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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
pColdI
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20
- 规格:
0.5ug
基本信息
名称:pCold I大肠表达质粒
别称: pColdI
质粒属性
质粒简介
当培养的大肠杆菌的温度充分降低,几乎暂时停止生长大部分的蛋白表达减少,而此时一组蛋白质称为“冷休克蛋白”被专门诱导表达。冷休克表达载体,pCold I-IV,是利用冷休克基因CSPA启动子设计高效率蛋白质表达载体。 CSPA的启动子的下游处,插入了lac操纵子,以便严格控制表达。此外,5'非翻译区(5'UTR),翻译增强元件(TEE),His标签序列,Xa因子切割位点和多克隆位点(MCS)位于在CSPA启动子的下游的。由于该产品采用了大肠杆菌的启动子,大多数大肠杆菌菌株可被用作表达宿主。有四种类型的pCold载体,他们的下列原件的位置稍有不同,TEE,His标签序列和Factor XA酶切位点。
pColdI质粒是利用冷休克基因CSPA启动子设计高效率蛋白质表达载体。在启动子下游处,插入了lac操纵子,以便严格控制表达。此外,5’非翻译区(5’UTR),翻译增强元件(TEE),His标签序列,Xa因子切割位点和多克隆位点(MCS)位于CAPS启动子的下游。当培养温度切换到低温时,大肠杆菌暂时停止生长,大部分的大肠杆菌蛋白质表达减少,但是一类称为冷休克蛋白的蛋白质被特异性诱导表达。
质粒图谱
质粒序列
LOCUS Exported 4407 bp ds-DNA circular SYN 13-SEP-2016
DEFINITION synthetic circular DNA
KEYWORDS Untitled 3
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE 1 (bases 1 to 4407)
TITLE Direct Submission
JOURNAL Exported Tuesday, September 13, 2016 from MiaoLingPlasmid
http://www.miaolingbio.com
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..4407
/organism="synthetic DNA construct"
/mol_type="other DNA"
protein_bind 84..100
/bound_moiety="lac repressor encoded by lacI"
/note="lac operator"
/note="The lac repressor binds to the lac operator to
inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
relieved by adding lactose or
isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
CDS 271..288
/codon_start=1
/product="6xHis affinity tag"
/note="6xHis"
/translation="HHHHHH"
CDS 289..300
/codon_start=1
/product="Factor Xa recognition and cleavage site"
/note="Factor Xa site"
/translation="IEGR"
rep_origin complement(711..1166)
/direction=LEFT
/note="f1 ori"
/note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow
indicates direction of (+) strand synthesis"
promoter 1266..1370
/gene="bla"
/note="AmpR promoter"
CDS 1371..2231
/codon_start=1
/gene="bla"
/product="beta-lactamase"
/note="AmpR"
/note="confers resistance to ampicillin, carbenicillin, and
related antibiotics"
/translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGYI
ELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVEYS
PVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRLDRW
EPELNEAIPNDERDTTMPVAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPLLRSA
LPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIAEIGAS
LIKHW"
rep_origin 2402..2990
/direction=RIGHT
/note="ori"
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"
CDS complement(3162..4244)
/codon_start=1
/gene="lacI"
/product="lac repressor"
/note="lacI"
/note="The lac repressor binds to the lac operator to
inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
relieved by adding lactose or
isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
/translation="MKPVTLYDVAEYAGVSYQTVSRVVNQASHVSAKTREKVEAAMAEL
NYIPNRVAQQLAGKQSLLIGVATSSLALHAPSQIVAAIKSRADQLGASVVVSMVERSGV
