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遗传性疾病检验试剂

遗传性疾病检验试剂共138 条

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EB病毒EA-IgA检测试剂盒(酶联免疫法)

EB病毒EA-IgA检测试剂盒(酶联免疫法) 已取得中国CFDA注册证:国食药监械(进)字2014第3403747号 【产品名称】 通用名称:EB病毒早期抗原IgA ELISA检测试剂盒 商品名称:EB病毒EA-IgA检测试剂盒(酶联免疫法) 英文名称:Epstein-Barr ...

  深圳市科润达生物工程有限公司

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肿瘤细胞微卫星不稳定性(MSI)检测试剂盒

Guideline 2015 所有结直肠癌患者都应以免疫组化检测MMR蛋白及/或进行MSI检测评估肿瘤MMR缺陷。 中国结直肠癌诊疗规范(2015版) II期结直肠癌患者的辅助化疗:建议有条件者检测组织标本MMR或MSI(微卫星不稳定性),如为dMMR(错配修复缺陷)或MSI-H ...

  北京阅微基因技术有限公司

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手足口病毒 柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型四重实时荧光PCR检测试剂盒

本试剂盒适用柯萨奇病毒A6型(CA6)、A10型(CA10)、A16型(CA16)和肠道病毒71型(EV71)的检测。 【注意事项】 1. 实验前请仔细阅读相关试剂盒说明书,严格按操作步骤执行。 2. 试剂盒内各组分在使用前应充分融化混匀并经高速短暂离心后使用。 3. 试剂盒须避光 ...

  北京卓诚惠生生物科技股份有限公司

¥15000.0 - 60000.0

广东广州市越秀区

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产前诊断探针

13 ,18,21,X,Y 5种染色体的数目异常,占与产前诊断有关的染色体异常的2/3,以及80%-90%与新生儿有关的染色体异常,针对13、21、18、X、Y染色体数目异常是产前筛查的重点。 【探针介绍】 产前染色体数目检测试剂盒包含两组DNA探针,一组探针为GLP 13(DL ...

  广州市达晖生物技术有限公司

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ACE基因多态性检测试剂盒

技术背景 血管紧张素转换酶(ACE)是肾素-血管紧张素系统的关键酶,也是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的作用靶点。 I/D多态性是影响血液ACE水平和ACEI类药物疗效的重要因素。卫计委2015年发布《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》,建议根据 I/D多态性对 ...

  北京阅微基因技术有限公司

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人类BRAF基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

人类BRAF基因突变检测试剂盒(荧光PCR法) 注册证编号:国械注准20153400157 【BRAF基因突变检测的临床意义】 BRAF 基因编码丝/苏氨酸蛋白激酶,是癌基因RAS 的效应器,也是MAPK 级联信号转导组件,涉及多个生理过程,参与调控细胞内细胞生长、分化和凋亡等过 ...

  广州好芝生物科技有限公司

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十七项遗传性耳聋基因检测试剂盒

咨询和婚育指导 有耳聋家族史的听力正常人群的用药指导、生活注意事项和婚育指导 胎儿耳聋基因产前检测 预测人工耳蜗植入的疗效 检测平台:多重荧光PCR扩增和毛细管电泳检测 本试剂盒通过荧光标记的等位基因特异性PCR扩增,结合毛细管电泳的方法,对遗传性耳聋基因(GJB2、SLC26A4 ...

  北京阅微基因技术有限公司

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MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒

MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒 叶酸对人体生长发育发挥着重要作用,人体自身不能合成,必须从外界摄入;叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏,导致高同型半胱氨酸血症。孕妇缺乏叶酸会导致胎儿出生缺陷,孕妇自身也会出现很多不良症状。但叶酸补充过量也会引发各种副作用,过与不及都 ...

  北京阅微基因技术有限公司

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Y染色体微缺失检测试剂盒 Y-easy-Reader琼脂糖电泳法

检测原理 Y染色体具有大量重复基因序列及回文结构,缺失率最高的三个影响精子发生的区域被命名为AZFa,AZFb和AZFc,它们之中任何一个出现缺失都有可能导致育性下降或不育。据此,2013年欧洲男科学协会和欧洲分子遗传实验室质控协作网(EZZ/EMQN)“Y染色体微缺失分子诊断指 ...

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手足口病筛查试剂

手足口病毒胶体金试剂(胶体金法) 咨询热线:020-82574011 13802525278 13710007117 手足口病是由一组人肠道病毒引起的常见传染病,临床表现以发热和手、足、口腔和臀部等部位出现皮疹为主要临床特征的一种急性传染病。该病常见于5岁以下的儿童,传染性强,易导 ...

