2×Taq PCR MasterMix(含染料),N

PCR 不必“摸条件”

bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。 结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1．大肠杆菌DNA扩增 模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序： 循环数 Step 温度

PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶

酶。 图 1.非特异性扩增（左图）与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增（右图）。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液，您只需添加模板和引物，然后，开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤，使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样（注意：确保染料与下游应用兼容）。直接

革命性的克隆新技术及闪电般扩增速度的Taq酶！

Fast Taq DNA Polymerase都能做到！产品特点：1. 超快速DNA合成(10-15 s/kb)。2. 大幅度提高保真性，约为Taq 酶的3倍，接近Pyrococcus furiosus DNA聚合酶（Pfu）的水平。3. 高退火温度。在比Tm值高3 °C的条件下，引物仍能有效与模板配对结合，有效打开二级结构，避免引物二聚体的形成，提高扩增特异性和效率。4. 能够从含抑制剂较多的模板直接扩增。5. PCR 产物3’末端有一个“A”碱基，可以直接用于T-载体连接克隆