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猪前脂肪细胞

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  • ¥4780
  • 中乔新舟已认证
  • 中国
  • PRI-C-0013
  • 2026年01月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      原代细胞

    • 肿瘤类型

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 细胞形态

      咨询销售

    • 免疫类型

    • 英文名

      Porcine prefat cells

    • 供应商

      中乔新舟

    • 规格

      5 x 10^5 cells/vial

    产品名称

    猪前脂肪细胞

    货号

    PRI-C-0013

    产品介绍

    猪前脂肪细胞分离自脂肪组织;脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸,经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理生理过程;脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞:一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞;另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪细胞呈圆形,已经失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化前体细胞,与肥胖有着非常密切的关系。前脂肪细胞是一种类成纤维细胞,在演变的过程中不断吸收脂质,成为成熟的脂肪细胞。前脂肪细胞对外界机械损伤的抵抗力较强,可望成为软组织缺损的有益填充物

    组织

    脂肪组织

    形态学

    不规则细胞

    生长方式

    贴壁

    传代特性

    可传1-2代

    培养基和添加剂

    基础培养基;添加物等。

    推荐完全培养基货号

    PCM-C-005

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    质量检测

    经油红O染色鉴定,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

    生物安全等级

    BSL-1

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

    产品细节图片5

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 原代培养人前脂肪细胞

      吸管反复吹打使组织块分散,然后通过孔径25μM(200目)的筛网过滤,收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清,加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次,将俩次获得的细胞悬液混匀计数,按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里,于37度,5%CO2培养箱中培养。接种12-16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代,并且可以冻存和复苏。

    • 正常小鼠前脂肪细胞的培养

      组织,洗净血污。称取脂肪垫的重量; 2. 分离细胞; ① 将脂肪垫剪成1mm3 左右的小块,转入50ml锥形离心管中; ② 每0.1g组织块加入3—4ml消化液。在37℃水浴摇床上以60r/min的转速轻微振荡,消化1h。其间每隔10min取出离心管,摇动,使组织块与消化液充分混匀; ③ 消化完后,用吸管反复吹打消化液,分散组织块,制成细胞悬液; ④ 用孔径为250µm的尼龙网筛过滤细胞悬液,除去未分散的组织块,收集滤液。将滤过液再用孔径为80µm的尼龙网筛过滤,除去大部分成熟脂肪细胞

    • 正常大鼠前脂肪细胞的培养

      甲腺原氨酸(T3 )200pmol/L;       8. 筛网:孔径为25μm的尼龙网筛。         实验方法:       1. 取材       ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠,乙醚麻醉后断头处死;       ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫,放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次;         2. 分离细胞       ①  充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中,37℃水浴中振荡消化40

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