EACKAAVHNLLAQRVSGLIINYPLDDQDAIAVEAACTNVPALFLDVSDQTPINSIIFSH
EDGTRLGVEHLVALGHQQIALLAGPLSSVSARLRLAGWHKYLTRNQIQPIAEREGDWSA
MSGFQQTMQMLNEGIVPTAMLVANDQMALGAMRAITESGLRVGADISVVGYDDTEDSSC
YIPPLTTIKQDFRLLGQTSVDRLLQLSQGQAVKGNQLLPVSLVKRKTTLAPNTQTASPR
ALADSLMQLARQVSRLESGQ"
promoter complement(4245..4322)
/gene="lacI"
/note="lacI promoter"
ORIGIN
1 aaggaatggt gtggccgatt aatcataaat atgaaaaata attgttgcat cacccgccaa
61 tgcgtggctt aatgcacatc aaattgtgag cggataacaa tttgatgtgc tagcgcatat
121 ccagtgtagt aaggcaagtc ccttcaagag ttatcgttga tacccctcgt agtgcacatt
181 cctttaacgc ttcaaaatct gtaaagcacg ccatatcgcc gaaaggcaca cttaattatt
241 aagaggtaat acaccatgaa tcacaaagtg catcatcatc atcatcatat cgaaggtagg
301 catatggagc tcggtaccct cgagggatcc gaattcaagc ttgtcgacct gcagtctaga
361 taggtaatct ctgcttaaaa gcacagaatc taagatccct gccatttggc ggggattttt
421 ttatttgttt tcaggaaata aataatcgat cgcgtaataa aatctattat tatttttgtg
481 aagaataaat ttgggtgcaa tgagaatgcg caggcccttt cgtctcgcgc gtttcggtga
541 tgacggtgaa aacctctgac acatgcagct cccggagacg gtcacagctt gtctgtaagc
601 ggatgccggg agcagacaag cccgtcaggg cgcgtcagcg ggtgttggcg ggtgtcgggg
661 ctggcttaac tatgcggcat cagagcagat tgtactgaga gtgcaccata aaattgtaaa
721 cgttaatatt ttgttaaaat tcgcgttaaa tttttgttaa atcagctcat tttttaacca
781 ataggccgaa atcggcaaaa tcccttataa atcaaaagaa tagcccgaga tagggttgag
841 tgttgttcca gtttggaaca agagtccact attaaagaac gtggactcca acgtcaaagg
901 gcgaaaaacc gtctatcagg gcgatggccc actacgtgaa ccatcaccca aatcaagttt
961 tttggggtcg aggtgccgta aagcactaaa tcggaaccct aaagggagcc cccgatttag
1021 agcttgacgg ggaaagccgg cgaacgtggc gagaaaggaa gggaagaaag cgaaaggagc
1081 gggcgctagg gcgctggcaa gtgtagcggt cacgctgcgc gtaaccacca cacccgccgc
1141 gcttaatgcg ccgctacagg gcgcgtacta tggttgcttt gacgtatgcg gtgtgaaata
1201 ccgcacagat gcgtaaggag aaaataccgc atcaggcgtc aggtggcact tttcggggaa
1261 atgtgcgcgg aacccctatt tgtttatttt tctaaataca ttcaaatatg tatccgctca
1321 tgagacaata accctgataa atgcttcaat aatattgaaa aaggaagagt atgagtattc
1381 aacatttccg tgtcgccctt attccctttt ttgcggcatt ttgccttcct gtttttgctc
1441 acccagaaac gctggtgaaa gtaaaagatg ctgaagatca gttgggtgca cgagtgggtt
1501 acatcgaact ggatctcaac agcggtaaga tccttgagag ttttcgcccc gaagaacgtt
1561 ttccaatgat gagcactttt aaagttctgc tatgtggcgc ggtattatcc cgtattgacg
1621 ccgggcaaga gcaactcggt cgccgcatac actattctca gaatgacttg gttgagtact
1681 caccagtcac agaaaagcat cttacggatg gcatgacagt aagagaatta tgcagtgctg
1741 ccataaccat gagtgataac actgcggcca acttacttct gacaacgatc ggaggaccga
1801 aggagctaac cgcttttttg cacaacatgg gggatcatgt aactcgcctt gatcgttggg
1861 aaccggagct gaatgaagcc ataccaaacg acgagcgtga caccacgatg cctgtagcaa
1921 tggcaacaac gttgcgcaaa ctattaactg gcgaactact tactctagct tcccggcaac
1981 aattaataga ctggatggag gcggataaag ttgcaggacc acttctgcgc tcggcccttc
2041 cggctggctg gtttattgct gataaatctg gagccggtga gcgtgggtct cgcggtatca
2101 ttgcagcact ggggccagat ggtaagccct cccgtatcgt agttatctac acgacgggga
