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问
0.1 M ph=9.18的磷酸盐缓冲溶液怎么配
土井挞克树
取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。
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问
AKTA蛋白纯化仪堵塞怎么办?
土井挞克树
联系修理厂家,加压的损坏需要换机械零件才行
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问
DEPC处理后的dd水可以用来当做普通的dd水用吗
土井挞克树
DEPC水:dd水或超纯水中假如DEPC灭活RNase等,又高温灭菌分解DEPC后的水,无DNase与RNase.你把这个当作dd水成本很高的
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问
菌液保存在-80没加甘油,取出之后还可以提质粒吗
dxyc42u
不全挂,也挂得差不多了…加甘油是为了抗冻,保护细菌。在冻存的时候,水形成的冰晶会对细胞造成很大的伤害,甘油可以结合水。
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问
求问7000左右的质粒跑电泳跑出来大小怎么会在8000左右,是我哪方面的问题吗
土井挞克树
可能混有干扰质粒或者有核酸片段干扰。
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问
求minimal medium 配方
土井挞克树
minimal medium 配方 用100ml的无菌稀释瓶量取100ml水样,加入硫酸铵,硫化氢2.7±0.5g混摇均匀使其完全溶解,放入36±1℃培养箱内培养24小时。
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问
求解答
土井挞克树
netleague显示cannot generate new variables using stub_说明目前的命名字符太长系统不能识别,把数值的名字缩短字符或者更换数值类型之后再试。
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问
自噬与ELISA
dxyc42u
可以,但是试剂盒不好买,国内知名的几家都没有。还是考虑进口产品吧
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问
『求助』为什么用生理盐水也可以使细胞重悬
dxyc42u
生理盐水的渗透压和细胞悬液的渗透压基本一致.生理盐水有时候也需要配制成不同的浓度,比如处理人血红细胞的时候需要配制0.9%的生理盐水,而处理大多数鱼类血红细胞的时候需要配制0.75%的生理盐水.浓度过大会导致细胞失水,浓度过小会使细胞吸水,导致细胞涨裂.
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问
HSF细胞生长缓慢解决办法?
dxyc42u
试一试增加起始培养细胞浓度,换入新鲜配制培养液看看可以吧
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问
求翻译求翻译,超级感谢!!!
Dr_劉医生
(1)流动相A:将20体积的19体积的1,1-二甲基乙基甲醚R和81体积的色谱R面腈混合物与80体积a0.04%V/V磷酸R溶液混合; (2)流动相B:将20体积的0.04%V/V溶液的磷酸R与80体积的19体积1,1-二甲基乙基甲醚R和81体积的乙腈混合物混合用于色谱R
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问
什么是梯度传代?具体该怎么做?
土井挞克树
梯度传代一般是按实验条件逐级递增或递减的规律进行传代。举例说明例如,史雷氏克氏菌可以按照梯度稀释后传代,验证10-5,10-6,10-7等低浓度的活性。双歧杆菌可以按ph梯度传代验证最优驯化ph具体你可以把你的细菌列出来我帮你分析。
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问
HepG2细胞融合度不好是什么原因
dxyc42u
HepG2对培养条件要求较严格,特别是 pH 值和血清质量,否则可能影响细胞凝集数量,推荐使用高质量低内毒素胎牛血清,有利于促进圆形细胞丛簇更好的贴壁及形成单层细胞。
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问
请问这是什么原因导致的?支原体污染吗?
juyue2010
细菌污染,细小颗粒,刚长起来,培养基还没有变浑浊
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问
Meta注册——Prospero
土井挞克树
不可以,新账号不能用来发两篇meta,因为网站规定用同一个账号只能发一个,如果你是同一类型可以写作一片文章的ab部分,就可以发了
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问
这个小鼠的肝有没有问题呀,感觉不太正常但又不是典型的转移结节
huarenqiang5
肝上那个黑色的应该是转移性结节。
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问
肌肉石蜡切片可以做ATP酶组织化学染色么?
土井挞克树
肌肉石蜡切片可以做ATP酶组织化学染色因为酶也是蛋白,只要你取材、固定、包埋按照常规操作就不应该有问题
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问
细胞3D共培养
huarenqiang5
可以用机械分离结合酶消化法进行分离
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问
蛋白组labefree缺失值如何处理?
Amor良
如一个蛋白中三个重复,2个有值,建议保留,1个有值,严格一点考虑过滤掉。
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问
蛋白变性后可以存放多久?
huarenqiang5
-80℃,若没有反复取出冻融,保存一两年没有问题。
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