小鼠给药造模

1） 将注射器套上针头并将针头拧紧，抽取实验所需给药量，排尽注射器内空气。2） 给药部位：颈背部皮下，也可按实验方案要求选用其他部位。3） 保定动物：将小鼠放到实验台或小鼠盒盖上，从背部按压保定小鼠。4） 用医用酒精棉球消毒注射部位，提起头侧的颈背部皮肤，呈三角形皱褶。5） 持注射器刺入，针头从保定动物的拇指和食指之间穿过,针头稍向左右移动确认可活动后将药液注入。6） 注射完毕，拔出针头，有出血或

1） 操作前需先对鼠给药部位的皮肤进行脱毛处理，脱毛部位、面积视实验要求而定。一般选取脊柱两侧的躯干中间部分皮肤，有时选用腹部皮肤。2） 脱毛时，可先将鼠给药部位的毛发剃短，再将脱毛药剂涂于其背部两侧 1〜2 min,之后用纱布蘸清水洗净擦干，或可用剃毛刀直接剃毛。3） 脱毛 24 h 后观察脱毛部位有无破损、炎症、过敏等现象，若存在以上症状则不可给药。4） 用綴子夹取酒精棉球于给药部位消毒。5）

呼吸道给药一般可采用滴鼻和雾化两种方式。一、滴鼻：（1）小鼠一次滴鼻剂量最好为 10~20 μL。（2）单手固定动物，使用 1 mL 注射器或 10 μL tip 枪头将药液滴入动物鼻腔内。（3）在滴鼻后，应将小鼠头向上稍置 30~60 s，以防药液流出。二、雾化：（1）将气溶胶发生液（给药液）倒入雾化器雾化小管内，将动物置于动物固定管中，插入口鼻式暴露舱，仅对动物鼻部进行暴露。（2）根据动物呼吸

1） 将注射器套上灌胃针头并将针头拧紧，抽取实验所需的给药量，排尽注射器内空气。2） 保定小鼠，注意将其全身，特别是从颈部到胸部笔直地伸展开。3） 将灌胃针置于小鼠体前与肢体长轴平行，针头膨大处位于小鼠两肘部连线与长轴正中线的交点处，预量进针深度。4） 将灌胃针插入小鼠口腔，与身体长轴保持平行慢慢插入。当针头到达咽喉部时略有抵抗感，这时将针头稍向腹侧移动即可进入食道。5） 到达胃部后，如小鼠未出现

1） 将豚鼠进行保定。2） 根据豚鼠体型选择型号合适的胃管进行操作，胃管头部使用生理盐水或液体石蜡润滑后再进行操作。3） 打开豚鼠口腔，顺势将胃管插入食道，如经过会厌软骨过程中豚鼠出现干呕、咳嗽等异常状况应立刻停止操作。4） 胃管插入食道后，连接注射器回抽注射器，应感觉到食道壁贴在胃管头部，使注射器回抽困难。如回抽顺畅则表示可能插入气管当中，应立刻停止操作。5） 继续插入胃管到达胃部，此时回抽注射

一、小鼠的双手保定1）打开鼠笼，用右手捏住鼠尾提起，放在较粗糙的平面或鼠笼盖上。2）轻轻向后拉鼠尾，当小鼠向前爬行时，用左手拇指及食指呈 “V” 字形丿顷势压住小鼠颈背部，使其固定且无法回头。3）左手拇指及食指向前推进并捏住小鼠颈部皮肤和双耳，捏住的皮肤要适量，太多太紧会导致小鼠窒息，太少太松则无法妥善保定，小鼠易挣脱或回头咬伤操作人员。4）捏住后翻转左手，右手捏住鼠尾摆正小鼠体位，将其置于左手掌

通过向动物快速腹腔注射水导致血清低钠血症，从而产生渗透压，促进水进入大脑。注入的水在不破坏血脑屏障的情况下产生细胞（细胞毒性）水肿。

中风是全世界最常见的致命性神经疾病。而大多数的中风（88%）是由脑血管阻塞引起的（缺血性中风）。由于大多数缺血性中风（约 80%）发生在大脑中动脉（MCA）区域，因此动物中风模型大多集中在该动脉中。

