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- WN-10313
- 武汉
- 2025年07月15日
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![NCI-H460 [H460]人大细胞肺癌细胞](https://img1.dxycdn.com/2021/1009/464/8482905741763358053-14.jpg!wh200)
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- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
1*10^6
- 英文名：
HepG2/2.215
- 生长状态：
良好
- 年限：
详询
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
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- 细胞形态：
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| 细胞详情 已通过STR鉴定 | |
| 细胞名称 | HepG2/2.215表达HBV的人肝癌细胞 |
| 组织来源 | 人，15岁白种人，男性，肝脏，肝癌 |
| 细胞类型 | 上皮细胞 |
| 生长方式 | 贴壁生长 |
| 描 述 | 在Hep G2中转染了携带G418抗性基因的质粒和四个5'-3'串联拷贝的乙型肝炎病毒(HBV)基因组，在G418存在下生长的一个克隆细胞产生高水平的乙肝e抗原和乙肝表面抗原，病毒DNA也在条件生长培养基中检测到。 |
| 培养条件 | 87%MEM，10%FBS，NEAA，Gluta-max；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
| 换液频率 | 2-3天 |
| 传代周期 | 4-6天 |
| 传代比例 | 1:4-1:8 |
| 冻存液配方 | 95%完全培养基，5%DMSO |
| 安全性 | BSL-2 |
| 供应限制 | 仅供研究之用。 |
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文献和实验紧跟诺贝尔奖热点：锐博生物解析囊泡“exosome”重大发现
的LSECs细胞培养上清exosome中表达量上调。研究者将exosome中发现的这11个mRNA的表达载体和3个miRNA的模拟物分别转染到共表达HBV（乙型肝炎病毒）的HepG2细胞，结果发现HBV的DNA及RNA表达量都有所降低，从而揭示了exosome介导细胞间抗病毒作用的传递是一个非常重要的机制。 (Li J, et al. Nat Immunol. 2013)
代谢中的 I 相药酶（CYP）活性，具有研究价值。而人胎肝细胞只能表达微量的 CYP1A1 和 CYP3A7。此外，来源于人的肝肿瘤细胞株，如 HepG2，具有肝细胞的一些基本功能，如含有 CYP450 的一些酶（如 CYP2E1、1A1 等），也可用于 CYP 诱导、基因的表达及药物代谢机理的研究。然而，人原代肝细胞来源稀少，生命周期和生长活性有限，即使改进培养方法，采用三明治夹心培养法，都会随培养时间增加，难以维持和体内一致的 CYP 酶系，使肝细胞对受试物的反应能力迅速下降。此外，人肝细胞
by directly targeting oncogene LIN28B2. Liang L, et al. Hepatology. 2010 简介： 上海交通大学医学院的研究人员通过体外实验和体内模型发现，miR-125b可通过削弱LIN28B的表达而抑制肝癌细胞的生长、迁移和侵袭。其中，过表达miR-125b的HepG2细胞和Huh7细胞在小鼠体内的生长和转移均受到抑制，而高表达miR-125b的SK-Hep-1细胞
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