无尘洁净室测试

10X Genomics 空间转录组测序-欧易生物

single cell zonation , Geo-seq and Tomo-seq。这些方法或是在细胞数量上限制较大，或是存在有效测序深度不足等问题。 10x Genomics公司提供的Visium空间基因表达解决方案是目前唯一一个高通量空间转录组的商业化解决方案。该解决方案

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腺相关病毒/AAV/和元生物/元载体/病毒包装

与不同的衣壳蛋白结合产生的组合型重组腺相关病毒载体，即rAAV2/x，其中x为不同衣壳蛋白的血清型。 自互补AAV（Self-complementary AAV, scAAV）是在rAAV的基础上将其编码区域设计成双链DNA，感染细胞后互补部分互补形成双链DNA，不需等待第二链DN

￥3980

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实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务

实时定量PCR/Co-IP/ChIP服务 QPCR检测 逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引

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专用多糖多酚植物RNA提取试剂盒

专门针对多糖，多酚等难提的植物RNA样本提取设计，至今为止未发现不能攻克的样本（棉花，番茄，板栗，龙眼，荔枝，葡萄，针叶植物，小麦，水稻，玉米等农作物，果实，花卉，蔬菜等多糖多酚，色素等次级代谢物严重的植物样本，全部攻克）。绝无DNA污染，一个样十多分钟搞定！就这三项指标甩开国内试

¥680

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过表达慢病毒构建与包装

（Puromycin、Zeocin）的慢病毒，纯化后的病毒滴度可以达到 1×108 - 1×1010 TU/ml，可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒扩增滴度。技术服务包括：过表达慢病毒构建与包装、RNA干扰慢病毒构建与包装、miRNA过表达慢病毒构建与包

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10x Chromium™单细胞研究完整解决方案

解决方案 10x Genomics 3'单细胞转录组测序质量认证服务商

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修饰/标记引物合成

泓迅科技可根据客户个性化需求，提供丰富的引物修饰或标记服务。我们拥有先进的Dr.Oligo192合成仪，业内经验丰富的工程师和技术支持，利用专业化的生产工艺及严格的质控管理，能及时为客户提供高质量的修饰引物或标记引物，满足分子生物学、诊断学和药物发现等多方面应用需求。 泓迅科技提供

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mRNA-脂质纳米颗粒（LNP）定制

实验原理 MC3和SM102是两种可解离脂质，在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质，通过静电作用于带负电的mRNA结合，形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(lipid nanoparticles, LNPs)。在本实验中采用微流控混合法，让脂质溶液与和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的

￥12800-29800

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（试用）慢病毒 LV 过表达/干扰

成mRNA，回到细胞浆中，表达目的蛋白；或产生小RNA。慢病毒介导的基因表达或小RNA干扰作用持续且稳定，并随细胞基因组的分裂而分裂，是最有效的基因传递方法之一。 慢病毒的感染具有整合特性，能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达，因而可构建稳定细胞株，用于基因的细胞

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蛋白表达与纯化

技术原理 利用大肠杆菌或酵母蛋白表达系统、昆虫杆状病毒蛋白表达系统合成目的蛋白质，再进行纯化:利用化学方法将可与目的蛋白可逆性特异结合的化合物连接到固相载体上，并将载有配体的固相载体装柱，当待提纯的蛋白通过此层析柱时，此生物大分子便与载体.上的配体特异的结合而留在柱.上，其他物质则

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双荧光素酶报告基因实验/检测

酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性荧光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的荧光素酶。双荧光素酶报告基因检测系统中含有在同一细胞中同时表达的两种荧光素酶。通常，报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响，共转染的“对照”报告基因会作为内对照，为试验提供一基准线。实验报告

￥4988

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亚克隆

服务内容： 1. 将含有目的基因的质粒采用双酶切的方法克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。 2. 将载体上的目的基因进行PCR扩增并加入特定酶切位点后，克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。 3. 利用PCR、酶切等手段对已有载体进行改造。 服务流程： 1. 目的DN

￥1200-3500

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