解锁RAW264.7：细胞建系历史

1、建立时间与研究者

Raw264.7细胞系于20世纪70年代（具体为1978年）由美国哈佛医学院的研究团队建立。其名称中的“Raw”可能源自实验室或研究者的缩写，但具体来源未明确公开。

2、细胞来源

动物品系：来源于BALB/c小鼠。

诱导方式：通过Abelson鼠白血病病毒（A-MuLV）诱导小鼠体内产生肿瘤，从肿瘤组织中分离得到。

单克隆化：通过单细胞克隆技术筛选出均一性较高的细胞亚系（即Raw264.7）。

3. 生物学特性

细胞类型：具有巨噬细胞特征，如吞噬功能、贴壁生长能力，以及对脂多糖（LPS）的强烈反应（如分泌TNF-α、IL-6等细胞因子）。

永生性：因病毒转化而具备无限增殖能力，适合长期传代培养。

易操作性：易于转染和基因编辑，常用于研究信号通路（如NF-κB、MAPK）和炎症机制。

基础研究：巨噬细胞极化、吞噬作用、炎症反应（如对LPS的响应）、氧化应激等。

疾病模型：动脉粥样硬化、肿瘤微环境、自身免疫性疾病等研究。

药物筛选：评估抗炎药物或免疫调节剂的效应。

1. 细胞鉴定

需定期通过STR分析确认细胞身份，避免交叉污染（如HeLa细胞污染问题较少见，但仍需警惕）。

2. 培养条件

常用培养基：DMEM + 10%胎牛血清（FBS）。

传代建议：刮刀处理或胰酶消化后按1:3至1:5比例传代，避免过度融合。（备注：我们发现部分细胞库来源的RAW264.7使用胰酶消化后，细胞易分化。传代方式应根据细胞说明书，谨慎选择。）

Raw264.7的建立填补了巨噬细胞体外研究的空白，推动了免疫学和分子生物学的发展。其高重复性和易用性使其成为全球实验室的“金标准”模型之一。

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下周我们将详细讲解Raw264.7炎症模型的构建方法！