- ￥1800
- 晶风生物
- ATCC/JCRB/DSMZ等
- YS3266C
- 2025年06月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
cell
- 库存：
10
- 细胞形态：
上皮/成纤维/淋巴样
- 运输方式：
顺丰快递
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
T25/瓶
产品规格：复苏发货，1×10^6/T25瓶
细胞收到后处理：细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，培养箱静置2-4小时。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。
（注意发货的是密封培养瓶的话，放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松，传代后建议一瓶用原瓶里面的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基）
KNS-42人脑胶质瘤细胞说明，由我公司出售的人源细胞基本都有STR，动物源细胞没有数据库所以动物细胞是没有STR的，如下图人SU-DHL-4细胞STR检测报告：
在我公司购买细胞也可以索取该细胞正常图，以下图示H69细胞和HCM3细胞为例：
培养步骤： 一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
PS：若客户收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。
三、细胞冻存：（注：非无血清冻存液方法，无血清冻存液方法请参考我司官网货号：C7001）
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3、用适量的冻存液重悬细胞，并放置于冻存管中；
4、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃。
如需更多相关细胞，请咨询我们：KNS-42人脑胶质瘤细胞
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验三句话读懂一篇 CNS：每天要走多少步，才能降低死亡风险？这种蔬菜的完整基因组终被破译
in the Developing Human Brain。 该研究利用 10x Genomics 单细胞测序技术首次精准揭示了发育中人脑小胶质细胞区域特化和状态转换的时空动力学特征，通过转录组学比较发现发现人和小鼠小胶质细胞的分子特征存在一些差异，为小胶质细胞相关疾病的发病机制提供了理论基础！ 图 6：来源 Cell Stem Cell 7. Science Translational Medicine：解析线粒体遗传代谢病机制及治疗策略 MEGDEL 综合征是一类由 SERAC1 基因缺陷导致的线粒体遗传
脑内，可得到同种移植胶质瘤模型。脑肿瘤同种移植模型虽能提高肿瘤的模拟性和统一性，但动物脑瘤与人脑瘤相比，在遗传学、细胞动力学和生物学方面均存在显著的差异，因而人们将目光更多地投向脑肿瘤异种移植模型。由于免疫排斥反应的存在，早期多将肿瘤移植于动物免疫缺陷区，如豚鼠眼前房、仓鼠颊囊、兔角膜和鸡胚绒毛膜等，还有学者采用药物、X线照射等方法抑制动物免疫反应。直到1968年由于免疫缺陷动物的发现，才真正开创了脑肿瘤异种移植动物模型的时代，这些动物包括T淋巴细胞功能缺陷的裸小鼠、裸大鼠，B淋巴细胞功能缺陷的CBA
单细胞悬液，将细胞悬液注射入裸鼠（或其他免疫缺陷类小鼠）皮下，构建荷瘤小鼠。待肿瘤直径达到1cm时，在无菌条件下取出肿瘤，将肿瘤剪成1mm左右小的肿瘤微粒，通过手术的方法将小肿瘤块植入肝脏。可借助小动物活体成像、MRI等影像设备观察肿瘤生长情况。 二、人脑神经胶质瘤原位移植模型 动物麻醉后，固定在脑立体定位仪上，术区常规消毒，将头皮做纵向切口，暴露颅骨，用牙科钻在颅骨上钻一小孔，确定注射位置，将预先处理好的细胞悬液注入脑内，注射完毕后留针3min，牙托粉封闭骨孔，缝合切口。 三
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
