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- 华纳生物
- WN-10573
- 武汉
- 2026年09月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
1*10^6
- 英文名：
Hep 3B2.1-7-LUC
- 生长状态：
良好
- 年限：
详询
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
请看说明
- 细胞形态：
详询
- 免疫类型：
请看说明
- 物种来源：
请看说明
- 相关疾病：
请看说明
- 组织来源：
请看说明
| 细胞详情 | |
| 细胞名称 | Hep 3B2.1-7-LUC萤火虫荧光素酶标记的人肝癌细胞 |
| 组织来源 | 8岁黑人男孩，肝脏 |
| 细胞形态 | 上皮细胞 |
| 生长方式 | 贴壁生长 |
| 描 述 | 该细胞系来自 8 岁黑人男性的组织。 其染色体模式数目为 60，在裸鼠中能致瘤. |
| 构建信息 | Hep 3B2.1-7-LUC细胞为慢病毒感染Hep 3B2.1-7细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶的细胞系。所用载体为FugW。 |
| 培养条件 | MEM，10%FBS，NEAA，Gluta-max；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
| 换液频率 | 2-3天 |
| 传代周期 | 3-5天 |
| 传代比例 | 1:3-1:6 |
| 冻存液配方 | 95%完全培养基，5%DMSO |
| 安全性 | BSL-2 |
| 供应限制 | 仅供研究之用。 |
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验证某个转录因子能不能调控某条基因的启动子，双荧光素酶报告系统是最直接的金标准。结论先说：把目标启动子克隆到萤火虫荧光素酶下游、海肾当内参，转录因子和启动子共转，看萤火虫/海肾的比值变不变——这套分组和内参一旦排错，全文结论都站不住。 先看整条逻辑 验证某个转录因子能不能调控某条基因的启动子，双荧光素酶报告系统是最直接的金标准。 双荧光素酶报告系统是什么 双荧光素酶系统用两种荧光素酶：萤火虫（firefly）当检测信号，海肾（Renilla）当内参。把你要研究的启动子片段插到萤火虫荧光素
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酶 (Firefly Luciferase, F-Luc) 和海肾荧光素酶 (Renilla Luciferase, R-Luc)。 『报告基因 (F-Luc)』 将你感兴趣的调控元件(如启动子、基因的 3'-UTR 区域)克隆到萤火虫荧光素酶基因的上下游。当调控元件被激活或靶向结合时，发光的强度会发生变化。 『内参基因 (R-Luc)』 作为对照。由于细胞数量、转染效率等外在因素会影响实验的绝对发光值，海肾荧光素酶作为一个稳定的基础参照，可以用来校正这些误差。 在 ATP 和荧光素酶存在
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