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临床数据收集
土井挞克树
可以后面纳入,但是阳性因素最好保证采集时间一致。
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问
J774A.1培养求指点
huarenqiang5
该细胞有抗体依赖的吞噬作用,生长受硫酸葡聚糖、PPD和LPS的抑制;可产生IL-1β和大量的溶菌酶。 培养条件:DMEM-H 10%FBS 传代方法:1:3-1:6传代;2-3天换液一次,6-8天传代一次。该细胞不能用胰酶消化,用细胞刮刀或细胞铲进行处理。
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巨噬细胞流式
juyue2010
细胞没有分群,你选的marker不太合适
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问
分子寡聚化是什么意思呀各位大神
huarenqiang5
是指分子不仅以单体形式存在于细胞膜表面,还可能通过其胞外结构域形成同源二聚化或寡聚化。并且证实,D4分子的这种自身相互作用参与了与MHC-II类分子的稳定结合。 CD4分子是一类单链跨膜糖蛋白,表达于胸腺及成熟的 T细胞表面。作为共受体分子 D4通过与MHC-I类分子非多态区的结合可增强 T细胞与抗原提呈细胞之间的亲和力。这在T细胞激活中非常关键。另外,CD4分子还作为H
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问
易侕软件求助
土井挞克树
你的R code安装包没有,另外下载一个就行。
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问
求问TLR4的激活是磷酸化还是二聚化还是别的😭😭😭救救孩子吧😭😭😭
土井挞克树
TLR4的激活是激酶介导的二聚化
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问
QPCR扩增曲线
juyue2010
最好重新检测一下,加完样尽快上机
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问
T细胞增殖培养求助
juyue2010
可以用24孔板,初始培养密度1E6/ml,用人的il2就可以。
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问
中性粒体外培养成长条状
Dr_劉医生
可以稀释后再镜下看一下,排除一下是否是密度过高收到挤压,否则可能是细胞死亡啦
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实验求助 活性氧探针不着色
huarenqiang5
1、可能是细胞活性不好,探针进不去。2、与探针孵育的时候将细胞消化下来试试,同时孵育时定时晃动体系。
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Bioscience trends投稿
土井挞克树
审稿时间一到三个月不等,着急的话可以给编辑发邮件。
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问
昨天被reject,transfer,今天注册另外一家杂志,界面一样,但是点投稿说我没有权限
twb46
说明你的稿件还在转投中,完成后,下一步就是修改了
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UGT1A1测序方法有哪些?
huarenqiang5
主要有:1、芯片法。 2、UGT1A1的基因型特异性荧光引物、缓冲液以及Taq酶等成分组成,采用PCR体外扩增的方法,在一条PCR引物的5’端标记荧光染料,在PCR扩增时,PCR产物带上荧光标记,然后采用高分辨率胶电泳对扩增片段进行分离,通过荧光检测系统确定扩增片段的长度,来实现对人类基因组DNA的UGT1A1基因TA6/6、TA6/7、TA7/7基因型进行定性检测。
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裸鼠皮下肿瘤样本 病理切片制作问题
juyue2010
根据需要切10-15张片子,肿瘤血管检测选择血管内皮细胞特异性marker
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问
miRNA测序问题
Dr_劉医生
确实比较高,一般认为rRNA含量低于15%为正常。建议检查一下样本是否有污染,然后用工具进行序列比对一下,不行就得重新测序
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问
高效液相色谱法C18柱
Dr_劉医生
不能用,不同品系的C18柱因键合方式的不同、粒径的不同、长度的不同,内径的差异等多方面因素,呈现出不同选择性,适用的样本也不一样
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问
请问一下,做snp与性状的相关性分析,是用JMP做还是使用emmax做GWAS分析?
Dr_劉医生
建议使用emmax做GWAS分析,SNP量太多,JMP算力不行
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肾小球芯片构建高血压型慢性肾脏病模型?
Dr_劉医生
大致步骤是先用软件制造掩膜,再进行PDMS芯片加工,最后肾小管芯片组装(过程如图);而且不建议自己造模,没技术支持。你可以看这两篇文献,了解造模原理;Paoli R, Samitier J. Mimicking the Kidney: A Key Role in Organ-on-Chip Development[J]. Micromachines. 2016, 7(7): 126.Kim S,
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问
请问磁珠法提取动物组织中DNA中的裂解液,结合液,洗脱液分别是什么试剂配制成的?
twb46
裂解液:盐酸盐类,磷酸盐使用较少结合液:一般就是磁珠里面带的,或者自己另外购买结合酶洗脱液:pbs蒸,馏水都可以
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Or值调整混杂因素
connor312
混杂因素的影响,需要进一步做亚组分析。
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