中国中央财政2008年将向中西部地区二十二省、区、市和新疆生产建设兵团投入2.59亿元人民币开展农村卫生人员培训，同时投入1.97亿元实施二级以上医疗卫生机构对口支援乡镇卫生院项目。 这是国家卫生部农卫司有关负责人2008年4月2日披露的数字。 这位负责人称，2008年将重点加强农村基层中医药服务能力建设，主要内容包括中医药人员培训、推广中医药适宜技术和普及农民中医药健康保健知识。将选派乡镇卫生院 ...
发表于：2008-04-05 00:00 来源：中国新闻网
R&D Magazine开展的一项调查显示，2000年，有40%的制药企业将其部分研发业务外包。而Frost & Sullivan咨询公司的报告显示，2003年，全球合同研究机构（CRO）承担了将近1/3的新药开发的组织工作。 在II期和III期临床试验中，有CRO参与的占2/3，CRO的市场规模已达到125亿美元。 研发外包涌向亚洲 CRO作为产业分工的产物，将长期存在并继续增长 ...
发表于：2008-04-05 00:00 来源：中国医药报
在刚刚闭幕的两会上，全国人大代表、武汉市副市长刘顺妮建议用“药品直供” 推动“药品直降”，引起媒体关注。以学术标准来衡量，用“药品直供”指称生产企业与医疗机构和零售企业的直接交易并不严谨，但“药品直供”击中了虚高药价的要害，却是不争的事实。 “药品直供”是新提法，但并不是新话题。 ...
发表于：2008-04-05 00:00 来源：医药经济报
为进一步巩固、扩大打击非法行医专项行动和非法采供血专项整治成果，卫生部近日通知要求各级卫生行政部门要及时将专项整治工作转向常态管理，继续保持高压态势，针对薄弱环节，加强医疗服务与血液安全的日常监督工作，做到力度不减、队伍不散，防止非法行医、非法采供血问题反弹。 通知从提高认识，加强领导，全力推进综合执法；突出重点，加大力度，继续保持高压严打态势；加强部门联动，明确职责，建立与完善日常监督机制；强化 ...
发表于：2008-04-05 00:00 来源：中华人民共和国卫生部
名词解释：廉价药目前没有统一的定义。报告中，廉价药品定义为：治疗某种疾病具有相同或相近效果的临床必需药品中价格低廉的药品。须是临床治疗某种疾病的首选或代表品；已获国家监管部门注册、批准生产、在国内上市至少5年且不在专利保护期内；临床治疗某种疾病同类药品中价格最低或治疗周期费用最低的；列入新版《国家基本药物目录》、医保目录的药品。 有效、价廉的经典药品本应备受追捧，但现实是其在市场上难觅踪影，这一异 ...
改革开放30年，成就了医药行业一大批能够和国际上的先进高端人物接轨的一批优秀人才。无论是华瑞的总经理刘洪泉、惠氏制药总裁吴小滨、北京诺华制药首席运营官邓建民，还是联邦制药总裁于清明，都是行业本土培养的佼佼者。 医药行业是改革开放30年来得益最多的行业之一，同时也是改革开放以来不断深入，成效最显著的行业之一。当前，医药行业的发展进入了重要转折期，在改革开放30年之际，对医药行业的发展进行回顾与展示， ...
发表于：2008-04-05 00:00 来源：科技日报
2007年对于许多中国药企来说是一个不错的年份，价格上涨、资金青睐、产业政策向好，使得许多药企在年底能交出一份漂亮的财务报表，许多掌门人因此跻身财富榜的前列。但是，这同时也是一个声音喧嚣、景象纷乱的年份，“其兴也勃”也许只是故事的前半段，“优胜劣汰”的简单逻辑并不足以说明故事的全部。人物是叙事的线索，医药企业家的命运也昭示着企业的命运，最典型的人物， ...
随着全国政协十一届一次会议和十一届全国人大一次会议相继召开，举世瞩目的2008年全国“两会”上，自然少不了医药界委员和代表们的身影，也少不了与“医药”密切相关的话题。 ◆国务院总理温家宝 5年来，全国财政用于医疗卫生支出累计6294亿元，比前5年增长1.27倍。重点加强公共卫生、医疗服务和医疗保障体系建设，覆盖城乡、功能比较齐全的疾病预防控制和应急医 ...
全球新一轮的高层大换班，不难窥见药厂自上而下的变革需求，董事会、CEO们大刀阔斧地“狠心”改造，在行业痛苦转型期寻求突破。 办好医药产业，需要政策，需要投资，需要技术和新产品，但更需要一位好的领军人物，其中CEO是最重要的角色。过去2年来，全球前十强药厂就有7家换了CEO，如果算上CFO，则有近20位跨国药厂的高层领导更新换代。 高层管理人员大换班在一定程度上反映了行业周期 ...
2008年1月8日在人民大会堂召开的国家科学技术奖励大会上，40项医药卫生研究成果获得2007年度国家科学技术奖励，其中6项成果获得国家自然科学奖二等奖、4项成果获得国家技术发明奖二等奖、30项成果获得国家科学技术进步奖二等奖。 获得国家自然科学奖的6项医药卫生成果分别是：G蛋白偶联受体信号与其他细胞信号通路间的对话机制；新的snoRNA结构与功能研究；Y染色体多态性与东亚人群的起源、迁徙和遗传结 ...
