相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
猪肾传代细胞;IBRS-2
- 细胞类型:
猪肾传代细胞;IBRS-2
- 肿瘤类型:
/
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
IBRS-2
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
永久
- 运输方式:
快递形式
- 器官来源:
猪肾传代细胞;IBRS-2
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
正常
- 免疫类型:
/
- 物种来源:
猪肾传代细胞;IBRS-2
- 相关疾病:
/
- 组织来源:
猪肾传代细胞;IBRS-2
- 规格:
T25培养瓶
| 细胞英文名称 | IBRS-2 | 细胞中文名称 | 猪肾传代细胞 |
| 形态特性 | 上皮样 | 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养体系 | MEM+10%FBS | ||
| 传代方法 | 1:3传代;2~3天1次。 | 传代情况 | |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 | ||
| 备注 | 悬浮细胞离心收集 | ||
STR:



1、 细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
培养箱中培养;
2、 细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养


猪肾传代细胞;IBRS-2收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,悬浮细胞需离心处理,加入6ml新鲜完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤说明书。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验细胞:猪肾细胞系(IBRS-2) 猪 国内来源: 猪生长类型:贴壁生长传代步骤:弃去旧的生长液-->用无钙镁水(CMF)冲洗贴壁细胞3次并到尽所有液体-->加入1ml无钙镁水,用巴氏吸管滴1-2滴2.5%的胰酶-->放入37度二氧化碳温箱中消化1-2-->弃去胰酶,加入20ml含10%小牛血清的MEM生长液,拍打吸吹下细胞-->镜下观察-->分2瓶-->作好记号,放入37度二氧化碳温箱生长。细胞特点:1、IBRS-2对胰酶很敏感,能在较短的时间内消化下来,消化时要注意;2、但该细胞容易
感染多种细胞,C6/36、BHK21、Ver等细胞株和金黄色鼠肾、猪肾、狗肾、鸡胚等原代细胞均对乙型肝炎病毒敏感,并引起典型的细胞病变。较敏感的细胞包括金黄色鼠肾细胞,猪肾细胞。上述细胞感染乙型脑炎病毒后均能够大量繁殖扩增到增到较高的滴度,并引起明显的细胞病变,细胞病变表现为细胞圆缩,脱落:C6/36细胞上的病变可以表现为聚集、圆缩以及脱落等。在琼脂糖覆盖下,鸡胚、鼠肾、Ver等细胞均能形成蚀斑。本病毒的这一特性可用于减毒疫苗苗株的筛选。 乙型脑炎病毒有明显的嗜神经特性,接种小鼠、金黄色鼠
细胞的遗传物质发生了改变,并且带有癌变的特点,有可能在培养条件下无限制地传代下去,这种传代细胞称为细胞系。原代培养是建立各种细胞系(株)必经的阶段,其是否成功与组织污染与否、供体年龄、培养技术和方法、适宜培养基的选择等多种因素有关。由于原代培养的细胞转化性极小,对病毒敏感性好,因此适应制备疫苗等生物制品;但也存在有潜在外源因子、不能事先检查标本、且受供体年龄健康状况的影响而导致批间差异大等缺陷。目前常用的原代细胞培养 有鸡胚成纤维细胞及猪肾、猴肾、地鼠肾等原代细胞。原代培养的基本过程包括取材、培养材料










