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- 2026年08月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人皮肤黑色素瘤细胞
- 细胞类型：
人皮肤黑色素瘤细胞
- 肿瘤类型：
人皮肤黑色素瘤细胞
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
15
- 英文名：
Human Skin Melanoma Cells ,SK-MEL-1
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
人 黑色素瘤
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
球形的，悬浮生长
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
人皮肤黑色素瘤细胞
- 相关疾病：
皮肤黑色素瘤
- 组织来源：
人 黑色素瘤
- 规格：
1x10^6
SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞(提供STR鉴定报告)细胞介绍
该细胞由Oettgen F及其同事从一名29岁的患有广泛、快速进展性恶性黑色素瘤的白人男性患者的胸导管中分离建立的。该细胞可产生黑色素，电镜检测发现细胞中色素颗粒与自身合成和吞噬作用相关。在63%的恶性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者体内发现了针对该细胞系的抗体。
SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞(提供STR鉴定报告)细胞特性
1） 来源：人 黑色素瘤
2） 形态：球形的，悬浮生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞(提供STR鉴定报告)运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞(提供STR鉴定报告)培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备MEM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。维持细胞浓度在1×105~2×105，每周补液2~3次。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞(提供STR鉴定报告)接收后的处理
1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
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文献和实验MEL为病毒诱导建立的小鼠红白血病细胞，形态呈淋巴母细胞样、圆形，悬浮生长，易形成松散细胞团，染色体数目35-44条，倍增时间约18-24h。在DMSO等诱导剂处理下，该细胞可向红系分化并合成血红蛋白，是研究红细胞分化机制、血红蛋白合成调控、白血病病理及促分化药物筛选的经典模型。MEL属于悬浮细胞，培养全程无需胰酶消化，传代方式与贴壁细胞差异显著，采用离心-重悬-稀释模式；同时需要严格把控培养密度窗口，密度过高或过低均会快速造成细胞状态劣变。本文将系统梳理MEL细胞的标准化培养流程。 一、细胞
刚开始养SK-BR-3时，细胞状态不是很好，贴壁也不均匀，于是开始想办法，考虑是不是吹打的不够，或是传得过多，或是其它的什么，后来发现的确如此，细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是：以50平方厘米培养瓶为例，待细胞长满瓶底70％－80％1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶，轻轻晃动培养瓶，让PBS流遍细胞表面，倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次，倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液，轻轻摇动培养瓶，使消化液流遍所有细胞表面，然后置37度
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
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