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大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化);PC-12(未分化)

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  • 2025年12月23日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化);PC-12(未分化)

    • 细胞类型

      大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化);PC-12(未分化)

    • 肿瘤类型

      /

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 库存

      100

    • 英文名

      PC-12(未分化)

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      永久

    • 运输方式

      快递形式

    • 器官来源

      大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化);PC-12(未分化)

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      正常

    • 免疫类型

      /

    • 物种来源

      大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化);PC-12(未分化)

    • 相关疾病

      /

    • 组织来源

      大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化);PC-12(未分化)

    • 规格

      T25培养瓶

    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化);PC-12(未分化)


    该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。NGF可诱导产生神经表型。这些细胞不合成肾 腺素。


     
    细胞英文名称 PC-12(未分化) 细胞中文名称 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化)
    形态特性 上皮样 生长特性 贴壁生长
    培养体系 1640+10%horseserum+5%FBS
    传代方法 1:2传代 传代情况  
    冻存条件 无血清细胞冻存液    
    备注 悬浮细胞离心收集














    STR:

    产品细节图片1

    产品细节图片2产品细节图片3

    1、 细胞传代:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
    液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
    培养箱中培养;

    2、 细胞冻存:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
    止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
    4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
    降温盒可直接放入-80℃。

    3、细胞复苏:
    1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
    晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养


    产品细节图片4产品细节图片5

    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化);PC-12(未分化)收到后处理

    细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,悬浮细胞需离心处理,加入6ml新鲜完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤说明书。

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    图标文献和实验
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      丁香园myl0605的观点:前几天为自己养的PC12未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助!培养条件:PC12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于CO2培养箱(37℃,95%空气5%CO2),培养基选用DMEM(pH7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。分化前:PC12细胞在培养基中多呈圆形,直径15~20μm,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。分化后:加入NGF后的24h内细胞停止分裂,长出似

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    图标技术资料

    资料下载:

    细胞培养步骤.docx 附 (下载 0 次)

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