美法院判决礼来公司Evista专利权有效

美国东部时间2010年9月1号，礼来公司宣布，一家联邦上诉法院判决其治疗骨质疏松症盐酸雷洛昔芬片（raloxifene hydrochloride tablets，Evista）的专利保护权有效，在经历了2010年夏天一些与专利有关的挫折后，制药商取得了最后的胜利。 

印第安纳波利斯的公司表示，美国上诉法院联邦巡回法庭肯定了州地方法院对保护药物使用方法专利的裁决，判决为该公司2009年带来了约10亿美元的销售额。 

使用方法专利包括药品的批准使用或适应症。Evista在美国的专利保护时间有效期到2014年3月。 

除了骨质疏松，Evista也被批准作为减少绝经后妇女乳腺癌发病风险的预防治疗药物。 

2010年7月，美国上诉法院联邦巡回法庭维持了较低一级法庭关于治疗癌症的药物吉西他滨(gemcitabine，Gemzar)专利无效的的裁决。该药物将于2010年11月15日失去专利保护。 

2010年8月，联邦法院裁定，礼来公司的注意力缺欠障碍治疗药物Strattera的使用专利无效。这项专利的保护期将于2017年5月到期。 

礼来公司对该项判决提出上诉，昨天即2010年9月1日，美国联邦上诉法庭申请禁制令防止仿制药物的竞争，直到其作出裁定，礼来公司发言人马克泰勒说。 

礼来公司的专利纠纷的问题并不仅限于法庭案件。其最畅销的抗精神病药奥氮平（Olanzapine，Zyprexa），以及其第二最畅销的抗抑郁药度洛西汀（duloxetine，Cymbalta）的专利保护分别将于2011年和2013年过期。 

9月1日下午，该公司的股票上涨60美分，至34.19美元。与此同时，标准普尔500指数上涨了近3个百分点。