- ￥6465
- MeisenCTCC
- CTCC-013-HUM
- 2025年12月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
T25/瓶
- 组织来源：
组织来源于人的正常心脏组织
- 物种来源：
人源（Homo sapiens）
- 细胞形态：
多角形细胞
- 运输方式：
活细胞包邮/冻存100-400元干冰费
- 生长状态：
贴壁生长（Adherent）
- 规格：
T25/冻存管
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文献和实验Yang N, Chen J, Zhu Y, Shan W, Cao Z, Fu Y, Cao H, Li Y, Xiang Y, Ding S, Wang H, Zhao Y, Ji L, Zhan R, Wu Y, Wang Z, Dong M, Zheng L. Human cardiac organoid model reveals antibacterial triclocarban promotes myocardial hypertrophy by interfering with endothelial cell metabolism. Sci Bull (Beijing). 2025 Feb 15;70(3):342-346. doi: 10.1016/j.scib.2024.11.037. Epub 2024 Nov 27. PMID: 39645468.
明显偏爱于肺富集，并且能够成功递送至肿瘤细胞中。此外，研究人员还发现 IL-12-Exo 能够在肺部肿瘤微环境（TME）中稳定表达 IL-12。总而言之，该研究认为 IL-12-Exo 是一种有效的 IL-12 mRNA 递送系统，并提出了一种基于外泌体系统的前瞻性肿瘤治疗方案，有望为有效治疗原发性肿瘤和转移瘤提供重要参考依据。 图 2 吸入 IL-12-Exo 可刺激肺 TME 中 IL-12 的表达（图源：[2]） 3. 循环外泌体调节内皮细胞的脂肪酸降解与糖尿病患者的冠状动脉微血管
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
蛋白酶液，用细口吸管吹打细胞悬液，使其充分分散，如此多次，待沉淀后吸出上层细胞悬液，计数，预置细胞密度，接种于培养皿（1×106），做电生理应为5×105或更低。 （四）抑制胶质细胞生长。培养3-5d后，也有人认为培养7d后，用阿糖胞苷，或5-FU抑制神经胶质细胞的生长。 大鼠心室肌微血管内皮细胞的原代培养 材料和方法 1.仪器： 手术器械一套，倒置显微镜（Leica）,CO2细胞孵育箱（Heraeus），超净工作台（苏州净化设备有限公司），扫描电子显微镜（Hitachi）。 2.主要
