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- XKbio
- XK-XB-4888
- 国产/进口
- 2026年02月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
KNS-89 人脑胶质瘤细胞
- 细胞类型：
KNS-89 人脑胶质瘤细胞
- 肿瘤类型：
KNS-89 人脑胶质瘤细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
Human Brain Glioma Cells ,KNS89
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
脑
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
贴壁生长
- 免疫类型：
KNS-89 人脑胶质瘤细胞
- 物种来源：
KNS-89 人脑胶质瘤细胞
- 相关疾病：
KNS-89 人脑胶质瘤细胞
- 组织来源：
KNS-89 人脑胶质瘤细胞
- 规格：
1x10^6
细胞特性：
1） 来源：脑
2） 形态：贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
KNS-89 人脑胶质瘤细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验CD89 分子 CD89 常用单克隆抗体或代号： 79E6,A3;(Fca R) 主要表达细胞： My,Tsub,Bsub [M] 分子质量(kDa)和结构： gp55- 75(IgSF) 功 能： IgAFc段受体,信号转导 CD89 Summary: IgA Fc receptor, binds IgA and eliminates IgA coated targets
一、材料：125I-UdR购自中科院北京原子能所，放化纯度>95%。脱氧腺苷（AdR）、脱氧鸟苷（GdR）、脱氧胞苷（CdR）、脱氧尿苷（UdR）均为Sigma公司产品。 二、方法 1、细胞培养：当癌细胞贴壁生长超过瓶壁的70%，用胰蛋白酶消化30-40s，传代培养。肿瘤细胞每3-4d传代1次。在50ml培养瓶中，细胞数达2×106个细胞后，取处于对数生长期的细胞进行细胞存活实验。 2、细胞存活实验：将制备好的细胞按1×105个/ml细胞接种于25ml的培养瓶中
cgaoy121 请问PKA抑制剂H89用什么溶剂来溶解，DMSO，水，培养基还是PBS？ cgaoy121 找到了，用DMSO 鱼cynthia DMSO溶解后 用什么稀释 PBS么 cgaoy121 PBS或者培养基都可以稀释 chenlinghezzx 一般是用培养基。 萍萍-2011
