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求推荐审稿较快的接受病例报道的sci!
Dr_劉医生
具体看你是什么专业啦,内科二类学科的话,试试balotimore出版社的《medicine》
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问
《Psycho-Oncology》的Awaiting Recommendation是什么意思?
Dr_劉医生
Awaiting Recommendation是审稿人意见已经回复了,等待责任编辑决定是继续返修还是拒稿,一般一周内就会通知你,
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问
乳腺癌放疗meta分析
Dr_劉医生
推荐两个:1. BREAST CANCER IF 2.695 4区 医学 妇产科学 容易 6-12周 2. clinical breast cancer IF 2.647 3区 医学肿瘤学 较易 平均3月
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问
哪些算科普期刊?
Dr_劉医生
科普文更多是杂志方的约稿,当然自己写的可以试试《中国科普医学杂志》《大众健康》等普适类的杂志
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问
河北中医杂志求助
Dr_劉医生
授权书只要通讯作者同意了,其他作者签字了可以一并提交,后续补也可以;发票抬头写机构纳税的名称和税号,具体问财务处就行
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问
期刊求助
Dr_劉医生
试试《重症医学》和《中华急诊医学》
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问
中国肝脏病杂志如何
Dr_劉医生
肝病感染,肝胆外科方向国内最好的中文核心期刊了
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问
磁珠这种性质的残留是怎么引起的
Dr_劉医生
造成磁珠残留的原因有多种,耗材的静电吸附、疏水作用力等也可能造成磁珠残留。
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问
edta会损伤细胞膜吗
Dr_劉医生
低浓度的EDTA(0.02%)不会破坏细胞表面分子,仅与Ca2+、Mg2+结合,可以适用于检测细胞表面分子的细胞消化。高浓度EDTA就不行了,膜蛋白的离子被edta结合太多,会导致细胞膜结构破坏,细胞因之死亡。
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问
问下各位老师同学,为什么我跑出来的电泳条带会这样
balalaLy
有几个问题:1、你的内槽running buffer应该是漏的,这个是导致电流不均衡,体现在你的sample条带像山坡一样,不在一个水平线上。2、你使用的loading buffer不行,不能将sample压缩成比较小的体积,或者你试一下加入10分之一的巯基乙醇试试。又或者你是不是用错了DNA的loadingbuffer。3、加10ul marker唯一的好处是能证明你们课题组经费比较宽裕,mar
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问
转话目的基因,大肠杆菌氨苄平板培养21小时会出现问题吗?
balalaLy
一般不就是20小时左右嘛,问题不大的
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问
皮肤成纤维—ips重编程
Dr_劉医生
很散是因为iPS被消化为单个细胞后容易凋亡,必须添加合适的凋亡抑制剂才能让单克隆更好的生长
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问
wb跑内参有条带丢失
balalaLy
你列举的5点可能的问题中2-5的可能性不大,因为不会这么刚刚好只出现一个孔的条带不见了。很可能是你的蛋白降解或者浓度特别低
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问
IPTG诱导完成后5ml破碎离心取50μl上清加loading buffer后煮沸,还有剩的上清要怎么保存?
balalaLy
如果想做wb的可以加loadingbuffer后煮沸-80度保存,如果不确定还需要用来做什么实验的,可以直接-80度冻存。
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问
请问BMDM这个是支原体污染吗
balalaLy
抗支原体污染一般是在培养板的细胞间隙出现一些黑点,大部分是贴壁洗不掉,传代后会有稍微减少一点点,但还是会有,而且细胞明显生长缓慢。如果是初期可以使用抗支原体药物,养几代可能可以救回来,只用抗生素没用。如果污染比较严重就考虑弃掉细胞吧,挺费时间的。
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问
请问有人知道牙龈卟啉单胞菌的单菌长度吗?
Dr_劉医生
牙龈卟啉单胞菌其实是粗长杆状,两端钝圆,不完全是球杆菌,菌体大小为(1.0~1.2)×(2.5~7.0)μm
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问
用血卟啉产生单线态氧,并且检测,具体的实验流程怎么做,需要注意什么
Dr_劉医生
实验流程可以参考这篇文章《血卟啉衍生物光敏产生的单线态氧量子产额的测定及其影响因素的研究》的方法学部分(下图)
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问
GES-1细胞培养
普通市民李某
FBS浓度有点太高了没啥必要吧,是之前已经出现生长减缓了吗?GES-1应该挺好养的,形态改变了是不是已经传了太多代了,如果一直状态不好长不起来,可以考虑是不是传代的时候消化时间长了,一般10cm皿的话,消化个一分多种再吹就差不多了。
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问
免疫荧光问题求解!
舍得218
可以买经过防脱处理的专用盖玻片,自己处理盖玻片则要保证清洁无污,再涂APES或多聚赖氨酸
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问
想问一下各位有没有在养卡介苗BCG的?
土井挞克树
国产的培养基是可以的,用纯甘油就行。
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