10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大,或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案 地区:上海 服务名称:10X Genomics 空间转录组测序
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CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)CRISPR/Cas9系统是目前基因编辑最高效的系统之一,已被广泛用于多种生物系统,包括人类细胞、斑马鱼、小鼠、大鼠、植物及细菌等。威斯腾生物提供基于CRISPR/Cas9技术的目的基因敲除细胞株,通过优化设计多条gRNA并进行生物学筛选验证,确保敲除效率更好,进而构建经过测序验证 地区: 全国 服务名称:CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)
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双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶(Luciferase)是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系 地区:全国 服务名称:双荧光素酶报告基因检测实验
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¥7500 |
荧光定量PCR 实验技术服务Spandidos出版社八大SCI期刊征稿,诚邀相聚广州第28届国际分子医学学术会议大会将为您带来了SCI文章独特机会:大会专门设置了关于SCI期刊投稿流程和标准的专题介绍环节。您将有机会与Spandidos出版社旗下期刊主编直接交流,了解如何优化您的投稿以提高录用机会。投稿截止 文献支持 地区:广州/全国 服务名称:荧光定量PCR 实验技术服务
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¥50 |
外泌体longRNA测序服务高通量测序技术和生物信息分析方案,将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务! 测序方案 1) 测序平台:Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000 2) 测序模式:PE150 3) 测序数据量: 8G 4) 适用物种:人 5) 样本类型:仅限人血清或血浆,每 地区:广州 服务名称:外泌体longRNA测序服务
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过表达慢病毒构建与包装(Puromycin、Zeocin)的慢病毒,纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml,可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括:过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
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N4-Ac-C-(S)-GNA phosphoramidite白色粉末,易溶于CH2Cl2 ,CH₃CN,四氢呋喃等溶剂,不溶于水。用于寡核酸合成。 纯度≥98%HPLC,规格有:1g,10g,50g,100g,500g。 CAS登录号: 1159174-80-7。 品牌:成都先导 货号:N0229
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¥1200 |
修饰/标记引物合成泓迅科技可根据客户个性化需求,提供丰富的引物修饰或标记服务。我们拥有先进的合成仪,业内经验丰富的工程师和技术支持,利用专业化的生产工艺及严格的质控管理,能及时为客户提供高质量的修饰引物或标记引物,满足分子生物学、诊断学和药物发现等多方面应用需求。 泓迅科技提供的引物修饰/标记类型, 地区:苏州 服务名称:修饰/标记引物合成
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¥600 |
FISH探针定制服务石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。 客户结果展示 产品优势 1. 微生物检测FISH探针已合成超过100种 2. 提供多种 mRNA检测探针 3.提供小鼠X和Y染色体对照探针 4.可室温或冰袋运输 5.有效期长达1年 6.可以自由订制荧光标记 孚博交付 定制的探针产 文献支持 地区:中国 服务名称:FISH探针定制服务
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¥1890-5000 |
mRNA-脂质纳米颗粒(LNP)定制实验原理 MC3和SM102是两种可解离脂质,在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质,通过静电作用于带负电的mRNA结合,形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles, LNPs)。在本实验中采用微流控混合法,让脂质溶液与和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的 地区:上海 服务名称:微流控混合方式制备mRNA脂质纳米颗粒(LNP)
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¥12800-29800 |
腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体(rAAV)原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体(rAAV)所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因,仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反 地区:武汉 服务名称:腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货
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DNA甲基化甲基化检测 DNA的甲基化(Methylation)是最早发现的基因表观修饰之一,甲基化仅修饰胞嘧啶,DNA的甲基化修饰是在DNA甲基化转移酶的作用下使CpG双核苷酸5'端的胞嘧啶转变为5'-甲基胞嘧啶,由于CpG岛主要位于基因的启动子和第一外显子区域,其甲基化修饰通常抑制基因的表 地区:全国 服务名称:DNA甲基化检测实验服务
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¥300 |
“三高“慢病个体化用药基因检测产品介绍 针对需要长期服药的慢病患者,检测与药物代谢相关的基因位点,评估药物代谢能力、用药效果及副作用风险等,指导受检者科学谨慎选择安全药物。分别有高血压用药检测套餐、糖尿病用药检测套餐、高血脂用药检测套餐。 检测内容 适用人群 饮食限制或目前用药无法控制病情的三高慢病患者; 合并 提供商:thermofisher、illumina
