疏水型免疫组化粘附载玻片

封口膜，你就不能正正经经地封个口吗？

笔一般至少也得 500 元一支，原理其实就是把疏水涂料涂在载玻片上，现在用 parafilm 也能轻松搞定：3. 细胞爬片时 parafilm 更是发挥了大作用，由于极好的疏水性，可以先把爬片取出来放在 parafilm 上，然后孵育洗涤两相宜，大大提高了工作效率。4. 其他用法：比如 Western blot 时孵育 PVDF 膜，还有修补龟蛋，嫁接植物等等。好了，今天就到这里吧，希望同学们能 get 到这些神技巧哦，至少帮你省了 500 元的免疫组化笔，对不对，如果你还有更好的 idea，欢迎

免疫荧光实验细节总结！

于线粒体外膜表面，或者线粒体嵴上，或者仅需观察经处理后线粒体的形态及分布以选择不同的荧光蛋白/荧光有机小分子探针/纳米荧光探针等 （一般来说荧光蛋白比小分子荧光探针体积更大，在超微显像过程中较大小分子荧光探针等更有利于显微结构的染色）。2、减少背景噪声一张清晰的研究图片应当避免过多的干扰光点出现。在免疫荧光实验中，应尽量保证每次 PBS 清洗次数和时间，减少杂质。细胞免疫荧光相比较于组织免疫荧光略有区别，一抗应在孔板内完成孵育步骤，载玻片上孵一抗时免疫组化笔干燥结块脱落会引起再爬片杂光。此外尽量保证

免疫组化中如何防止脱片

听到很多人抱怨，在免疫组化实际操作中遭遇过组织易脱片的问题，今天我将结合一些个人经验，与大家分享简单易操作的解决方法。方法一：使用防脱玻片，组织当然是越新越好。方法二：某些免疫组化染色时候，需要涉及多种抗原修复方法，如某实验需要双修复（热修复和酶修复），热修复相对来说是比较剧烈的（如放在 EDTA 中煮 1 min），沸腾的液体对组织还是有很大的冲击力的，此时组织容易脱，如果热修复放在酶修复后，则组织更容易脱，相反如果将不剧烈的酶修复放在热修复后，可以减少脱片的发生。但很多时候知道这些似乎解决