胞骨架结构的微小变化与细胞收缩情况进行准确测定。 通过与细胞浆鸟嘌呤核苷结合蛋白或 G 蛋白结合偶联,GPCRs 可进行细胞的信号传导活动。所有主要的与 G 蛋白偶联的第二信使通路,都已被发现会激活环化AMP/蛋白激酶 A、钙离子/磷酸酶 C、β-抑制蛋白/MAPK,以及 Rho 家族 GTP酶,使细胞发生形态学改变。而xCELLigence 系统可通过记录细胞阻抗,很容易对形态学改变进行检测(2),从而完成对GPCR的检测。 与传统检测方法相比,形态学阻抗测定可对多个信号
的内源性GPCR功能进行实时评测。将细胞接种于含有微电极的培养板上,可对GPCR 激活导致的细胞骨架结构的微小变化与细胞收缩情况进行准确测定。 通过与细胞浆鸟嘌呤核苷结合蛋白或 G 蛋白结合偶联,GPCRs 可进行细胞的信号传导活动。所有主要的与 G 蛋白偶联的第二信使通路,都已被发现会激活环化AMP/蛋白激酶 A、钙离子/磷酸酶 C、β-抑制蛋白/MAPK,以及 Rho 家族 GTP酶,使细胞发生形态学改变。而xCELLigence 系统可通过记录细胞阻抗,很容易对形态学改变进行
v468.Chapter 8 采用 b-Catenin/TCF基本转录通讯结构对b-Catenin/TCF转录进行分析
over control conditioned media-treatedcells. B A monoclonal HEK293T cell line stably expressing pBARVS was generated as described in Section 3.4 . Cells weretreated with either control conditioned media or Wnt3a-conditioned media for 30 h.Control reporters
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