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问
实用皮肤病学杂志
土井挞克树
初审一般一个月给回复,很少超过两个月。
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问
显微镜标尺求助
土井挞克树
可以加上1:10um的标尺,方便读者看图。但是一般显微镜有配套的,不需要自己设
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问
中华护理杂志投稿
土井挞克树
一般都是外审2,送3可能是编辑拿不准,继续等待就可以。
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问
frontiers一个审稿人在小修修回后就退出了
土井挞克树
不是要退稿,你按照要求修改就好。
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问
针灸推拿医学(英文版)杂志投稿
土井挞克树
不要放弃呀,录取之前都要修一修的。
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问
冰冻切片HE染色
麻黄连翘赤小豆
可以,细胞核细胞质都染的明显能分辨,边界清晰
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问
求助qpcr扩增曲线和熔解曲线问题
土井挞克树
考虑还是引物的问题1.建议降低引物浓度;2.适当增加模板量;3.重新设计引物
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问
WB杂带在蛋白预测大小位置及更大的位置都有,怎么选择条带?
Dr_劉医生
说明存在多条带的情况,蛋白可能存在降解,一般选预测大小最靠近的那条
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问
免疫组织化学染色背景过深怎么办?
juyue2010
抗体孵育时间太长,或抗体浓度高
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982 围观
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问
细胞分离液和细胞分选液的区别
土井挞克树
细胞分离是处理组织阶段使用的,把细胞分离开。细胞分选是后期上机用的,用来选择细胞。
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问
请问这个流式图是怎么看两个细胞间相互作用的啊?
土井挞克树
这个图对相互作用表现的不完善,只能确定相比pbs组,巨噬细胞数量增多,成纤维细胞减少
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问
尼罗红对微生物进行染色对微生物活性的影响
huarenqiang5
尼罗红(也被称为尼罗蓝恶嗪酮)是一种亲脂性染料,它对环境非常敏感。尼罗红在脂质丰富的环境中具有强烈的荧光,在以水为介质的环境中,其荧光强度非常弱。它是非常好的活体染料,通过荧光显微镜和流式细胞术来检测细胞内脂质。尼罗红将细胞内脂质体染成红色。它对细胞质中的脂质体具有更好的选择性,在细胞中看见的是金黄色荧光(450-500 nm 激发; >528 nm发射)而不是红色荧光(515-560 nm
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问
pet28A双酶切后没有条带
balalaLy
没有条带要么是存在多个酶切位点,切出来的片段太小跑出去了,要么是加进去的质粒有问题。
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问
小鼠番红染色为什么软骨染不上红色?
huarenqiang5
当软骨受到损伤时,软骨中的糖蛋白会释放出来,使基质成分分布不均匀,从而导致番红淡染或不着色。
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问
如何确定流式细胞术中的电压已经调到最合适?
Dr_劉医生
电压是通过在双变量图上放置一个象限门来设置的,左下象限包含第一个对数十年。未染色的细胞将在仪器上运行并设置 PMT 电压,直到这些细胞包含在左下象限内。
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问
裸鼠皮下成瘤 肿瘤体积测量
huarenqiang5
游标卡尺基本上都差不多,在测量工作中我们要掌握正确的测量和计算方法,并用V=0.52×L×W2来计算得到准确数据。也可以全部拍照保存进行对比分析。
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问
求助小胶质细胞基础研究大神解答
huarenqiang5
小胶质细胞维持视网膜的正常形态和功能,具有调控炎症反应的免疫活性,与生长期血管接触,促进出芽的血管融合;与血管内皮细胞存在双向的交互作用。
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问
细胞质谱求助
huarenqiang5
完整检测细胞代谢产物,应该分两块,一块是胞内代谢,一块是胞外代谢,两种样本都收集,一起去检测。胞内代谢就是收集培养的细胞,做代谢的话每例样本一般需要10的七次方个比较保险;培养液的话有200ul左右就可以。
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问
流式只有单个通道,如何检测
dxy_z857if55
一个坐标轴设为使用的抗体,另一个坐标轴可以设成SSC/FSC或者空白。
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问
请问红细胞叶酸如何解离提取
Dr_劉医生
你是要测量红细胞叶酸的浓度吗,这属于我的方向了,一般是直接采取血样或者组织匀浆,用质谱测量RCF的水平,不会去可以提取。因为叶酸化学性质就不稳定,易分解,你提取了也储存不了,后续检测就更麻烦。
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