10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大,或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案 地区:上海 服务名称:10X Genomics 空间转录组测序
|
询价 |
CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)CRISPR/Cas9系统是目前基因编辑最高效的系统之一,已被广泛用于多种生物系统,包括人类细胞、斑马鱼、小鼠、大鼠、植物及细菌等。威斯腾生物提供基于CRISPR/Cas9技术的目的基因敲除细胞株,通过优化设计多条gRNA并进行生物学筛选验证,确保敲除效率更好,进而构建经过测序验证 地区: 全国 服务名称:CRISPR/Cas9基因敲除细胞系(威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台)
|
询价 |
双荧光素酶报告基因检测实验双荧光素酶报告基因检测实验 一、技术简介 荧光素酶(Luciferase)是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称。双荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶活性的一种报告系 地区:全国 服务名称:双荧光素酶报告基因检测实验
|
¥7500 |
荧光定量PCR 实验技术服务Spandidos出版社八大SCI期刊征稿,诚邀相聚广州第28届国际分子医学学术会议大会将为您带来了SCI文章独特机会:大会专门设置了关于SCI期刊投稿流程和标准的专题介绍环节。您将有机会与Spandidos出版社旗下期刊主编直接交流,了解如何优化您的投稿以提高录用机会。投稿截止 文献支持 地区:广州/全国 服务名称:荧光定量PCR 实验技术服务
|
¥50 |
外泌体longRNA测序服务高通量测序技术和生物信息分析方案,将为您提供最为全面的外泌体longRNA测序服务! 测序方案 1) 测序平台:Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000 2) 测序模式:PE150 3) 测序数据量: 8G 4) 适用物种:人 5) 样本类型:仅限人血清或血浆,每 地区:广州 服务名称:外泌体longRNA测序服务
|
询价 |
过表达慢病毒构建与包装(Puromycin、Zeocin)的慢病毒,纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml,可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括:过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包 |
询价 |
N4-Ac-C-(S)-GNA phosphoramidite白色粉末,易溶于CH2Cl2 ,CH₃CN,四氢呋喃等溶剂,不溶于水。用于寡核酸合成。 纯度≥98%HPLC,规格有:1g,10g,50g,100g,500g。 CAS登录号: 1159174-80-7。 品牌:成都先导 货号:N0229
|
¥1200 |
修饰/标记引物合成泓迅科技可根据客户个性化需求,提供丰富的引物修饰或标记服务。我们拥有先进的合成仪,业内经验丰富的工程师和技术支持,利用专业化的生产工艺及严格的质控管理,能及时为客户提供高质量的修饰引物或标记引物,满足分子生物学、诊断学和药物发现等多方面应用需求。 泓迅科技提供的引物修饰/标记类型, 地区:苏州 服务名称:修饰/标记引物合成
|
¥600 |
FISH探针定制服务石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。 客户结果展示 产品优势 1. 微生物检测FISH探针已合成超过100种 2. 提供多种 mRNA检测探针 3.提供小鼠X和Y染色体对照探针 4.可室温或冰袋运输 5.有效期长达1年 6.可以自由订制荧光标记 孚博交付 定制的探针产 文献支持 地区:中国 服务名称:FISH探针定制服务
|
¥1890-5000 |
mRNA-脂质纳米颗粒(LNP)定制实验原理 MC3和SM102是两种可解离脂质,在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质,通过静电作用于带负电的mRNA结合,形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles, LNPs)。在本实验中采用微流控混合法,让脂质溶液与和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的 地区:上海 服务名称:微流控混合方式制备mRNA脂质纳米颗粒(LNP)
