抗凝剂vorapaxar开发进程受挫 美国默克股价大跌

美国默克公司近期在新药研发中遭遇挫折，其抗凝剂vorapaxar的一项关键临床实验面临中止，并且该药另一项针对治疗中风患者的临床实验也暂停。但此前，它曾被寄以厚望。

上述两项关键临床实验分别命名为TRACER和TRA-2P。其中TRACER实验主要检测药物治疗急性冠状动脉综合征的效果，受试者达13000人。而另一项TRA-2P临床实验则主要观察药物用于之前突发过心脏病、中风和外周动脉疾病的患者后效果如何，参加这一实验的受试者人数达26500人。目前，联合专家组对所得的安全性以及疗效性数据已进行了分析，最后认定实验工作需要进行调整，默克已表示同意。

专家组认为：对于TRACER实验，患者应停止用药治疗，研究人员应尽快中止临床实验；而对于TRA-2P实验，之前突发过心脏病或外周动脉疾病的患者（占总人数的75%）可以继续用药治疗，但在参加实验之前或在实验期间突发中风的患者应立即停止用药治疗，而vorapaxar不适用与这些患者的具体原因尚未公布。

Vorapaxar是第一种凝血酶受体拮抗剂类药，默克曾对这种产品赞赏有加，认为它可能是先灵葆雅最具发展潜力的产品之一。2009年，默克以410亿美元收购了先灵葆雅，并随之把这种在研药品收入囊中。

Vorapaxar临床实验的触礁引发了投资者的担忧，从而也波及到了默克的股票，相关消息发布之后其股价应声下跌6.7%，市值蒸发80亿美元。

有分析人士这认为vorapaxar的研发工作可能面临失败。桑福德-伯恩斯坦公司分析师蒂姆•安德森发表了一份关于相关的研究报告，认为该药在安全性方面存在风险，它的研发前景也愈发黯淡，这多少会令人对默克收购先灵葆雅的价值产生疑问。

然而，默克并不打算完全放弃。该公司研发部总裁彼得•金表示：“将来我们还会就这种药物开展类似的大型临床实验，同时向对那些参加TRACER和TRA-2P实验且相信vorapaxar潜力的研究人员和受试者表示感谢。”