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儿童安全用药基因检测产品介绍 儿童用药的个体差异受到很多因素的影响,大量的生物医学研究表明,绝大部分药物反应的个体差异是由遗传因素造成的。因此,为了避免因治疗时用药不当对儿童造成的危害,需要对儿童的药物基因类型进行检测。选择准确的药物,以适当的方法、剂量、时间指导准确用药。针对儿童常用的解热镇痛药、止 提供商:thermofisher、illumina
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个人基因组检测产品介绍 基因是携带有遗传信息的DNA片段,是控制人类生命活动的基本遗传单位,人类的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因息息相关。基因决定了人的体质、疾病易感性、药物敏感性等方方面面的特征,因而被誉为人类的“生命密码”。 个人基因组检测,即全面检测人体位点信息,用先进的生 提供商:thermofisher、illumina
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遗传性乳腺癌-卵巢癌BRCA1/2基因检测产品介绍 乳腺癌是中国女性发病率最高的恶性肿瘤,是威胁女性健康的重要病因BRCA1和BRCA2基因编码肿瘤抑制蛋白,与双链DNA受损后的复制修复有关。大量研究表明,乳腺癌的发生,发展和遗传与BRCA1/2基因突变密切相关。BRCA1和BRCA2基因突变的女性,乳腺癌和卵巢癌的患病风 提供商:thermofisher、illumina
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STR/SSRSTR/SSR 技术服务咨询13370102212 微卫星标记(Microsatellite)也称为短串联重复序列(STR: Short Tandem Repeat)或简单重复序列(SSR: Simple Sequence Repeat),是均匀分布于真核生物基因组中的简单重复序列 服务名称:STR/SSR 提供商:TSINGKE
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基因检测基因检测 技术服务咨询13370102212 利用特异的引物对感兴趣的蛋白编码区域DNA或某段特定序列进行特异性扩增后进行测序分析。PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性 服务名称:基因检测 提供商:TSINGKE
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微卫星标记/SSR/STR★服务描述: 微卫星标记(microsatellite),又称为短串联重复序列(simple tandem repeats, STRs),是均匀分布于真核生物基因组中的简单重复序列,由2~6个核苷酸的串联重复片段构成,由于重复单位的重复次数在个体间呈高度变异性并且数量丰富,因此微卫 地区:北京/全国 服务名称:STR/SSR/微卫星标记
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¥1000 |
全外显子组测序全外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)是利用探针杂交富集蛋白编码区域DNA序列,通过高通量测序,发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。研究显示:人类全外显子组只占人类全基因组长度的1%左右,由DNA变异引起的疾病大致有80%以上来自于外显子组区域的变异 |
¥2000-3000 |
Microsatellite Genotyping Service/Microsatellite-Genotyping-Service.html 地区:USA 服务名称:Microsatellite Genotyping Service
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MassARRAY SNP Genotyping Serviceand customer support.More information, please visit the website: http://www.cd-genomics.com/MassARRAY-SNP-Genotyping-Service.html 地区:USA 服务名称:MassARRAY SNP Genotyping Service
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Whole-Genome SNP Genotyping Servicegoals.More information, please visit the website: http://www.cd-genomics.com/Whole-Genome-SNP-Genotyping-Service.html 地区:USA 服务名称:Whole-Genome SNP Genotyping Service
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16s/宏基因测序服务16s/宏基因测序服务 内容简介 16S/18S rDNA分别是编码原核/真核细胞核糖体小亚基的DNA序列,而真菌18S、5.8S和28S rDNA基因间隔序列称为ITS,ITS分为两个区域:ITS1位于真核生物rDNA序列18S和5.8S之间,ITS2位于5.8S和28S之间。 地区:北京-西城 服务名称: 16s/宏基因测序服务
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¥1600 |
瑞昂基因上海睿昂基因科技股份有限公司提供NanoString的nCounter平台基因检测服务 联系方式 地址:上海市奉贤区望园路1698号12楼 电邮: info@rightongene.com 电话: 021-37199020 地区:上海 服务名称:nCounter基因检测
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药明康德药明康德目前提供NanoString的nCounter平台基因检测服务。 |
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康圣环球武汉康圣达医学检验所(康圣环球医学特检集团)是华中地区最大的第三方医学检验中心,是全国最大的医学特检中心。康圣环球医学特检集团全国服务网络由全资所属的武汉康圣达医学检验中心、北京海思特临床检验所、融恒环球基因技术(北京)有限公司临床检验所和紧密战略结盟的吴阶平医学基金会分子医学中心 地区:湖北武汉 服务名称:nCounter平台基因检测
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博朗生北京博朗生科技有限公司(Biolancet Technology Ltd), 成立于2010年,核心创业团队秉承了前体公司十多年来在实时定量PCR和sanger测序技术及DNA片段分析及荧光原位杂交FISH应用领域上的深厚积累,在国类临床应用细分市场独树一帜,创立了为临床科研,技术 地区:北京 服务名称:nCounter平台基因检测服务
