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椰油酰两性基二.乙.酸二钠,68650-39-5
¥100![1300737-69-2;3-Quinolinecarboxamide, 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-methoxy-4-[[(1R)-1-(2-pyridinyl)ethyl]amino]- , 98%;7-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-(((R)-1-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)quinoline-3-carboxamide](https://img1.dxycdn.com/2021/0515/627/8921699405606911843-14.jpg!wh200)
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N
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无锡云萃生物
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412347-30-9
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100g/500g/1kg/5kg
| 规格: | 100g | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
[原理] DNA是通过异羟基洋地黄毒苷(digoxigenin,Dig)配基标记的脱氧尿嘧啶核苷三磷酸(dUTP)随机插入结合而被标记。dUTP通过间臂连结类固醇半抗原异羟基洋地黄毒苷酸基,形成Dig-dUTP,杂交反应后,杂交的靶DNA通过酶联免疫法与一个抗体复合物[抗异羟基洋地黄毒苷配基碱性磷酸酶复合物(Dig)Ap]结合,接着在5-溴-4氯-3-吲哚磷酸盐(X-磷酸盐)和硝基四氮唑蓝(NBT)存在下,由酶催化反应,在杂交部位形成蓝紫色带或颗粒。 [操作] 1.转移 通过打点吸渍
-D-半乳糖苷(X-gal),浓度为40 μg/ml,以及诱导物异基硫代-b-D-半乳糖苷(IPTG),浓度为50μg/ml。 大肠杆菌染色体DNA的抽提 1. 大肠杆菌传一代后30ml液体LB培养基以10%接种量培养6小时,6000rpm,4℃,离心10分钟收获菌体沉淀。 2. 沉淀中加入3.6 ml Buffer A(含溶菌酶5 mg/ml),旋涡振荡混匀,37℃保温30分钟
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