新华社北京7月8日电 国务院总理温家宝8日主持召开国务院常务会议，部署深化医药卫生体制改革工作，审议并原则通过《中华人民共和国食品安全法实施条例（草案）》。 会议指出，今年年初，党中央、国务院对深化医药卫生体制改革作出部署，明确了2009年至2011年的阶段性工作目标和五项重点改革任务。目前，一些重要的政策文件正在相继出台，一些具备条件的重大改革正在陆续实施，基本医疗保障覆盖 ...
发表于：2009-07-09 00:00 来源：新华社
6月29日晚，丽珠集团一纸公告迅速拉近了与甲型HINI型流感概念股的距离。 该公告表示，公司于6月29日收到中成药抗病毒颗粒体外实验结果报告，公司全资子公司四川光大制药有限公司生产的抗病毒颗粒，在5～25mg/ml的药物浓度范围内对新型甲型H1N1流感病毒的繁殖有明显的抑制作用。 受此消息刺激，丽珠集团6月30日早盘涨停。不过，开盘后不久，由于海王生物等&l ...
发表于：2009-07-08 00:00 来源：医药经济报
今年1～5月，我国医药商品在全国外贸整体滑坡中表现出逆势增长态势，但金融危机带来的冲击一时半会仍未消解。这是记者从中国医药保健品进出口商会（下称医保商会）获悉的。 恐难实现“净增” 据医保商会会长周小明介绍，今年1～5月份医药商品外贸总额为196.2亿美元，同比增长1.7%，较同期全国外贸总额24.7%的跌幅而言，表现出逆势增长。其中 ...
发表于：2009-07-07 00:00 来源：医药经济报
“药品一旦发生不良事件，药品生产企业可能因药品获得审批并符合药品标准、生产质量管理规范而免除行政责任，但不会免除因药品研究缺陷而对药品侵权的民事赔偿责任。所以，药品生产企业应高度重视药品研究的责任和研究工作的长期性。对于药品研究缺陷概念的引入，将有利于重新认识药品质量和提高行业的整体水平。” 药品研究缺陷是指药品在研究中存在不合理的危险，包括缺乏研究能 ...
据国家食品药品监督管理局网站消息，近期，全国中药注射剂安全性再评价工作将在各地全面启动，国家食品药品监督管理局特起草《中药注射剂安全性再评价基本技术要求》（征求意见稿），作为再评价工作的技术要求。 《要求》根据《中药注射剂安全性再评价工作方案》和《中药、天然药物注射剂基本技术要求》，结合已上市中药注射剂实际情况，从中药注射剂的药学研究、非临床安全性研究、临床研究、企业对药品风 ...
发表于：2009-07-06 00:00 来源：中国新闻网
据国家食品药品监督管理局网站消息，全国中药注射剂安全性再评价工作将于近期全面启动，为达到提高药品标准、控制安全隐患、提高产品质量、及时淘汰存在严重安全隐患品种的目的，国家食品药品监督管理局特起草《中药注射剂安全性再评价质量控制要点》（征求意见稿）作为再评价的技术要求。 《要点》对涉及中药注射剂生产使用的原料、辅料及包装材料、生产工艺、质量检测和稳定性考察等五个方面提出要求，以 ...
记者5日从财政部获悉，财政部等五部委近日联合出台了《关于完善政府卫生投入政策的意见》，贯彻落实医改意见和实施方案，完善政府卫生投入机制。 据介绍，意见由财政部、发展改革委、人力资源和社会保障部、民政部、卫生部联合出台，从政府卫生投入的基本原则、范围和方式、各级政府的投入责任以及管理监督等方面作出了具体规定。 意见提出，要科学界定政府和市场在医疗卫生方面的投入责任，确定政府在提供公共卫生和基本医疗服 ...
发表于：2009-07-06 00:00 来源：新华网
6月26～28日，第44届全国新特药品交易会如期在天津举行，药物创新无疑是展会期间各大论坛十分重要的议题之一。然而现实情况是，一边是跨国公司的虎视眈眈，一边则是国内企业的束手无策。中国新药研发正站在尴尬的十字路口。 近几年是跨国制药公司在华研发投资的黄金时期，几乎所有的大型跨国制药企业都在中国设立了自己的研发中心。与之形成鲜明对照的是，中国药企在新药研发方面“集体 ...
发表于：2009-07-03 00:00 来源：医药经济报
2009年3月30日，国家食品药品监督管理局发布了关于颁布《中国药典》2005年版增补本的通知（国食药监注108号），今日起正式施行。《通知》具体内容如下： 一、自施行之日起，同品种的其他标准同时废止。2009年7月1日前生产的药品，仍按原标准进行检验。 二、自施行之日起，根据增补本需要修改药品包装标签及说明书的品种，应按国家局相关规定及程序进行变更。200 ...
