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BALB/c-Nude缺陷小鼠模型 BALB/c-nu 裸

鼠 基因突变
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  • 品系类型: 自发突变
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      江苏集萃药康生物科技股份有限公司

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      BALB/cJGpt-Foxn1nu/Gpt

    BALB/c-nu

    品系名称: BALB/cNj-Foxn1nu/Gpt
    品系类型: 自发突变
    品系编号: D000521
    背景:BALB/cJGpt

     

    品系描述

    Foxn1(forkhead box N1)基因又称 Hfh11、Fkh19,Foxn1 蛋白是在胸腺上皮细胞中表达的蛋白质,是一种转录因子,参与免疫系统调节、代谢,在癌症和衰老中发挥重要的作用[1]。在人类中,该基因突变与 T 细胞免疫缺陷,皮肤疾病,先天性脱发和指甲营养不良相关[2-4]。Foxn1 基因突变纯合小鼠(Foxn1nu)表现出毛发生长异常和胸腺上皮发育缺陷,小鼠出现无毛表型,与同窝有毛小鼠相比,毛囊数量及功能无差异,均能产生毛根和毛杆,但大多数毛杆不能正常穿透表皮,扭曲盘绕在膨胀的毛囊漏斗内。突变纯合小鼠的胸腺发育不良,T 细胞减少,缺乏细胞免疫功能。因此 Foxn1 基因突变纯合子小鼠又称为“裸鼠”。目前,裸鼠模型已经广泛用于肿瘤学,免疫学,皮肤病学和移植的研究中。裸鼠皮肤眼观上为光裸的,并由此引起了人们的误解:“裸鼠”就是“体表无毛的”。实际上,裸鼠出生后大约十天左右,在头面部、颈部可见稀疏的毛发生长;随着周龄增加,到 5-6 周,在躯干的其他部位也可见稀疏毛发的生长。这些穿透了表皮的毛杆也是严重扭曲的,而且经常在长到应有长度前就折断了,因此大家看到的都是稀疏、较短的被毛。根据繁育经验:小鼠(♂♀)在长到 4.3w 时会出现长毛(长毛高峰期),5.4w 开始脱毛,6w 已经脱毛干净,7.4w 时♂开始反长毛这时的小鼠毛不易脱落。

     

    应用领域

    1、皮肤病学研究:皮毛结构缺陷;

    2、内分泌缺陷研究:肾上腺皮质缺陷,皮肤缺陷,甲状腺缺陷;

    3、免疫和炎症研究:免疫缺陷(T细胞缺乏);

    4、内部/器官研究:胸腺缺陷;

    5、研究工具:癌症研究(异种移植/移植主体),免疫和炎症研究(T细胞缺乏)。

     

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    参考文献
    1.Craig S, Nowell¤a, Nicholas Bredenkamp, Ste ´phanie Tete ´lin, et al., Foxn1 Regulates Lineage Progression in Cortical and Medullary Thymic Epithelial Cells But Is Dispensable for Medullary Sublineage Divergence. PLoS Genetics 2011, 7(11): 1–16.
    2. Lili Cheng, Jianfei Guo, Liguang Sun, et al., Postnatal Tissue-specific Disruption of Transcription Factor FoxN1 Triggers Acute Thymic Atrophy. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 2010, 285: 5836–5847.
    3. Darnell DK, Zhang LS, Hannenhalli S, et al., Developmental expression of chicken FOXN1 and putative target genes during feather development. The International Journal of Developmental Biology 2014, 58(1): 57–64.
    4. Žuklys S, Handel A, Zhanybekova S, et al., Foxn1 regulates key targetgenes essential for T cell development in postna

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    1. Craig S, Nowell¤a, Nicholas Bredenkamp, Ste ´phanie Tete ´lin, et al., Foxn1 Regulates Lineage Progression in Cortical and Medullary Thymic Epithelial Cells But Is Dispensable for Medullary Sublineage Divergence. PLoS Genetics 2011, 7(11):116.

    2. Lili Cheng, Jianfei Guo, Liguang Sun, et al., Postnatal Tissue-specific Disruption of Transcription Factor FoxN1 Triggers Acute Thymic Atrophy. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 2010, 285:58365847.

    3. Darnell DK, Zhang LS, Hannenhalli S, et al., Developmental expression of chicken FOXN1 and putative target genes during feather development. The International Journal of Developmental Biology 2014, 58(1):5764.

    4. Žuklys S, Handel A, Zhanybekova S, et al., Foxn1 regulates key target genes essential for T cell development in postnatal thymicepithelial cells. Nature Immunology 2016, 17:12061215.

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