复星医药（600196）收购同济堂药业的期限由2011年3月31日延长至2011年6月30日。

康芝药业（300086）以大跌对国家药监局SFDA的最新声明作出回应。作为“尼美舒利”国内最大的生产企业，时下对“尼美舒利”种种用药安全的质疑和争议，将康芝药业置于风口浪尖。

美国最高法院周二驳回了布鲁瑟威茨的父母对制药巨头惠氏制药及其母公司辉瑞公司的诉讼，并通过限制针对疫苗产商的诉讼加强了对制药行业的保护。在布鲁瑟威茨的诉讼案中，布鲁瑟威茨的父母起诉惠氏制药称，他们的女儿布鲁瑟威茨在1992年婴儿时期时，接种了惠氏制药(WYETH)生产的白喉-破伤风-百日咳疫苗后，患上了癫痫症。

在原材料不断上涨，人民币升值压力增大的环境下，我国西药制剂2010年进出口两旺，保持了良好的增长态势。2011年，随着全球经济的进一步复苏和整体医药市场回暖，我们预测，未来西药制剂进出口依旧会保持稳定增长。

2010年，我国维生素类产品出口数量为19.5万吨，同比增长33.5%，出口金额为23亿美元，同比增长11.3%。对比来看，2010年维生素类产品出口数量增加了33.5%，出口平均价格同比下降了16.6%。这是维生素类产品价格连续四个景气年之后的首次下降，降幅明显，在整个原料药出口中也属罕见。

美国食品药品管理局（FDA）2月19日警告说，治疗哮喘的药特布他林（terbutaline）不应该给孕妇使用。

为应对今年4月正式生效的《欧盟草药药品法案》，商务部、中国医药保健品进出口商会等部门，在全国挑选了兰州佛慈、北京同仁堂、广州奇星三家中药企业的10个中药品种在欧盟注册。

近日华润三九旗下全资子公司九新药业获得法国卫生安全和健康产品委员会颁发的cGMP证书（无菌制剂GMP证书），成为国内首家通过法国GMP认证的无菌粉针制剂的生产企业。该认证在25个欧盟国家共同有效。

政府卫生机构应该出台统一的抗生素使用标准与规范，向医生和公众推荐，明确哪些常见疾病的治疗应该首选青霉素、哪些公立基层医疗机构必须配备与使用青霉素。并且，在这些医疗机构，那些二、三线抗生素的使用必须严格限制在一定的比例内。

随着新版GMP实施在即其苛刻的升级条件为中小企业达标造成巨大压力行业洗牌在即但其庞大的技改需求和市场容量让国内和国外的医药设备制造商嗅到了商机。

商务部、中国医药保健品进出口商会等部门在全国挑选了广州奇星、兰州佛慈、同仁堂三家中药企业的10个中药品种拟在欧盟注册。欧盟是世界上最大的植物药市场占世界植物药市场份额40%以上不过业内普遍认为中国企业很难在大限来临前完成注册。

中新社上海2月15日电 (记者陈静)记者今日获悉，内地三家药械供应企业因为在经营活动中犯有商业贿赂行为，严重违规，在上海两年内被停“入市”。

新版《药品生产质量管理规范》(GMP)前天正式发布，该规范大幅提高了对药品生产企业在厂房布局、设备更新、软件管理等方面的要求。记者了解到，目前南京68家药企几乎无一符合新版规范要求，须在5年过渡期内完成改造。

有业内人士预测，目前有900多家药企处于亏损状态，实际被淘汰数字可能会高于1000家。我国目前实行的是1998年版的GMP规范，有1112家医药企业死在这一“门槛”之外，只有3959家生产企业通过，付出了1500多亿的门槛费。

2011年2月3日，美国食品药品监督管理局提醒公众，在糖尿病药物罗格列酮的药品说明书增加心血管疾病风险的警告，这是自2010年9月FDA限制罗格列酮使用以来发布的首个新消息。罗格列酮有单用药物Avandia、与二甲双胍联用制剂Avandamet、与格列美脲联用制剂Avandaryl。除了增加心血管风险的说明，其药品说明书还修订了罗格列酮及含该成分药物的使用限定。已使用该药物的患者使用其他降压药不可 ...

日前，华海药业与诺华国际制药有限公司爱尔兰分部及其子公司山德士签订了战略协议，公司负责向诺华全球分支机构供应原料药和中间体产品，并且为山德士供应其商业化和研发阶段的一系列产品。分析人士表示，类似华海药业这样借助于国外专利药企合作来实现业务升级，从原料药生产向制剂生产转型将成为我国众多原料药企业的发展趋势，在我国政策重视制剂生产的背景与国外药企加速完成产业转移的浪潮中，能抓住机遇承接产业转移的国内药 ...

为应对今年4月正式生效的《欧盟草药药品法案》，商务部、中国医药保健品进出口商会等部门，在全国挑选了兰州佛慈、同仁堂、广州奇星三家中药企业的10个中药品种在欧盟注册。中药制品出口在欧盟一直受到制约。2004年欧盟颁布的《传统植物药注册程序指令》，允许中国草药产品销售7年，销售期截止2011年3月31日。在此期间允许采用传统草药简化申请的途径来获取药品的合法地位。为应对这种形势，我国挑选了佛慈等三家制 ...

2011年是制药行业面临史上最严峻的专利挑战的一年，数百亿美元收入就此烟消云散，对于制药公司来说是一个难以接受的事实。研发枯竭、药价下调，不可预知的挑战接踵而至，新兴市场、美国新医改法案带来市场扩容，机遇也随之而来。

德国奥运会体育联盟的医学家沃尔夫拉特26日在法兰克福说，下届伦敦奥运会上将可能出现基因类禁药，这些药品可以刺激基因以更多地产生特定的蛋白质，促进肌肉生长。

由中国生物技术创新服务联盟（简称“ABO联盟”）成员北京微谷生物医药有限公司、中国疾病预防控制中心（简称“CDC”）和中国食品药品检定研究院共同承担的国家“十一五”科技支撑计划应急项目——国家I类新药“手足口病EV71型疫苗的研制”取得重大突破。