2161 gtcaggcaac tatggatgaa cgaaatagac agatcgctga gataggtgcc tcactgatta
2221 agcattggta actgtcagac caagtttact catatatact ttagattgat ttaaaacttc
2281 atttttaatt taaaaggatc taggtgaaga tcctttttga taatctcatg accaaaatcc
2341 cttaacgtga gttttcgttc cactgagcgt cagaccccgt agaaaagatc aaaggatctt
2401 cttgagatcc tttttttctg cgcgtaatct gctgcttgca aacaaaaaaa ccaccgctac
2461 cagcggtggt ttgtttgccg gatcaagagc taccaactct ttttccgaag gtaactggct
2521 tcagcagagc gcagatacca aatactgttc ttctagtgta gccgtagtta ggccaccact
2581 tcaagaactc tgtagcaccg cctacatacc tcgctctgct aatcctgtta ccagtggctg
2641 ctgccagtgg cgataagtcg tgtcttaccg ggttggactc aagacgatag ttaccggata
2701 aggcgcagcg gtcgggctga acggggggtt cgtgcacaca gcccagcttg gagcgaacga
2761 cctacaccga actgagatac ctacagcgtg agctatgaga aagcgccacg cttcccgaag
2821 ggagaaaggc ggacaggtat ccggtaagcg gcagggtcgg aacaggagag cgcacgaggg
2881 agcttccagg gggaaacgcc tggtatcttt atagtcctgt cgggtttcgc cacctctgac
2941 ttgagcgtcg atttttgtga tgctcgtcag gggggcggag cctatggaaa aacgccagca
3001 acgcggcctt tttacggttc ctggcctttt gctggccttt tgctcacata gtcatgcccc
3061 gcgcccaccg gaaggagctg actgggttga aggctctcaa gggcatcggt cgagatcccg
3121 gtgcctaatg agtgagctaa cttacattaa ttgcgttgcg ctcactgccc gctttccagt
3181 cgggaaacct gtcgtgccag ctgcattaat gaatcggcca acgcgcgggg agaggcggtt
3241 tgcgtattgg gcgccagggt ggtttttctt ttcaccagtg agacgggcaa cagctgattg
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3421 tcgtcgtatc ccactaccga gatatccgca ccaacgcgca gcccggactc ggtaatggcg
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4321 tccgggatct cgacgctctc ccttatgcga ctcctgcatt aggaagcagc ccagtagtag
4381 gttgaggccg ttgagcaccg ccgccgc
//
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
③加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min;
④6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
⑤将平板正向培养1h,再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h;
(菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80℃,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒(冰袋运输,存于-20℃,保质期90天)
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。
二、转化图片
名称:pCold I大肠表达质粒
别称: pColdI
| 启动子: | CSPA |
|---|---|
| 复制子: | pBR322 |
| 质粒分类: | 大肠系列质粒;大肠表达质粒;pCold系列质粒 |
| 质粒大小: | 4407bp |
| 质粒标签: | N-His, N-Factor Xa |
| 原核抗性: | Amp |
| 克隆菌株: | DH5a |
| 培养条件: | 37度 |
| 表达宿主: | BL21等大肠杆菌 |
| 培养条件: | 37℃,有氧,LB |
| 诱导方式: | IPTG或乳糖及其类似物 |
| 5'测序引物: | pCold-F(ACGCCATATCGCCGAAAGG) |
| 3'测序引物: | pCold-R(GGCAGGGATCTTAGATTCTG) |
| 备注: | 冷启动表达质粒 |
质粒属性
| 载体宿主: | 大肠杆菌 |
|---|---|
| 载体用途: | 蛋白表达 |
| 基因种属: | 空载体 |
| 基因类型: | ORF |
| 原核抗性: | Amp |
| 真核抗性: | |
| 荧光蛋白: |
质粒简介
当培养的大肠杆菌的温度充分降低,几乎暂时停止生长大部分的蛋白表达减少,而此时一组蛋白质称为“冷休克蛋白”被专门诱导表达。冷休克表达载体,pCold I-IV,是利用冷休克基因CSPA启动子设计高效率蛋白质表达载体。 CSPA的启动子的下游处,插入了lac操纵子,以便严格控制表达。此外,5'非翻译区(5'UTR),翻译增强元件(TEE),His标签序列,Xa因子切割位点和多克隆位点(MCS)位于在CSPA启动子的下游的。由于该产品采用了大肠杆菌的启动子,大多数大肠杆菌菌株可被用作表达宿主。有四种类型的pCold载体,他们的下列原件的位置稍有不同,TEE,His标签序列和Factor XA酶切位点。
