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- Xybio
- 上海
- P1234
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
2年
- 英文名：
Delta 2-3
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
干粉/液体
名称：Delta 2-3果蝇辅助质粒
别称: Delta 2-3
| 原核抗性: | Amp |
|---|---|
| 克隆菌株: | Stbl3 |
| 培养条件: | 37度 |
质粒属性
| 载体宿主： | 昆虫细胞 |
|---|---|
| 载体用途： | 包装辅助 |
| 基因种属： | |
| 基因类型： | |
| 原核抗性： | Amp |
| 筛选标记： | |
| 荧光蛋白： |
质粒简介
Delta 2-3质粒由上海烜雅生物科技有限公司提供
质粒图谱
质粒序列：详询
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。
二、转化图片
| P4076/pCMV-SPORT6-RFK人源基因质粒 |
| P4077/pCMV-SPORT6-CXCL1人源基因质粒 |
| P4078/pCMV-SPORT6-RPL35A人源基因质粒 |
| P4079/pCMV-SPORT6-CRADD人源基因质粒 |
| P4080/pCMV-SPORT6-CCDC127人源基因质粒 |
| P4081/pCMV-SPORT6-CIDEC（5-756bp1同义突变）人源基因质粒 |
| P4082/pCMV-SPORT6-SSSCA1人源基因质粒 |
| P4083/pCMV-SPORT6-AGR2（1同义突变）人源基因质粒 |
| P4084/pCMV-SPORT6-TRIM31人源基因质粒 |
| P4085/pCMV-SPORT6-C12orf65人源基因质粒 |
| P4086/pCMV-SPORT6-LYRM1人源基因质粒 |
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Quantification of PCR using delta-delta Ct method.-Molec
One of the most used quantification methods in PCR is the "delta-delta Ct" method. In this method we use the Ct-value given from the fixed threshold value and detected product of the PCR-reaction. To me it seems that the "Ct-value
一、实验原理 一对基因在杂合状态中保持相对的独立性，而在配子形成时，又按原样分离到不同的配子中去。理论上配子分离比是1∶1，子二代基因型分离比是1∶2∶1，若显性完全，子二代表型分离比是3∶1。这就是分离定律。 二、实验目的 1.理解分离定律的原理 2.掌握果蝇的杂交技术 3.记录交配结果和掌握统计处理方法 三、实验材料 黑腹果蝇（Drosophilamelanogaster）品系 1.长翅果蝇+/+ 2.残翅果蝇
