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    一种天然黄酮类化合物;清除DPPH和ABTS自由基(IC50分别为3和3.5μM);抑制人类OATP1B1(HEK293细胞中IC50=19μM);15μM时降低小鼠RAW264.7巨噬细胞中LPS诱导的IL-6和TNF-α细胞因子的产生;50mg/kg时降低小鼠脓毒症休克模型中LPS诱导的死亡率和肝损伤。A natural flavonoid; scavenges DPPH and ABTS radicals (IC50s = 3 and 3.5 μM, respectively); inhibits human OATP1B1 (IC50 = 19 μM in HEK293 cells); decreases LPS-induced IL-6 and TNF-α cytokine production from mouse RAW 264.7 macrophages at 15 μM; decreases LPS-induced mortality and liver damage in a mouse model of septic shock at 50 mg/kg.

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