- ￥1850
- Invitrogen
- 15596018
- 2025年07月10日
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- 技术资料
TRIzol试剂的主要特点包括：
• 可从同一样品中分离 RNA、DNA 和蛋白
• 可处理困难的样品类型
• 针对组织、细胞、血清、病毒和细菌进行优化的配方和方案
从多种样品体积和来源中可靠纯化 RNA
TRIzol试剂可很好地处理少量组织 (50–100 mg) 和细胞 (5 × 106) 以及大量组织 (≥1 g) 和细胞 (>107)，且包含用于从人、动物、植物或细菌来源的样品中进行纯化的方案。TRIzol 试剂通过在样品均质化期间高效抑制 RNase 活性维持 RNA 的完整性，同时破坏细胞并溶解细胞组分。TRIzol 试剂方法的简单性使其可同时处理大量样品。可在不到 1 小时的时间内完成整个程序。通过 TRIzol® 试剂分离的总 RNA 不含蛋白和 DNA 污染。
其配方可分离多种分子靶标
TRIzol试剂可使您连续沉淀单份样品中的 RNA、DNA 和蛋白。使用 TRIzol®试剂均质化样品后，加入氯仿，使匀浆分离成透明的上层水层（含 RNA）、中间相和红色下层有机层（含 DNA 和蛋白）。使用异丙醇从水层中沉淀出 RNA。使用乙醇从中间相/有机层中沉淀出 DNA。通过异丙醇沉淀从苯酚-乙醇上清液中沉淀出蛋白。将沉淀出的 RNA、DNA 或蛋白洗涤以去除杂质，然后重悬以用于下游应用。
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文献和实验cm2/ml比例加入。2) 悬浮细胞可直接收集、裂解，每1ml Trizol可裂解5×106动物、植物或酵母细胞，或107细菌细胞。2．细胞或组织加Trizol后，室温放置5min，使其充分裂解。注：此时可放入-70℃长期保持。3．12000rpm 离心5min，弃沉淀。4．按200ul氯仿/ml Trizol加入氯仿，振荡混匀15分钟，室温放置15min。注：禁用漩涡振荡器，以免基因组DNA断裂。5．4℃12000g离心15min。6．吸取上层水相，至另一离心管中。注：1）千万不要吸取中间界面
RNA的提取准备试剂：氯仿，异丙醇，75%乙醇，无RNase的水或0.5%SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制) 操作步骤： 1. 匀浆处理： ① 组织 将组织在液氮中磨碎，每50-100mg组织加入1ml TRIzol，用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10%。 ② 单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞
RNA-isolation (TRIZOL method)Isolation of RNA from whole worms using TRIZOL reagent (Gibco-BRL).1) Wash worms from a 60 mm plate with 1 ml DEPC-treated water.2) Spin down worms at 4000xg in microfuge for 1 minute.3) Remove excess water and add 1 ml
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