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JM109大肠克隆菌株

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  • Xybio
  • 上海
  • P1439
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      JM109 Strain

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 规格

      干粉/液体

    基本信息
    名称:JM109大肠克隆菌株
    别称: JM109 Strain
    抗性:无
    培养基:LB
    菌株类别:大肠杆菌克隆菌
    培养条件:37℃,有氧,LB
    质粒转化:42℃热激
    保存方式:20%甘油,-20℃
    基本应用:用于基因克隆
    备注:
    质粒简介:详询

    质粒图谱
    产品细节图片1

    质粒序列:详询


    质粒菌株产品操作说明书
    一、扩增流程
             收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
             1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
                  1100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
                  加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37培养45min
                  6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
                  将平板正向培养1h,再倒置37培养14h。如果要求是30度则培养20h
    (菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
                  挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
            2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
                  四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
            3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
            4、菌落平板(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  直接挑取单菌落至液体培养基中。
            5、液体质粒(冰袋运输,存于-20,保质期90天)
                  单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
            6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。

    二、转化图片
    产品细节图片2
    产品细节图片3
    P0048/pETDuet-1大肠双表达质粒
    P0049/pACYCDuet-1大肠双表达质粒
    P0051/pRSFDuet-1大肠双表达质粒
    P0052/pCDFDuet-1大肠双表达质粒
    P0430/pCOLADuet-1大肠双表达质粒
    P0367/pBV220大肠表达质粒
    P0867/pBV221大肠表达质粒
    P0484/pG-KJE8大肠伴侣质粒
    P0485/pG-Tf2大肠伴侣质粒
    P0486/pGro7大肠伴侣质粒
     

     

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    • 【专题讨论】原核表达秘笈之宿主菌株的选择!(接原原核表达研究者关心的10个问题贴)

      性不利,容易出现质粒丢失、表达水平不稳定、菌株退化乃至发生污染等情况。 我们建议: 1、长期存放菌株和pET重组子应该存在甘油-70℃保种。但是要注意高浓度甘油(>10%)会导致质粒不稳定。请尽量保持甘油浓度8%。(15%浓度的甘油保种液和新鲜菌液1:1就行)2、重组质粒不宜长期保存于表达菌株(带DE3的大肠杆菌)中,请尽量使用带有recA endA突变的克隆菌株(比如C600,DH5a)进行质粒抽提和保存质粒。表达型的菌株提质粒经常会有质量不高或者背景的问题。特别是大量抽提。

    • 制备高效率感受态的方法

      , 1ml 转至50 ml LB, 37oC 250 r/m至 A600=0....     液氮或低温冰箱中取出的 大肠杆菌 *E.COLI DH5, JM109,HB101等,在LB平板上划线,37度过夜至长出单菌落.挑直径1-3毫米的单菌落*可多个, 接种到250毫升/3升锥形瓶 或80毫升/1升 锥形瓶 的SOC培养基.   培养基 量不可再多,会影响效率.在18度 150

    • 外源DNA和质粒载体的连接反应筛选与操作步骤

      能力的质粒,由这种质粒转化的大肠杆菌形成白色菌落。 抗生素平板选择标记: ppUC19质粒带有氨苄青霉素抗性基因,而JM109宿主菌对氨苄青霉素没有抗性。在用pUC19质粒转化JM109后,涂布到含有氨苄青霉素的培养基上培养,没有被转化的菌不能生长,而被转化了的菌可以正常生长,形成菌落。 β-半乳糖苷酶系统筛选(蓝、白斑筛选): pUC19质粒带有一个大肠杆菌DNA的短区段, 其中含有β-半乳糖苷酶基因(Lac Z)的调控序列和头

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