pColdI质粒是利用冷休克基因CSPA启动子设计高效率蛋白质表达载体。在启动子下游处,插入了lac操纵子,以便严格控制表达。此外,5’非翻译区(5’UTR),翻译增强元件(TEE),His标签序列,Xa因子切割位点和多克隆位点(MCS)位于CAPS启动子的下游。当培养温度切换到低温时,大肠杆菌暂时停止生长,大部分的大肠杆菌蛋白质表达减少,但是一类称为冷休克蛋白的蛋白质被特异性诱导表达。
质粒图谱
质粒序列
LOCUS Exported 4407 bp ds-DNA circular SYN 13-SEP-2016
DEFINITION synthetic circular DNA
KEYWORDS Untitled 3
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE 1 (bases 1 to 4407)
TITLE Direct Submission
JOURNAL Exported Tuesday, September 13, 2016 from MiaoLingPlasmid
http://www.miaolingbio.com
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..4407
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/mol_type="other DNA"
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/bound_moiety="lac repressor encoded by lacI"
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inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
relieved by adding lactose or
isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
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related antibiotics"
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inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
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isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
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NYIPNRVAQQLAGKQSLLIGVATSSLALHAPSQIVAAIKSRADQLGASVVVSMVERSGV
EACKAAVHNLLAQRVSGLIINYPLDDQDAIAVEAACTNVPALFLDVSDQTPINSIIFSH
EDGTRLGVEHLVALGHQQIALLAGPLSSVSARLRLAGWHKYLTRNQIQPIAEREGDWSA
MSGFQQTMQMLNEGIVPTAMLVANDQMALGAMRAITESGLRVGADISVVGYDDTEDSSC
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ALADSLMQLARQVSRLESGQ"
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ORIGIN
1 aaggaatggt gtggccgatt aatcataaat atgaaaaata attgttgcat cacccgccaa
61 tgcgtggctt aatgcacatc aaattgtgag cggataacaa tttgatgtgc tagcgcatat
121 ccagtgtagt aaggcaagtc ccttcaagag ttatcgttga tacccctcgt agtgcacatt
181 cctttaacgc ttcaaaatct gtaaagcacg ccatatcgcc gaaaggcaca cttaattatt
241 aagaggtaat acaccatgaa tcacaaagtg catcatcatc atcatcatat cgaaggtagg
301 catatggagc tcggtaccct cgagggatcc gaattcaagc ttgtcgacct gcagtctaga
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421 ttatttgttt tcaggaaata aataatcgat cgcgtaataa aatctattat tatttttgtg
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601 ggatgccggg agcagacaag cccgtcaggg cgcgtcagcg ggtgttggcg ggtgtcgggg
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721 cgttaatatt ttgttaaaat tcgcgttaaa tttttgttaa atcagctcat tttttaacca
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1081 gggcgctagg gcgctggcaa gtgtagcggt cacgctgcgc gtaaccacca cacccgccgc
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1201 ccgcacagat gcgtaaggag aaaataccgc atcaggcgtc aggtggcact tttcggggaa
1261 atgtgcgcgg aacccctatt tgtttatttt tctaaataca ttcaaatatg tatccgctca
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1381 aacatttccg tgtcgccctt attccctttt ttgcggcatt ttgccttcct gtttttgctc
