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NF 023

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  • Cayman
  • 2025年07月15日
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    P2X1受体拮抗剂(IC50=0.21µM);对P2X1受体的选择性优于P2X2-4受体(IC50分别为>50、28.9和>100µM);抑制兔离体隐动脉中α,β-亚甲基ATP诱发的血管收缩(pA2=5.69);抑制HCVNS23解旋酶(IC50=6.2µM)。A P2X1 receptor antagonist (IC50 = 0.21 µM); selective for P2X1 over P2X2-4 receptors (IC50s = >50, 28.9 and >100 µM, respectively); inhibits α,β-methylene ATP-induced vasoconstriction in isolated rabbit saphenous arteries (pA2 = 5.69); inhibits HCV NS23 helicase (IC50 = 6.2 µM).

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