|
¥12800-29800 |
腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货使用对应血清型AAV(JingfengLuoetal.,CancerLett,2015.) 4.重组腺相关病毒载体(rAAV)原理与制备方法简介 重组腺相关病毒载体(rAAV)所包含的DNA一般是用外源基因表达元件替换AAV的编码基因,仅保留了病毒复制和包装所需的ITR序列。通过反 地区:武汉 服务名称:腺相关病毒(AAV)载体/包装/现货
|
询价 |
SNP分型服务单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,通常广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研 究等,在药物基因组学、分子诊断学和生物医学研究中起着重要作用。 本公司提供的SNP分 地区:全国 服务名称:SNP分型服务
|
¥50-200 |
SNP基因多态性检测实验服务高通量的SNP位点分型检测,检测筛选速度快,重复性好,灵敏度高。 结果展示 检测 实验完成周期及交付标准 1. 实验周期:2-4周 2. 交付标准:SNP多态性报告、实验报告(试剂、耗材、实验步骤)、原始数据。 需确认的信息 1、样本种属及类型(细胞、组织、血清等) 2、基因种属及 地区:全国 服务名称:SNP基因多态性检测实验服务
|
¥2000 |
载脂蛋白E(APOE)分型基因检测ApoE基因则不能及时运输多余的胆固醇,血脂积聚到血液中,越积越多,逐渐形成小斑块,造成动脉硬化,阻塞血液流入相应部位,引起功能缺陷,最终形成不同的疾病。因此,明确APOE基因分型是心脑血管疾病健康管理的先决条件。 检测内容 该项目检测ApoE基因的两个重要位点(rs429358、 提供商:thermofisher、illumina
|
询价 |
叶酸利用能力基因检测能力降低。携带突变的个体,即便常量补充但不能正常吸收利用,无法满足机体所需。所以,正确的叶酸补充剂量应依据每个人的基因情况来确定。 检测内容 叶酸利用能力基因检测,利用前沿的基因分型技术,准确检测MTHFR基因和MTRR基因的3个关键位点,根据基因型结果进行风险分级,全面评估叶酸利 提供商:thermofisher、illumina
|
询价 |
Illumina ASA芯片(Asian Screening Array)检测服务Infinium Asian Screening Array-24 v1.0(ASA)BeadChip是illumina公司于2017年推出的面向东亚和东南亚人群的基因分型芯片。为群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医学研究提供了优质、经济的解决方案。利用成熟的iScan®系统、可视 研选 服务名称:ASA 基因分型检测 提供商:Illumina
|
¥300-320 |
人全基因组检测服务人全基因组检测服务 SNP,即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测,主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比,S 地区:北京 服务名称:SNP分型检测
|
询价 |
基因型鉴定与表型分析服务在遗传工程小鼠或大鼠的繁育和饲养过程中,基因型和表型测定是一个重要的方面,通过检测可以淘汰丢失或变异的基因型,保持表型的一致性。Vitalstar提供从取材,如打耳号、剪鼠尾;准备样品;到检测的全程服务。 服务内容: (1)PCR分析 (2)QPCR分析 (3)SNP分析 (4)组 地区:北京市 服务名称:胚胎-3
|
¥60 |
微卫星不稳定性检测(MSI检测)应用于协助Lynch综合征筛查。 1 结直肠癌微卫星不稳定性检测(MSI检测)意义 据文献报道,大约15%的结直肠癌中存在MSI现象,与无MSI的结直肠癌相比,携带有MSI的II期结直肠癌预后较好,并且不能从氟尿嘧啶类单药化疗获益。 Lynch综合征,亦称遗传性非息肉病性结直肠癌( 服务名称:微卫星不稳定性检测(MSI检测 提供商:华科鉴联基因科技
|
¥1200 |
