蛋白分析

技术简介 Pull-Down旨在证明两种蛋白质之间的相互作用或探索可与目的蛋白结合的未知蛋白。Pull-Down不同于IP或Co-IP之处在于,它不是基于抗体-抗原相互作用，而是通过将诱饵蛋白通过非抗体亲和系统固定到基质上，从而获取与已知诱饵蛋白结合的蛋白或配体。Pull-Down

Western Blot是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白质的方法，具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白质分析的一种常规技术。常用于鉴定某种蛋白质，并能对蛋白质进行定性和半定量分析。 客户提供 ① 细胞：大于106； ② 组

实验原理：利用抗原-抗体特异性反应对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色，通过分析着色的位置和着色深度获得目的蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。现已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。 实验流程: 样品要求：动物组织总需量10

蛋白质免疫印迹技术服务 免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有SDS-PAGE

Western Blot 蛋白质免疫印迹是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测的方法。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。 与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