实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问如果做qpcr，我没有对照组，我可以用空白对照组，默认它的ct值为0吗？

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问蛋白表达的时候一段加his和两段都加有什么区别吗？会对影响吗？

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问蛋白用pmal载体表达不出来，表达出来的是一条比自己的目的条带大20左右的带，自己的条带应该在65左右

84 围观

问各位大佬，想问问这个条带跑成这样可能是什么原因呀，跑了好几次都有这样的情况。

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问用大肠杆菌bl21 de3转化，质粒是pet—28a 转化结束之后涂到卡那板上在板上生长正常，接到lb液体培养基之后无法生长，

321 围观

问干细胞脑内移植的方法？

199 围观

问测可溶性蛋白时配好的考马斯亮蓝溶液可以在4°放多久

416 围观

问重泡胀后的胶可以不用转移到另一个电泳槽，直接跑 2D 的一向吗？

238 围观

问请问做免疫荧光用什么抗体可以区分兴奋性神经元和抑制性神经元呢？

196 围观

问pcr扩增有问题怎么办？

200 围观

问细胞焦亡诱导如何将lps转入细胞内激活caspase

458 围观

问Coip实验IgG总是有条带

621 围观

问海水小球藻和裸藻用什么培养基比较好

234 围观

问ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠造模2月到3月，小鼠体重会增长吗？

190 围观

问PCR扩增，提前配好Mix混匀后分成两支来扩，同样的条件都是同一个Mix为什么结果会强弱差别这么明显

209 围观

问请问正向引物和反向引物是根据文献而定还是在哪个网站查询？还是交给公司去设计？

247 围观

问span80溶解于大豆油方法

313 围观

问请问分辨兴奋性神经元和抑制性神经元一般用什么抗体呢？

193 围观

问动物DNA跑PCR凝胶电泳？

203 围观

问植物microRNA靶基因预测

230 围观

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