SNP 检测★服务描述: SNP(single nucleotide polymophism) ,即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变(转换,颠换,插入和缺失)而导致的核酸序列多态性。 与其他分子标记相比,SNP 在人基因组中稳定,而且发生频率比较高,大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态 地区:北京/中国 服务名称:SNP
|
¥300 |
SNP检测/核苷酸多态性SNP检测 技术服务咨询13370102212 核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是指有单个核苷酸替代、插入或缺失而形成的分子形态。SNP是继微卫星之后的第三代遗传标记。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据,因 服务名称:SNP检测 提供商:TSINGKE
|
询价 |
SNP检测SNP检测 服务编号 服务项目 收费标准(元) 实验周期 FZ30 扩增测序 面议 20工作日 FZ31 Snpshot 面议 20工作日 服务内容: 1、样品基因组DNA提取。 2、snp位点PCR扩增,并进行回收 3、使用snpshot试剂盒进行反应。 4、使用3730上机反 地区:北京 服务名称:SNP检测
|
询价 |
SNP芯片服务欢迎您沟通洽谈,我们将竭诚为您服务! 办公电话:010-56256916 官方售后:400-965-8633 企业 ;QQ:357551923 地 址:北京市大兴区亦庄开发区天骥智谷35A 编 号 常见芯片类型 描述 1 HumanOmni ZhongHua-8 利用来自千人基因组 地区:全国 服务名称:SNP芯片服务
|
¥1 |
Custom SNP genotypinghttp://www.cd-genomics.com/Custom-SNP-genotyping.html CD Genomics offers a one-stop service from SNP discovery to SNP genotyping on a wide ra 地区:北京 服务名称:Custom SNP genotyping
|
询价 |
高通量Multi-PCR NGS SNP分型MultiPCR NGS SNP服务 内容简介 基因分型是博淼生物的核心品牌服务板块,服务内容覆盖全基因组检测技术、高通量候选位点分型技术、中通量候选位点分型技术、低通量候选位点分型技术,其中MultiPCR NGS测序是博淼生物高通量SNP分型的代表技术,该技术将多重PCR技术 地区:北京-西城 服务名称:多重PCR扩增子SNP
|
¥900-1400 |
低通量KASP SNP分型检测KASP SNP服务 内容简介 博淼生物基于ABI7900系统,采用LGC公司设计的KASP引物进行SNP分型技术服务,可以有效弥补高中通量基因分型技术由于PCR竞争导致的重要位点检测效果不佳的补充检测,此外对于相邻几个bp的SNP位点,及目标位点存在但碱基多次重复序列,还有较大 地区:北京-西城 服务名称:低通量KASP SNP分型检测
|
¥5-9 |
ASA芯片Asian Screening Array(ASA)基因分型芯片 亚洲人群全基因组分型芯片,适合精准医学大队列样本研究,性价比高 芯片特点 70万个标记,覆盖东亚及东南亚人群参考基因组 基因组骨架基于9000+亚洲人全基因测序数据(15X-30X)优化获得 更适合用于亚洲人基因组i 提供商:illumina 简介:针对亚洲人基因组研究
|
询价 |
TaqMan探针法TaqMan探针法服务简介 客户根据自身需求挑选需要进行分型的SNP位点,本公司进行引物与探针 的设计与合成,一次性完成大批量样本的SNP分型任务,十分适合位点数较少但样本量高的检测。 TaqMan探针法技术原理 TaqMan探针利用探针与模板的特异性结合的特点,以及探针内荧光报 地区:全国 服务名称:TaqMan探针法
|
北京 |
询价 |
飞行时间质谱TOF飞行时间质谱TOF 服务简介 根据用户提供的SNP或基因突变列表,利用飞行时间质谱技术进行基因分型,每个组合一次可以对数千份样本上20-30个SNP进行分型且准确性高,性价比高,属于一种中通量技术。适用于大样本的遗传关联分析研究,全外显子组测序的突变位点关联分析验证,以及对全基因组 地区:全国 服务名称:飞行时间质谱TOF
|
北京 |
询价 |
