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        行业动态共686篇
        复星医药购同济堂收官期限延至今年6月30日

        复星医药（600196）收购同济堂药业的期限由2011年3月31日延长至2011年6月30日。

        发表于：2011-02-25 13:34  来源：中国医药

        http://www.cyy123.com/news.asp?id=76327 中国医药123——行业动态

        “尼美舒利”争议升级 康芝药业对强生宣战

        康芝药业（300086）以大跌对国家药监局SFDA的最新声明作出回应。作为“尼美舒利”国内最大的生产企业，时下对“尼美舒利”种种用药安全的质疑和争议，将康芝药业置于风口浪尖。

        发表于：2011-02-24 16:44  来源：中国医药

        http://www.cyy123.com/news.asp?id=76250 中国医药123——行业动态

        美国最高法院驳回针对疫苗制造商惠氏的起诉

        美国最高法院周二驳回了布鲁瑟威茨的父母对制药巨头惠氏制药及其母公司辉瑞公司的诉讼，并通过限制针对疫苗产商的诉讼加强了对制药行业的保护。在布鲁瑟威茨的诉讼案中，布鲁瑟威茨的父母起诉惠氏制药称，他们的女儿布鲁瑟威茨在1992年婴儿时期时，接种了惠氏制药(WYETH)生产的白喉-破伤风-百日咳疫苗后，患上了癫痫症。

        发表于：2011-02-24 16:44  来源：中国医药

        http://www.cyy123.com/news.asp?id=76256 中国医药123——环球医药

        2011年我国西药进出口形势乐观 保持良好增势

        在原材料不断上涨，人民币升值压力增大的环境下，我国西药制剂2010年进出口两旺，保持了良好的增长态势。2011年，随着全球经济的进一步复苏和整体医药市场回暖，我们预测，未来西药制剂进出口依旧会保持稳定增长。

        发表于：2011-02-23 10:21  来源：中国医药

        http://www.cyy123.com/news.asp?id=76172 中国医药123——市场分析

        维生素的出口价格于四年来首次出现下降的趋势

        2010年，我国维生素类产品出口数量为19.5万吨，同比增长33.5%，出口金额为23亿美元，同比增长11.3%。对比来看，2010年维生素类产品出口数量增加了33.5%，出口平均价格同比下降了16.6%。这是维生素类产品价格连续四个景气年之后的首次下降，降幅明显，在整个原料药出口中也属罕见。

        发表于：2011-02-23 10:21  来源：中国医药

        http://www.cyy123.com/news.asp?id=76182 中国医药123——市场分析

        哮喘药特布他林不能用来防早产 可致孕妇死亡

        美国食品药品管理局（FDA）2月19日警告说，治疗哮喘的药特布他林（terbutaline）不应该给孕妇使用。

        发表于：2011-02-22 11:50  来源：法制晚报

        同仁堂等三家中药企业10个中药品种在欧盟注册

        为应对今年4月正式生效的《欧盟草药药品法案》，商务部、中国医药保健品进出口商会等部门，在全国挑选了兰州佛慈、北京同仁堂、广州奇星三家中药企业的10个中药品种在欧盟注册。

        发表于：2011-02-22 11:40  来源：中国医药

        http://www.cyy123.com/news.asp?id=76153 中国医药123——行业动态

        九新药业获得法国cGMP证书 敲开欧盟药市大门

        近日华润三九旗下全资子公司九新药业获得法国卫生安全和健康产品委员会颁发的cGMP证书（无菌制剂GMP证书），成为国内首家通过法国GMP认证的无菌粉针制剂的生产企业。该认证在25个欧盟国家共同有效。

        发表于：2011-02-22 11:40  来源：中国医药

        http://www.cyy123.com/news.asp?id=76140 中国医药123——行业动态

        廉价药品遭遇四面楚歌 青霉素保卫战时不我待

        政府卫生机构应该出台统一的抗生素使用标准与规范，向医生和公众推荐，明确哪些常见疾病的治疗应该首选青霉素、哪些公立基层医疗机构必须配备与使用青霉素。并且，在这些医疗机构，那些二、三线抗生素的使用必须严格限制在一定的比例内。

        发表于：2011-02-22 11:40  来源：中国医药

        http://www.cyy123.com/news.asp?id=76144 中国医药123——市场分析

        新版GMP商机：制药设备150亿市场容量或可翻番

        随着新版GMP实施在即其苛刻的升级条件为中小企业达标造成巨大压力行业洗牌在即但其庞大的技改需求和市场容量让国内和国外的医药设备制造商嗅到了商机。

        发表于：2011-02-18 11:44  来源：南方都市报

        10中药品欧盟注册最后冲刺 业内预计结果难乐观

        商务部、中国医药保健品进出口商会等部门在全国挑选了广州奇星、兰州佛慈、同仁堂三家中药企业的10个中药品种拟在欧盟注册。欧盟是世界上最大的植物药市场占世界植物药市场份额40%以上不过业内普遍认为中国企业很难在大限来临前完成注册。