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1501 acatcgaact ggatctcaac agcggtaaga tccttgagag ttttcgcccc gaagaacgtt
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1681 caccagtcac agaaaagcat cttacggatg gcatgacagt aagagaatta tgcagtgctg
1741 ccataaccat gagtgataac actgcggcca acttacttct gacaacgatc ggaggaccga
1801 aggagctaac cgcttttttg cacaacatgg gggatcatgt aactcgcctt gatcgttggg
1861 aaccggagct gaatgaagcc ataccaaacg acgagcgtga caccacgatg cctgtagcaa
1921 tggcaacaac gttgcgcaaa ctattaactg gcgaactact tactctagct tcccggcaac
1981 aattaataga ctggatggag gcggataaag ttgcaggacc acttctgcgc tcggcccttc
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2101 ttgcagcact ggggccagat ggtaagccct cccgtatcgt agttatctac acgacgggga
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2221 agcattggta actgtcagac caagtttact catatatact ttagattgat ttaaaacttc
2281 atttttaatt taaaaggatc taggtgaaga tcctttttga taatctcatg accaaaatcc
2341 cttaacgtga gttttcgttc cactgagcgt cagaccccgt agaaaagatc aaaggatctt
2401 cttgagatcc tttttttctg cgcgtaatct gctgcttgca aacaaaaaaa ccaccgctac
2461 cagcggtggt ttgtttgccg gatcaagagc taccaactct ttttccgaag gtaactggct
2521 tcagcagagc gcagatacca aatactgttc ttctagtgta gccgtagtta ggccaccact
2581 tcaagaactc tgtagcaccg cctacatacc tcgctctgct aatcctgtta ccagtggctg
2641 ctgccagtgg cgataagtcg tgtcttaccg ggttggactc aagacgatag ttaccggata
2701 aggcgcagcg gtcgggctga acggggggtt cgtgcacaca gcccagcttg gagcgaacga
2761 cctacaccga actgagatac ctacagcgtg agctatgaga aagcgccacg cttcccgaag
2821 ggagaaaggc ggacaggtat ccggtaagcg gcagggtcgg aacaggagag cgcacgaggg
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3781 ggtgtctggt cagagacatc aagaaataac gccggaacat tagtgcaggc agcttccaca
3841 gcaatggcat cctggtcatc cagcggatag ttaatgatca gcccactgac gcgttgcgcg
3901 agaagattgt gcaccgccgc tttacaggct tcgacgccgc ttcgttctac catcgacacc
3961 accacgctgg cacccagttg atcggcgcga gatttaatcg ccgcgacaat ttgcgacggc
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质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
③加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min;
④6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
⑤将平板正向培养1h,再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h;
(菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80℃,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒(冰袋运输,存于-20℃,保质期90天)
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。
二、转化图片
| P3991/pCMV-SPORT6-KCNS3人源基因质粒 |
| P3992/pCMV-SPORT6-MVK人源基因质粒 |
| P3993/pCMV-SPORT6-NXF2(1同义突变)人源基因质粒 |
| P3994/pCMV-SPORT6-BIRC2人源基因质粒 |
| P3995/pCMV-SPORT6-RWDD4(1点突变)人源基因质粒 |
| P3996/pCMV-SPORT6-ZNF707(1点突变1同义突变)人源基因质粒 |
| P3997/pCMV-SPORT6-LUC7L2(1点突变)人源基因质粒 |
| P3998/pCMV-SPORT6-EFCAB7人源基因质粒 |
| P3999/pCMV-SPORT6-CTH人源基因质粒 |
| P4000/pCMV-SPORT6-EIF3D人源基因质粒 |
| P4001/pCMV-SPORT6-VAT1人源基因质粒 |
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