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讲师介绍
刘宜子
生产总监 | 高级工程师
在蛋白质组学及质谱技术领域深耕12年
主持搭建谱度众合蛋白质组学高通量检测平台
具备丰富的管理运营和市场宣传实战经验
视频介绍
📝 视频简介
【核心提要】 在进行蛋白互作筛选时，质谱前处理的样本制备方式直接决定了最终数据的可靠性。本期视频为您深度揭秘：在筛选互作蛋白的实验流程中，为何直接采用“Beads（磁珠）送样”能够最大程度避免样本流失，从而获取最真实、最精准的互作数据。如果您的实验数据总是存在偏差，这个细节千万不要错过！
🔍 痛点解析：传统样本处理为何容易“失真”？
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冗余的中间步骤：传统方法中，无论是送样胶条、洗脱液还是未清洗的Beads，往往都需要经过切胶回收、蛋白质沉淀或溶剂替换等繁杂过程。
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严重的样本损耗：每一次容器替换或多余的离心、沉淀操作，都会带来不可逆的样本损失，最终导致筛选互作蛋白的结果失真、假阴性率升高。
💡 破局方案：Beads（磁珠）直接送样的优势
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化繁为简的流程：仅需提供清洗后（例如使用PBS清洗，彻底替换掉Lysis Buffer中的去垢剂成分）的Beads样本，从源头简化操作。
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“一管到底”的无损操作：后续实验直接在原管中加入试剂，完成洗脱和酶切后直接上机检测。管内样本“只进不出”，彻底杜绝转移过程中的损耗。
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极致的数据准确性：通过最精简的步骤锁定目标样本，确保蛋白互作筛选的数据产出高度还原真实的生理互作状态。
【适用人群】 蛋白质组学研究员、分子生物学研究生、质谱分析实验人员及生物医药研发工程师。
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