小鼠眼眶静脉丛采血法是通过眼底静脉丛采血的方法。

1．固定小鼠 a．用绳子将已麻醉的小鼠俯卧（背朝上）固定在鼠板上，绳子用活结，这样不易打滑。固定时要保持小鼠的两只前脚和两只后脚分别在一条直线上。 b．用棉花将小鼠的头微微垫高，这样方便切开皮肤。 2．钻孔 a．将小鼠的头部顺着人字缝皮肤切开大约3~5cm，露出小鼠的头骨。 b．找到小鼠的人字缝在其右边1~2mm处做好钻孔的标记。 c

小鼠呼吸道哮喘模型建立实验的基本过程可分为如下几步： A 80 μg 白蛋白吸附在 4 mg 氢氧化铝，溶在 0.2 ml 灭菌的生理盐水中。 B 选择 6～8 周龄的成年 B6 母鼠，在第 1 天和第 14 天给小鼠腹腔注射 80 μg 白蛋白。 C 在第 24、25、26 天，每天给这些小鼠 60 分钟超声雾化的 1% 白蛋白刺激。对照小鼠腹腔注射时选择生理盐水稀释的氢氧化铝，用生理盐水进行雾

先固定动物，用酒精棉球消毒尾部，然后对准尾尖部向上数厘米处的静脉用注射针刺入后立即拔出。采血后用局部压迫、烧烙等方法进行止血。

进行实验动物灌流是获得良好的形态学观察结果以及保存脑、肾、心脏和其他许多器官所必需的。

在盲肠结扎穿孔术的模型中，败血症起源于腹腔内的多菌感染灶，随后细菌入血，引发全身炎症反应。该模型是构建脓毒血症的经典模型。

在单基因遗传病中，环境因素的影响相对较小，克隆致病基因取得了巨大成功。而复杂性疾病由于具有临床异质性、遗传异质性、多基因的微效作用、异位显性、拟表型和环境因素的作用等特点，使得鉴定和分析其相关基因显得异常艰巨。近交系动物遗传背景清晰，动物实验可控制环境因素的干扰，模式动物特别是小鼠和大鼠基因组测序的完成，加之比较基因组学的理论和实践的不断完善， 使得应用动物模型来鉴定人类复杂性疾病相关基因成了研究

类风湿关节炎是以慢性多关节炎症为主要表现的全身性自身免疫性疾病， 病因和发病机制尚未完全清楚。通常认为， 类风湿因子可对免疫球蛋白的某些成分如异种免疫球蛋白、同种免疫球蛋白 （变形的人 IgG） 和自体免疫球蛋白 （患者自身的 IgG） 起反应， 由此导致一系列的关节滑膜、关节软骨和软骨下骨的病理改变。

自发性肿瘤动物模型是指未经人为处理；自然发生的肿瘤动物模型，主要有自发性乳腺癌模型和自发性白血病模型。

先天性白内障是指出生前后即存在、或出生 1 年内逐渐形成的晶状体部分或全部浑浊。先天性白内障的发病机制复杂，大体可分为遗传因素、环境因素和原因不明三大类。先天性白内障动物模型多以大鼠造模。

磷烧伤动物模型烧伤模型通过不同磷量（mg／c㎡）所致不同深度皮肤烧伤模型。这类模型用于研究磷量与烧伤创面深度关系，确定从烧伤创面吸收磷元素的半数致死剂量及全身各系统脏器的中毒效应。

裸小鼠或者裸大鼠。裸鼠缺乏细胞免疫，麻风杆菌在其体内是一种系统感染，低体温部位如眼睑、耳垂、鼻、尾，足垫可检出少量抗酸杆菌，病理检查可见到瘤型样损害。受侵犯的外周神经内有大量的抗酸杆菌。