基因组文库

传统DNA文库定量的标准流程耗费人力、时间，成本高，而单独采用常规定量的方法测量的是总的核算浓度，且灵敏度低、可信度差。最佳的簇密度或模板与磁珠的比率取决于合适的能进行PCR扩增的DNA分子的浓度，KAPA文库定量试剂盒正式通过高性能qPCR的方法对文库进行定量，减少簇密度或模板