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无锡云萃生物
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109232-37-3
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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云萃
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文献和实验g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
8. 加入 1 ul RNaseA（10 mg/mL），37℃ 处理 1 hr 9. 用酚（pH8.0）: 氯仿: 异戊醇 (25:24:1) 和氯仿: 异戊醇 (24:1) 各抽提 1 次（10,000 rpm，4℃ 离心 5 min） 10. 取上清，1/10V 3M NaAc,2.5V 体积的无水乙醇, -70℃ 沉淀 30 min 以上 11. 沉淀用 75% 乙醇漂洗，风干, 溶于 200 ulTE 中，-20 ℃ 保存备用 12. DNA 提取
=8.0）和 300 uL 氯仿，颠倒混匀，静置 5 min，14 000×g 离心 10 min。（3）取上清至新 Ep 管中，加入 270 ul 苯酚和 270 ul 氯仿混匀，静置 5 min，14 000×g 离心 10 min。（4）取上清至 EP 管中，加入 270 ul 苯酚和 350 ul 氯仿，轻混，静置 5 min，14 000×g 离心 10 min。（5）取上清至新的 EP 管，加入 500 ul 苯酚，静置 5 min，14 000×g 离心 10 min。（6）去上清液（约 400
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