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负20℃
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3个月
- 英文名:
pEnCMV-OR10J5-3×FLAG-WPRE-SV40-Neo
- 库存:
50
- 供应商:
LSM BIO
- 规格:
2ug
pEnCMV-OR10J5-3×FLAG-WPRE-SV40-Neo
PVT36929 2ug
pEnCMV-OR10J5-3×FLAG-WPRE-SV40-Neo Description
Alias:NM_001004469.1;OR1-28Clone strain:DH5a
Culture conditions:37centigrade
Host:Human
Gene type:ORF
Prokaryotic resistance:Amp
Use:Protein expression
Note:
Caution:
1. This product is FOR RESEARCH USE ONLY!
2. The item is lyophilized form, Please take the powder plasmid by centrifugation at 5000rpm/min for 1min. Add 20ul ddH2O in to the tube of plasmid.
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文献和实验…Actin…BamH1…SV40 poly A+ 4. pSV2表达载体 特点:该表达质粒是以病责SV40启动子驱动在真核细胞目的基因进行表达的,克隆位点为Hind111。SV40启动子具有组织/细胞的选择特异性。此载体不含neo基因,故不能用来筛选、建立稳定的表达细胞株。 图示为启动子和多克隆位点区域: Pvu11…pSV40….Hind111….SV40 IVS….SV40 polyA+ 5. CMV4 表达载体 特点:该真核
切勿加血清,血清对转染效率有很大影响。 2、快速脂质体转染法操作步骤[方法二]: (1)以5×105细胞/孔接种6孔板(或35mm培养皿)培养24小时,使其达到50~60%板底面积。 (2)在试管中配制DNA/脂质体复合物方法如下: ①在1mL无血清DMEM中稀释PSV2-neo质粒DNA或供体DNA。 ②旋转1秒钟,再加入脂质体悬液,旋转。 ③室温下放置5~10分钟,使DNA结合在脂质体上。 (3)弃去细胞中的旧液,用1mL无血清DMEM洗细胞一次后弃去,向每孔中直接加入1mL
3.1(-)-Flag 哺乳细胞质粒 Amp pCDNA3.1-3HA 哺乳细胞质粒 Amp pCDNA3.1(+)/myc-His 哺乳细胞质粒 Amp pCDNA3.1(+)myc-His B
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