- ￥1392
- LSM BIO
- 进口
- PVT20293
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pCDNA3.0-6×His-HNRNPU
- 库存：
50
- 供应商：
LSM BIO
- 规格：
2ug
pCDNA3.0-6×His-HNRNPU
PVT20293 2ug
Product Name:pCDNA3.0-6×His-HNRNPU
Promoter: CMV
Replicon: pUC
Prokaryotic resistance: Amp
Host: mammalian cells
Vector type: Protein expression
Fragment type: ORF
species: Human
Prokaryotic resistance: Amp
Resistance Marker: G418
Fluorescent labeling:
*For Lab research use only
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文献和实验1-212孔培养板φ22.6mm）4 1．3×105 0．5-124孔培养板（φ8mm）0．5 0．6×105 0．25-0．53、SHG-44细胞的转染：(1)转染当天，加入脂质体/ DNA混合物之前的短时间内，更换1ml新鲜的有血清或无血清培养基。(2)准备不同比例的DOSPER/ DNA混合物，以确定每个细胞系的最佳比例。① 溶液A：用HBS稀释DNA（pcDNA3、重组pcDNA3）各1.5μg 到总体积50μl（30μg/ml）。②溶液B：用HBS稀释6μl脂质体到终容积50μl（120μg
项目正常值红细胞数（×1012/L）8.9（7.2-9.6）血细胞容量值（%）46（39-53）红细胞体积（μm3）55（52-58）白细胞（×1012/L）14（5-25）中性粒细胞（%）22（9-34）嗜酸粒细胞（%）2.2（0-6.0）嗜碱粒细胞（%）0.5（0-5.0）淋巴细胞（%）73（65-84）单核细胞（%）2.2（0-5.0）血小板（×109/L）1240（1100-1380）血红蛋白（g/L血液） （g/L血细胞）148（120-175） 320（300-350）
核酸酶消化→碘化丙啶染色→上机分析G1期和G2/M、S期比例。 ②细胞生长曲线测定：SHG-44、SHG-44-vect、SHG-44-重组pcDNA3→5×104/孔接种24孔培养板→24hr后各自用苔盼蓝染色计数细胞→计算细胞生长抑制百分率。 ③软琼脂克隆形成率分析：SHG-44、SHG-44-vect、SHG-44-重组pcDNA3→104 细胞→0.3%低熔点琼脂糖培养→1-2周后计数不可少于50个细胞
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