  广州健仑生物科技有限公司

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肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒

检测人血清、血浆或全血样本中肠道病毒71型IgM抗体(EV71-IgM)。 性能及组成: 检测卡:由含金标EV71抗体和EV71抗原的玻璃纤维、包被有抗-人IgM(抗μ链)抗体的硝酸纤维素膜、玻璃纤维、塑料背衬组成;样本稀释管;吸管产品有效期:2-30℃干燥处保存,有效期为12个月 ...

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肠道EV71型病毒抗体检测试剂盒

检测人血清、血浆或全血样本中肠道病毒71型IgM抗体(EV71-IgM)。 性能及组成: 检测卡:由含金标EV71抗体和EV71抗原的玻璃纤维、包被有抗-人IgM(抗μ链)抗体的硝酸纤维素膜、玻璃纤维、塑料背衬组成;样本稀释管;吸管产品有效期:2-30℃干燥处保存,有效期为12个月 ...

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广东广州市天河区

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手足口病毒检测卡

手足口病毒胶体金试剂(胶体金法) 咨询热线:020-82574011 13802525278 13710007117 手足口病是由一组人肠道病毒引起的常见传染病,临床表现以发热和手、足、口腔和臀部等部位出现皮疹为主要临床特征的一种急性传染病。该病常见于5岁以下的儿童,传染性强,易导 ...

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氨基酸和肉碱检测试剂盒(非衍生化 串联质谱法LC-MS/MS )

新生儿遗传代谢疾病检测,串联质谱分析方法试剂盒LC-MS/MS 非衍生化 All required and isotope labelled standards included Dried blood spot controls included Direct sample in ...

  北京祥生兴业科技有限公司

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氨基酸和肉碱检测试剂盒(衍生化 串联质谱法LC-MS/MS)

新生儿遗传代谢疾病诊断串联质谱分析方法检测试剂盒。 Dried blood spot controls included Multiple diagnoses in a single run High selectivity and sensitivity by MS/MS det ...

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0191 MassCheck® Amino Acids, Acylcarnitines Dried Blood Spot Control, Bi-Level (I+II), 2 x 3 spots质控血片

Ordering information 0191 MassCheck® Amino Acids, Acylcarnitines Dried Blood Spot Control, Bi-Level (I+II) 2 x 3 spots 0192 MassCheck® Amino ...

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福建厦门市翔安区

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苯丙酮尿症基因突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)

苯丙酮尿症是由于肝中苯丙氨酸羟化酶或其辅酶四氢生物蝶呤缺陷引起的一种先天遗传性代谢疾病,主要是由于编码苯丙氨酸羟化酶的基因发生突变引起。不同国家和地区的人群中,PKU的患病率不同。在我国,PKU的患病率约为1/10000,北方地区患病率明显高于南方地区。 ...

厦门致善生物科技股份有限公司

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β-地中海贫血基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)

β-地中海贫血是世界上最常见的常染色体单基因隐性遗传病之一,其病因是β-珠蛋白基因突变导致β-珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏,使得过剩的α-珠蛋白肽链附着于红细胞膜上,导致慢性溶血性贫血。该病在世界范围内均有报道,在我国主要分布在广东、广西、云南、海南、香港等省市及相邻的部分地区。 ...

厦门致善生物科技股份有限公司

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非缺失型α-地中海贫血基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)

α-地中海贫血是α-珠蛋白基因(位于16号染色体上)缺失或者突变,导致α-链合成障碍而引起的血红蛋白病。其中由α-珠蛋白基因点突变引起的α-地中海贫血,称为非缺失型α-地中海贫血。本试剂盒采用荧光PCR熔解曲线技术,根据靶与探针杂交后熔点的变化,可以定性检测出人α2-珠蛋白基因上 ...

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乙醛脱氢酶2基因多态性检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)

、恶心和低血压以及冠心病心绞痛病人服用硝酸甘油难以发挥药效。 乙醛脱氢酶-2基因分型试剂盒采用荧光PCR熔解曲线体外定性检测人ALDH2基因多态性,为携带低活性或无活性的线粒体乙醛脱氢酶-2的高危人群提供辅助诊断,从而指导人们根据自己的基因型正常饮酒或帮助医生确定患者是否适合服用硝 ...

厦门致善生物科技股份有限公司

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上海浦东新区

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透景 CFDA首个注册认证的Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR荧光探针法)

Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR荧光探针法) 注册证编号:国械注准20153400024 目前,世界卫生组织(WHO)统计认为不育夫妇约占已婚夫妇的15%,由于男方原因引起的不育占50%。其中,Y染色体上的精子生成因子(azoospermia factor,AZF)位点微缺失是男 ...

上海透景生命科技股份有限公司

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