        发表于：2011-02-18 11:44  来源：南方都市报

        三家药械供应商涉行贿 两年内在沪被禁“入市”

        中新社上海2月15日电 (记者陈静)记者今日获悉，内地三家药械供应企业因为在经营活动中犯有商业贿赂行为，严重违规，在上海两年内被停“入市”。

        发表于：2011-02-16 15:25  来源：中新网

        新版GMP出台 南京68家药企须改造

        新版《药品生产质量管理规范》(GMP)前天正式发布，该规范大幅提高了对药品生产企业在厂房布局、设备更新、软件管理等方面的要求。记者了解到，目前南京68家药企几乎无一符合新版规范要求，须在5年过渡期内完成改造。

        发表于：2011-02-15 14:55  来源：中国医药

        http://www.cyy123.com/news.asp?id=76049 中国医药123——行业动态

        新版GMP将实施 落后企业被淘汰？被并购？

        有业内人士预测，目前有900多家药企处于亏损状态，实际被淘汰数字可能会高于1000家。我国目前实行的是1998年版的GMP规范，有1112家医药企业死在这一“门槛”之外，只有3959家生产企业通过，付出了1500多亿的门槛费。

        发表于：2011-02-14 10:49  来源：广州日报

        FDA：文迪雅说明书增心血管风险仅用于特定病人

        2011年2月3日，美国食品药品监督管理局提醒公众，在糖尿病药物罗格列酮的药品说明书增加心血管疾病风险的警告，这是自2010年9月FDA限制罗格列酮使用以来发布的首个新消息。罗格列酮有单用药物Avandia、与二甲双胍联用制剂Avandamet、与格列美脲联用制剂Avandaryl。除了增加心血管风险的说明，其药品说明书还修订了罗格列酮及含该成分药物的使用限定。已使用该药物的患者使用其他降压药不可 ...

        发表于：2011-02-12 17:05  来源：生意社

        华海药业借诺华大力发展制剂业务

        日前，华海药业与诺华国际制药有限公司爱尔兰分部及其子公司山德士签订了战略协议，公司负责向诺华全球分支机构供应原料药和中间体产品，并且为山德士供应其商业化和研发阶段的一系列产品。分析人士表示，类似华海药业这样借助于国外专利药企合作来实现业务升级，从原料药生产向制剂生产转型将成为我国众多原料药企业的发展趋势，在我国政策重视制剂生产的背景与国外药企加速完成产业转移的浪潮中，能抓住机遇承接产业转移的国内药 ...

        发表于：2011-02-11 10:41  来源：中国证券报

        商务部选10中药品种在欧注册应对欧盟草药新规

        为应对今年4月正式生效的《欧盟草药药品法案》，商务部、中国医药保健品进出口商会等部门，在全国挑选了兰州佛慈、同仁堂、广州奇星三家中药企业的10个中药品种在欧盟注册。中药制品出口在欧盟一直受到制约。2004年欧盟颁布的《传统植物药注册程序指令》，允许中国草药产品销售7年，销售期截止2011年3月31日。在此期间允许采用传统草药简化申请的途径来获取药品的合法地位。为应对这种形势，我国挑选了佛慈等三家制 ...

        发表于：2011-02-11 10:41  来源：兰州日报

        2011年制药业面临的8大挑战

        2011年是制药行业面临史上最严峻的专利挑战的一年，数百亿美元收入就此烟消云散，对于制药公司来说是一个难以接受的事实。研发枯竭、药价下调，不可预知的挑战接踵而至，新兴市场、美国新医改法案带来市场扩容，机遇也随之而来。

        发表于：2011-01-29 11:03  来源：医药经济报

        德医学专家推测下届奥运会可能出现基因类禁药

        德国奥运会体育联盟的医学家沃尔夫拉特26日在法兰克福说，下届伦敦奥运会上将可能出现基因类禁药，这些药品可以刺激基因以更多地产生特定的蛋白质，促进肌肉生长。

        发表于：2011-01-29 11:03  来源：药品资讯网

        国家I类新药“手足口病EV71型疫苗”首获临床批件

        由中国生物技术创新服务联盟（简称“ABO联盟”）成员北京微谷生物医药有限公司、中国疾病预防控制中心（简称“CDC”）和中国食品药品检定研究院共同承担的国家“十一五”科技支撑计划应急项目——国家I类新药“手足口病EV71型疫苗的研制”取得重大突破。

        发表于：2011-01-28 11:04  来源：科技部

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