PC-12(未分化) 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化)产品图

PC-12(未分化) 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化)

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  • XY256
  • 上海
  • 2026年05月29日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 品系:

      细胞系

    • 细胞类型:

      科研细胞

    • 肿瘤类型:

      详询

    • 供应商:

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 库存:

      100

    • 英文名:

      PC-12

    • 生长状态:

      贴壁生长

    • 年限:

      长期

    • 运输方式:

      复苏

    • 器官来源:

      大鼠)

    • 是否是肿瘤细胞:

      详询

    • 细胞形态:

      上皮样

    • 免疫类型:

      否

    • 物种来源:

      大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤

    • 相关疾病:

      详见说明书

    • 组织来源:

      大鼠肾

    产品名称:PC-12(未分化) 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化)
    适用范围:
    本产品仅限于科学研究,绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。
    细胞特性:
    1) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
    2) 含量:>1x10^6
    3) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
    4) 来源:见说明
    5) 形态:请直接向我司客服索取

    1)运输和保存
    可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:
    1.干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
    2.存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
    3.收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
    2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。


    产品细节图片1
    细胞接受后的处理:
    1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
    2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
    3) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的的完全培养基。
    4) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
    5) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。

    1,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
    2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。
    3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织,其使命主要集中在标准参考微生物,细胞系和其他材料的获取,鉴定,生产,保存,开发和分销。在保持传统收集材料的同时,ATCC开发出高质量的产品,标准和服务,以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。
    晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品,最完善的服务。帮助您实验顺利。

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