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流式细胞分析多达50%的试剂使用量 •低维护成本:光路自动校准 •节省空间:40 立方厘米 •节约时间:可自行安装 •快速上样:30,000 events/s的上样速度,极大的缩短了上样的等待时间 •低成本:CytExpert 分析软件免费 •直观的使用界面:易学易用 *该比较基于常规的五色或 地区:中国 服务名称:流式细胞分析
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¥1 |
转录组研究芯片Clariom D & S/miRNA4.0 芯片Thermo Fisher 人类/大鼠/小鼠深入转录组学研究芯片 ClariomTM D ClariomTM D solutions for human, mouse, and rat 芯片介绍:具有全面转录组覆盖,提供更深、更广、更精细的转录组信息检测, 适用于不同来源的样品。仅 |
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全基因组重测序(变异位点 基因预测 进化分析)技术介绍 基因组重测序是指对已有参考基因组序列的物种进行个体或群体的全基因组测序,利用高性能计算平台和生物信息学方法,检测单核苷酸多态性位点(SNP)、插入缺失(InDel)和结构变异(SV 等)多态性信息,获得其生物遗传特征,从而进行遗传进化分析及重要性状候选基因预测,对动植物育 地区:北京市顺义区 服务名称:全基因组重测序(变异位点 基因预测 进化分析)
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¥1 |
微卫星(STR)分析-SSR,使STR分型变得高效快捷,结果也更加精确可靠。基于测序仪平台,我们同时提供的整体微卫星(STR、SSR)分型服务,包括单倍型分析、遗传连锁分析或构建遗传连锁图谱等。 二、服务内容 1. 根据相关背景资料,确定试验方案 2. 预试验确定实验条件(基因组DNA提取;荧光标记引物设计、 地区:全国 服务名称:微卫星(STR)分析-SSR
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¥400 |
BSA性状定位BSA(bulk segregant analysis)是近年来兴起的一种快速简单的性状定位的方法,BSA性状定位针对目标性状,选择表型极端差异的亲本构建家系,对该家系目标性状表型极端的子代分别混合得到的两个样本池进行全基因组重测序,检测到的两池间DNA差异片段即为候选区域,可进一 地区:全国 服务名称:BSA性状定位
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¥480-550 |
人外显子组测序产品简介 人外显子组测序(Exome sequencing)是指利用序列捕获技术将人全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。相比于人全基因组重测序,外显子组测序更加高效、经济,可直接得到编码蛋白质基因的变异信息。 应用领域 孟德尔遗传疾病的致病机理研究、 服务名称:遗传变异研究系列--人外显子组测序 提供商:北京华诺时代科技有限公司
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北京 |
¥6000 |
人基因组重测序产品简介 人全基因组重测序是对人类不同个体或群体的基因组进行测序,全面挖掘全基因组水平遗传变异信息,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析,筛选性状相关基因、疾病易感基因等。 应用领域 在已有人类全基因组参考序列及其基因功能注释的基础上,通过高通量测序识别发现de novo的som 地区:全国 服务名称:遗传变异研究系列--人基因组重测序
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北京 |
¥13000 |
遗传性乳腺癌基因(BRCA1和BRCA2)检测乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,99%发生在女性,男性病例仅占1%左右。在所有女性疾病中,乳腺癌的发病率一直居高不下,而且呈年轻化趋势, 已成为威胁女性健康的主要病因(Larsen MJ et al., 2014)。 乳腺癌发病常与遗传有关,在40-60岁之间的绝经期前后的 地区:北京 服务名称:BRCA1和BRCA2基因检测,分析服务
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¥3980 |
基于Sequenom平台的成本低、灵敏度高的CNV检测,可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 2、成本低于所有其他检测方法。 3、通量大,灵敏度高,准确率高。 地区:北京 服务名称:基于Sequenom平台的成本低、灵敏度高的CNV检测
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全基因组甲基化测序特点: 1.DNA甲基化是重要的表观遗传学标记信息 2.DNA甲基化修饰在胚胎发育、基因组印记、肿瘤发送、基因调控以及转座子沉默等生物过程中发挥着重要作用 3.将RRBS和pair-end文库构建相结合,弥补了RRBS技术覆盖范围小的缺陷 服务名称:全基因组甲基化测序 提供商:毅新兴业(北京)科技有限公司
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基因组分析PCR和RT-PCR 基因克隆、连接、转化 5''-RACE, 3''-RACE 各种载体构建 …… RACE(rapid amplification of cDNA ends) RACE也叫做cDNA末端快速扩增技术、锚定PCR(anchored PCR)和单边PCR(one-s 地区:北京 服务名称:基因组分析
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基因组分析服务基因分析服务 服务名称:基因组分析服务
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北京 |
¥5700 |
DNA微卫星分型The worry our clients have is our excessive demand on quality. 南新华夏 DNA微卫星分型 中科院系统从事基因扫描技术服务超过7年的资深技术人员,是美国AB公司最早在中国培训的种子技术人员 精致的技术咨询过程,保证复杂项 地区:北京 服务名称:DNA微卫星分型
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¥12 |
表达谱和转录组研究表达谱和转录组研究 第二代测序技术可对某一组织、某一时间表达的所有mRNA进行序列测定,故又被称为深度测序,其表现在转录组研究上的两大进展为表达计数和序列分析。无需利用任何转录子特异性杂交探针和无需事先知道基因组的注释情况,就可对测得的每条序列进行计数以获得每个特定转录本的表达量 服务名称:表达谱和转录组研究
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北京 |
¥500 |
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