Goldengate自定义SNP分型芯片Goldengate自定义SNP分型芯片 服务简介 Illumina公司的Goldengate定制芯片平台是理想的中等通量自定义芯片技术平台,可根据客户提供的单核苷酸多态性位点SNP的rs号、基因名称、序列或要研究的区域的位置进行生物信息学分析,挑选SNP位点并进行位点实验成功率评 地区:全国 服务名称:Goldengate自定义SNP分型芯片
|
北京 |
询价 |
SNP分型SNP分型 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA 序列多态性。 在所有的SNP检测方法中,对待检测片段进行直接扩增,测序是最为准确的方法,也是SNP分析的金标准。通常情况下SN 地区:全国 服务名称:SNP分型
|
¥40-70 |
SNP检测(分子标记)实验原理 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)是指基因组上单个核苷酸的变异,人类基因组平均每1000个就有一个SNP。它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变,使得群体之间和个体之间产生了 地区:全国 服务名称:SNP检测(分子标记)
|
¥12-18 |
SNP分型检测SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态,已广泛应用于群体遗传学和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。 直接法测序 在SNP的检测方法中,通过PCR扩增后 地区:全国 服务名称:SNP分型检测
|
¥12-18 |
STR分型、SNP分析技术服务选取微卫星标记时,一定要选取杂合度高的位点 理化中心属于科研型事业单位,主要精力集中在方法开发等研究型课题和项目上,DNA测序服务市场业务将与代理公司合作,因此面向各大生物技术公司诚招DNA测序代理商,欢迎咨询面谈! 北京市理化分析测试中心成立于1979年,隶属于北京市科学技术研究 地区:全国 服务名称:STR分型、SNP分析技术服务
|
北京 |
询价 |
SNP质谱分型 开学6折促销不仅提供分型检测服务,还可以根据研究内容、关键基因帮助客户制定SNP筛选方案 应用领域 广泛应用与群体的生物进化和遗传分析、复杂疾病的易感性基因分析与基因定位、环境因子易感基因的检出与病原体基因分析、药物开发与个体用药、个体识别与法医鉴定等。 技术流程 SNP筛选方案制定--确定 地区:全国 服务名称:遗传变异研究系列--SNP质谱分型
|
北京 |
¥60 |
MassARRAY SNP 基因分型检测基于MassARRAY平台的iPLEX GOLD技术可以设计最高达40重的PCR反应和基因型检测,实验设计灵活,分型结果准确性高,被认为行业内的金标准。根据应用需要,对数十到数百个SNP位点进行数百至数千份样本检测时,MassARRAY具有最佳的性价比,特别适合于对全基因组研究发 地区:北京 服务名称:MassARRAY SNP基因分型检测
|
询价 |
DNA甲基化检测产物纯化 研究几个到几百个甲基化位点的理想手段 全自动标准化软件和数据报告形式使不同样本的比较简便易行 检测流程 应用案例 检测案例一:单个PCR片段成功定量检测15个甲基化位点(片段长度450bp) 样本类型:人类外周血 检测区段:chr1:1,091,950-1,092,400 地区:北京 服务名称:定量甲基化分析
|
询价 |
SNP分型检测近几年,中国科研人员利用质谱平台在包括nature、science在内的期刊上发表基因分型文章超过1000篇; 我司为Agena 公司MassARRAY质谱平台在大陆地区官方授权的唯一技术服务提供商; 2014年6月,利用飞行时间质谱平台进行基因检测的产品获得FDA认证; 我司拥 地区:北京海淀 服务名称:SNP分型检测
|
询价 |
GoldenGate 基因分型定制GoldenGate 基因分型定制 用户可随意挑选SNP位点,不受物种的限制。只需提供SNP的rs号,基因名称,序列或要研究的区域的位置,我们即可帮助实验者挑选SNP位点并进行位点实验成功率评分,而后与客户共同讨论决定并制作引物组,并最终利用illumina的微珠或微柱芯片,在 服务名称:GoldenGate 基因分型定制
|
询价 |
提供SNP基因分型的分型 高特异性和高灵敏度; 自动化数据处理; 高达 3000 样本 / 天的通量; 成功案例: 糖尿病易感基因多态性分型 乳腺癌易感基因多态性分型 骨质疏松基因多态性分析等 二、对于 SNP 位点数在 48 个及以上: 适合采用 SNPlex 分型系统,该系统是 ABI 公司针对 地区:北京 服务名称:SNP基因分型
|
¥1 |
手机验证
我的询价
对比栏