2007年是药物安全形势依然严峻的一年，国际、国内都发生了一些药物不良反应事件。鉴于药物安全问题既无国界又相互影响，希望盘点2007年的重大药物安全事件能够提高医务人员对药物安全问题的警觉性，也为今后的工作带来一些启发。 1、头孢曲松钠的安全使用问题 2007年2月25日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发出紧急通知，指出头孢曲松钠（ceftriaxone sodium）与含钙溶液同时使用可产生 ...
发表于：2008-04-05 00:00 来源：中国医学论坛报
记者从福建省科技厅获悉，由厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心承担的省科技重大专项“福建省病毒性疾病新药研发实验中心建设”专题于近日通过省科技厅组织的专家验收。 该项目取得一系列重大成果：完成国家一类新药重组戊型肝炎疫苗的I/II期临床试验，并进入III期临床试验；完成重组人乳头瘤病毒疫苗的临床前研究工作；完成三项诊断试剂的注册审批，其中一项被列入国家重点新产品；研制出禽流 ...
发表于：2008-04-05 00:00 来源：福建日报
卫生部部长陈竺2008年3月23日在中国发展高层论坛上表示，深化医药卫生体制改革的基本目标就是要建立覆盖全民的基本卫生保健制度，实现人人享有基本医疗卫生服务。 陈竺表示，当前，我国卫生事业发展总体上严重滞后于经济和其他社会事业发展的状况还没有根本改变。医药卫生工作面临新的严峻挑战，深化医药卫生体制改革势在必行。 陈竺说，要从制度建设入手和着力，探索解决影响医药卫生事业发展的体制、机制问题，努力发展 ...
发表于：2008-04-05 00:00 来源：新华网
“作为制药企业，我们对即将到来的中国新一轮医疗制度改革非常兴奋，希望在参与中国构建良好的医疗秩序中扮演良好的角色。”刚刚参加完在京召开的“中国发展高层论坛”的美国礼来公司董事长兼CEO陶瑞尔先生对记者说。 他表示：“我在此次会议上得到一些关于中国医改和医药领域发展的信息，深受鼓舞。希望礼来公司能够成为快速增长的中国市场的积极参与者。&rd ...
中国领先的医药研发外包服务企业药明康德（在中美同时拥有运营实体），非常荣幸地邀请到普林斯顿大学的著名研究学者David W. C. MacMillan教授，作为药明康德学术研讨会演讲者于2008年3月25日为药明康德的青年科学家们发表精彩演讲。 为了让公司青年科学家及时了解最新的药物研发知识及科技动态，药明康德启动月度学术研讨会，邀请学术界及业界成就卓著的研究学者与药明康德的青年科学家分享他们渊博 ...
发表于：2008-04-05 00:00 来源：新华美通
“广东省当代中医药服务模式的调查研究”项目2008年3月29日通过国家中医药管理局组织的专家组鉴定。该项目调查了解了广东省各类中医服务机构服务现状及存在的问题，总结了中医服务模式的成功经验与教训，摸清了影响中医药服务提供与利用的相关因素，比较了各类中医药服务模式的优点与不足。 课题组认为，深化对中医药服务模式内涵的理解，拓展中医药服务模式的外延，有利于开拓中医药服务模式的改 ...
发表于：2008-04-04 00:00 来源：中国中医药报
国务院近日印发《国务院2008年工作要点》，提出十个方面的工作要点，并指明具体负责落实的部门。《工作要点》要求各部门、各单位认真履行职责，立足全局，突出重点，抓住关键环节，着力解决经济社会发展中的突出矛盾，着力解决人民群众十分关切的问题。 《工作要点》提出，要防止价格总水平过快上涨。加强市场和价格监管，抓好教育收费、医药价格、农资价格及涉农收费的监督检查，依法打击串通涨价、囤积居奇、哄抬物价等违法 ...
发表于：2008-04-04 00:00 来源：中国医药报
记者2008年4月3日从西安市劳动和社会保障局了解到，西安市有24家医疗机构因为没有按规定参加年审，近日被取消医保定点资格；28家药店被取消医保定点资格或者限期整改并暂停使用医保卡业务。 据介绍，西安市劳动和社会保障局近日在对西安市160多家定点医疗机构资格进行年度考核中发现，4家定点医疗机构存在服务不过关等违规行为，按规定扣除10％质量保证金并通报批评，限期3个月进行整改。另外，因为没有按规定参 ...
发表于：2008-04-04 00:00 来源：新华网
2008年初已有4.4万名万络讼诉案患者（占93%）同意默沙东的庭外和解协议，其他不太满足和解条件的5000名诉讼案患者也提交了参加庭外和解的书面申请，默沙东可望圆满了解万络讼诉案，控方律师可以作“结案陈词”了！ 在2007年10月的起诉有效期之后，英国因服用万络而患上心血管疾病的患者就失去了在美国向默沙东索赔的权利，事件似乎已经告一段落。不过，耶鲁学者在参与万络索赔案的诉 ...
发表于：2008-04-04 00:00 来源：医药经济报
2008年3月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）称正在对美国制药公司默沙东旗下的哮喘药物“顺尔宁”的安全性进行调查。2008年3月31日，默沙东中国对此发表声明，称在中国上市至今，尚未收到任何有关顺尔宁引发自杀倾向或行为的不良事件报告。 2008年3月27日，FDA表示，自2007年10月以来，该机构已接到至少3次有关服用该药患者出现自杀行为的报告。不过，目前还不能得 ...
发表于：2008-04-04 00:00 来源：京华时报
