- ￥1500
- EK-Bioscience
- C001
- 2025年11月18日
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管
细胞程序冻存盒不需要添加任何醇类液体,可在-80℃的冰箱条件下,为细胞提供-1℃每分的降温速率,满足多数细胞冻存的条件。该程序降温盒采用高级聚乙烯泡沫材料制成,内含合金内芯,对冻存环境没有影响,不会影响周围其他冻存样品。细胞冻存效果一致且实验重复性好。
特点:
- 使用方便
- 无需醇类液体进行冷冻
- 后续使用成本较低
- 更好的细胞活力
- 实验重复性好
使用方法：
1.将需要装有细胞的冻存管放入室温存放的程序降温盒内,盖上降温盒盖。
2.将程序降温盒放入-80℃冰箱,冷冻4小时以上以达到冻存效果。
3.取出程序降温盒,迅速将冻存管移至液氮环境储存或进行其他后续操作。
4.使用后将程序降温盒置于室温环境,待程序降温盒及合金内芯恢复至室温后备用。
注意事项：
1.放入冰箱前请保证金属圈是平躺在盒底的,且盖子是盖住的。
2.放入冰箱后避免与其他物质紧挨,务必保证周围有2.5cm间隙。
3.闲置时请置于干燥与阴凉处,尽量避免60℃以上高温及紫外光线。
4.强烈建议冻存后检查细胞活性后,再终止原始细胞株的培养。
细胞程序冻存盒不需要添加任何醇类液体,可在-80℃的冰箱条件下,为细胞提供-1℃每分的降温速率,满足多数细胞冻存的条件。该程序降温盒采用高级聚乙烯泡沫材料制成,内含合金内芯,对冻存环境没有影响,不会影响周围其他冻存样品。细胞冻存效果一致且实验重复性好。
特点:
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- 后续使用成本较低
- 更好的细胞活力
- 实验重复性好
使用方法：
1.将需要装有细胞的冻存管放入室温存放的程序降温盒内,盖上降温盒盖。
2.将程序降温盒放入-80℃冰箱,冷冻4小时以上以达到冻存效果。
3.取出程序降温盒,迅速将冻存管移至液氮环境储存或进行其他后续操作。
4.使用后将程序降温盒置于室温环境,待程序降温盒及合金内芯恢复至室温后备用。
注意事项：
1.放入冰箱前请保证金属圈是平躺在盒底的,且盖子是盖住的。
2.放入冰箱后避免与其他物质紧挨,务必保证周围有2.5cm间隙。
3.闲置时请置于干燥与阴凉处,尽量避免60℃以上高温及紫外光线。
4.强烈建议冻存后检查细胞活性后,再终止原始细胞株的培养。
细胞程序冻存盒不需要添加任何醇类液体,可在-80℃的冰箱条件下,为细胞提供-1℃每分的降温速率,满足多数细胞冻存的条件。该程序降温盒采用高级聚乙烯泡沫材料制成,内含合金内芯,对冻存环境没有影响,不会影响周围其他冻存样品。细胞冻存效果一致且实验重复性好。
特点:
- 使用方便
- 无需醇类液体进行冷冻
- 后续使用成本较低
- 更好的细胞活力
- 实验重复性好
使用方法：
1.将需要装有细胞的冻存管放入室温存放的程序降温盒内,盖上降温盒盖。
2.将程序降温盒放入-80℃冰箱,冷冻4小时以上以达到冻存效果。
3.取出程序降温盒,迅速将冻存管移至液氮环境储存或进行其他后续操作。
4.使用后将程序降温盒置于室温环境,待程序降温盒及合金内芯恢复至室温后备用。
注意事项：
1.放入冰箱前请保证金属圈是平躺在盒底的,且盖子是盖住的。
2.放入冰箱后避免与其他物质紧挨,务必保证周围有2.5cm间隙。
3.闲置时请置于干燥与阴凉处,尽量避免60℃以上高温及紫外光线。
4.强烈建议冻存后检查细胞活性后,再终止原始细胞株的培养。
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文献和实验作者：赵晴 昆明市东川区人民医院检验科 肥达反应(Widal test): 用已知伤寒、副伤寒沙门菌的O、H抗原，检测受检血清中有无相应抗体的半定量凝集试验，称肥达反应(Widal test)。本试验与细菌分离培养同时进行或在前者失败的情况下，能辅助诊断伤寒、甲、乙、丙型副伤寒沙门菌引起的肠热症。 外斐反应(Wiel-Felix): 斑疹伤寒等立克次体与变形杆菌某些X株的菌体抗原(OXk、OX19 、OX2抗原)具有共同的耐热性多糖类属抗原，常用后者代替相应的立克次体抗原进行
FEDEX Protocol (Or: How to increase the likelihood that your FEDEX packages reach their intended destination in a timely fashion) While this list seems pedantic, so far it only incorporates actual bad experiences
我是用1640养PC12的,细胞状态很好.因为分化后的PC12贴壁很好,等培养液颜色发黄,直接倒掉培养液,在加入就好了,但一般那个时候就可以传代了!丁香园alg的观点： 我的也是PC12细胞，培养条件相同 牛，马血清各5%是唯一不同的 丁香园luop99的观点： 我的经验表明，只加FBS会出现PC12的分化，如alq图样，可能是FBS中含微量NGF,加马血清就不会出现分化，当然要10%浓度。也请教过协和老师
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