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- GeneCopoeia
- FP001/FP025/FP031/FP501/FP502/FP503/FP504/FP505等
- 2025年07月15日
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10次反应
产品优势：
- 快速：检测染色体前，不需对待检样品进行额外培养；
- 直观： 可使用荧光显微镜直接观察；
- 样本多样性： 可用于多种生物样本的染色体或染色质检测，如新鲜组织、福尔马林固定组织、石蜡包埋组织、血液、尿液、羊水穿刺样本；
- 高特异性： 可检测异染色质区域；更容易检测出嵌合体类型，可辅助确定部分传统检测手段难以分辨的染色体结构异常（如小片段的重复、易位、插入、缺失），结果更准确；
- 高灵敏性： 灵敏度与传统的同位素标记杂交相当，而使用过程更安全。
CEP FISH 探针（Chromosome Enumeration Probe）
结合特定染色体的着丝粒，专一性识别染色体着丝粒区域alpha卫星序列，检测当前染色体的拷贝数状态。常用于染色体数目检测及相关疾病基础研究期间细胞遗传学研究、在TALEN技术中判定等位基因数量。
10号染色体——橙色探针 Y染色体——橙色探针
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 人类1、6、7、8、9、10、15、17、20、X、Y号染色体CEP探针——绿 | FP001, FP025, FP031, FP036, FP041, FP046, FP071, FP081, FP096, FP111, FP116 | 10 hybridizations |
| 人类1、6、7、8、9、10、15、17、20、X、Y号染色体CEP探针——橙 | FP002, FP026, FP032, FP037, FP042, FP047, FP072, FP082, FP97, FP112, FP117 | 10 hybridizations |
LSI FISH 探针（Locus Specific Identifier）
针对部分癌症相关基因，可结合特定靶基因或位点检测该基因或位点的扩增或缺失。可用于检测特异的基因片段，常与特定疾病相关的基因检测有关。
使用实例：
以绿色探针标记17号染色体着丝点、橙色探针标记HER2基因，HER2基因的异常扩增常与乳腺癌具有相关关系。可通过检测HER2基因异常状态，帮助诊断相关癌症。
正常细胞 乳腺癌细胞
| 产品名称 | 描述 | 货号 | 规格 |
| VividFISH™ probe set for ALK break apart | 检测染色体2p23位点的ALK基因与染色体2p21位点的EML4基因间发生的染色体异常易位。 | FP501 | 10 hybridizations |
| VividFISH™ probe set for CEP17/HER2 | 17号染色体的HER2基因的异常扩增。 | FP502 | 10 hybridizations |
| VividFISH™ probe set for CEP07/MET | 特异检测位于7号染色体的c-MET基因的异常重排。c-MET是一种典型的原癌基因，其活性与多种低存活率癌症相关。 | FP503 | 10 hybridizations |
| VividFISH™ probe set for CEP07/EGFR | 特异检测位于7号染色体的EGFR基因的异常扩增。 | FP504 | 10 hybridizations |
| VividFISH™ probe set for CEP10/PTEN | 特异检测位于10号染色体的PTEN基因的异常缺失。 | FP505 | 10 hybridizations |
FISH探针相关产品
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 目录价 |
| VividFISH™ FFPE预处理试剂盒 | FP204 | 10 hybridizations | ￥800 |
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文献和实验体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
胶片或者用CCD照相机检测杂交探针的信号。 根据适当大小的探针片断的信号强度来定量待测样本中该探针RNA代表的基因表达 水平。 用BD RiboQuant™ RNase Protection Assay Systems进行RPA/NPA的实验流程： RPA――Northern Blot无法企及之优势： 过量的探针 与目的基因的杂交在液相环境完成，反应更加完全 RPA比Northern Blot灵敏15-150倍，适合检测各种表达
疾病相关基因的搜寻与克隆的研究历程 1．从功能克隆到遗传 分析 20世纪40―60年代，许多研究生物化学和生物大分子的手段如电子显微镜、生物分子分离、提纯、蛋白质电泳相继出现，使人们在分子水平上研究疾病病因成为可能。许多酶缺陷的疾病就是利用这些方法将其基因确定的，如苯丙酮尿症等。功能克隆是基于疾病与正常之间明显可见的或直接与生化功能相关的线索确定与疾病相关的基因，主要是利用基因的产物蛋白质或RNA。但对于许多无法得到与疾病相关产物的情况
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