发表于：2009-07-02 00:00 来源：医药网
2009年1月杭州抗ED类药市场上，万艾可依然独占鳌头，艾力达片和希爱力片合计市场份额仅为万艾可市场份额的五分之一 ED（勃起功能障碍）是成年男性的常见疾病。ED的发病与生活习惯（如吸烟、酗酒）、疾病和精神因素有关。据WHO调查，我国ED的发病率为：40岁至49岁为32.8%，50岁至59岁为36.4%，60岁至69岁为 74.2%，70岁以上则为86.3%，发病率随着年龄的 ...
发表于：2009-06-30 00:00 来源：医药经济报
放低姿态与大药厂合作是生物科技公司的无奈选择，但两者之间的合作交易并没有因此出现爆炸式增长，大药厂态度更趋谨慎 目前在资本市场上，健康产业公司的股票表现欠佳已有一段时间了，少数公司股票的反弹多半也只是雷达屏幕上的昙花一现。大多数生物科技公司尽管有独特的在研产品，却仍无人追捧，股价低迷。 企业资金短缺，十分期望私人投资者提供急需的流动现金。虽然私募融资和风险投 ...
最近一段时间以来，中药注射剂安全性问题再一次引起广泛关注。那么，中药注射剂到底安全吗？是哪些原因引起中药注射剂的不良反应？近日，记者带着这些问题走访了中华中医药学会中药化学分会委员周玉新。 记者：周教授您好，近日国家药品不良反应监测中心发布双黄连注射剂不良反应的通报，您如何看待此事？ 周玉新（下称“周”）：首先，中药注射剂是我国一种独 ...
“2008年7月上实集团从上海国资委手中获得上药集团60%的控股权，意味着上实集团已经取代华润集团成为这场医药产业大并购的主角。但随着上实接手上药，如何避免这两家集团内的医药资产多有重合的企业展开同业竞争，如何整合旗下的上实控股、上实医药、上海医药、中西药业以及上药集团未上市的医药资产便成为业界关注的焦点。” 根据上实医药此前的公告，或通过吸收合并， ...
“新药创制重大科技专项（下称重大专项）目前实施进展情况良好，新药研发工作正在扎实推进，大品种改造可望超计划完成，药物研究平台建设加快与国际接轨，全国医药园区建设力度明显加强，医药产业的布局出现可喜局面。”第十一届全国人大常委会副委员长、新药专项技术总师桑国卫院士在日前召开的第三届中国生物产业大会上表示。 重大专项稳步推进 桑国卫说， ...
发表于：2009-06-26 00:00 来源：医药经济报
“新医改”中备受关注的基本药物目录将分两步“现身”。记者昨日从权威人士处获悉，本周内，178+78种的基本药物目录将先行出台，8月16日后有望出台品种更丰富的药物基本目录。 据医药市场知情人士向记者透露，卫生部、发改委、人保部等部门已经联合商讨、签定基本药物目录、基本药物定价、招标和采购等首批医改细则，将在本周内公布。&ldqu ...
发表于：2009-06-25 00:00 来源：上海证券报
记者昨天从天津市相关部门获悉，为加强药品监督管理，确保公众用药安全，国家食品药品监督管理局近日决定对所有批准上市的药品实行编码管理。有了药品编码这个“身份证”，药品的生产厂家、产品特性、价格、生产日期等信息经识读器识读，可一目了然，假药从此无立足之地。 据了解，国家药品编码，是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标 ...
发表于：2009-06-25 00:00 来源：天津日报
一 、简介 药品本位码可通过“国产药品”和“进口药品”两个数据库进行查询。 国产药品数据库包括的主要信息为：批准文号、药品本位码、药品本位码备注、产品名称、英文名称、商品名、生产单位、规格、剂型、产品类别、批准日期、原批准文号等。 进口药品数据库包括的主要信息为：注册证号、原注册证号、药品本位 ...
发表于：2009-06-25 00:00 来源：国家食品药品监督管理局
南京的软件服务外包产业已渐成“气候”，而对于生物医药这样的新兴产业，服务外包才刚刚起步。由南京市政府主办，市贸促会等承办的国际生物医药研发与合作研讨会昨天举行，记者采访中获悉，今后一段时期，南京的财政投入将优先支持重点生物医药企业的核心技术和平台建设，打造世界级的“药谷”。 记者在采访中了解到，截至去年底，南京全市生物医药研发和生产企业已有100多家 ...
发表于：2009-06-24 00:00 来源：扬子晚报
世界遭遇金融危机，国际医药服务外包产业却呈“井喷”行情。6月22日，第二届中国国际服务外包合作大会医药研发与创新国际合作研讨会上，来自美国、加拿大、英国、印度等国的著名医药发包企业和我省近百家医药接包企业面对面， 研究探讨医药研发与创新国际合作。 统计表明，全球生物医药研发外包市场总值已达280亿美元，并以每年16%的速度增长，预计到2010 ...
发表于：2009-06-24 00:00 来源：新华日报
《互联网医疗保健信息服务管理办法》已于2009年3月25日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2009年7月1日起施行。 部 长 陈 竺 二○○九年五月一日 互联网医疗保健信息服务管理办法 第一章 总 则 第一条 为规范互联网医疗保健信息服务活动，保证互联网医疗保健信息 ...
发表于：2009-06-24 00:00 来源：国家卫生部网站
